Image of Chelonoidis
Creatures » » Animals » » Vertebrates » » Turtles » » Tortoises »

Galapagos Giant Tortoise

Chelonoidis nigra (Quoy & Gaimard 1824)

Tortuga gegant de les Galápagos ( Catalan; Valencian )

provided by wikipedia CA

La tortuga gegant de les Galápagos o simplement tortuga de les Galápagos (Geochelone nigra) és una espècie de tortuga de la família Testudinidae, endèmica de les Illes Galápagos. De grans dimensions, alguns individus arriben a 300 kg de pes i mesuren gairebé dos metres de longitud. Juntament amb la tortuga gegant d'Aldabra (Geochelone gigantea) de les Seychelles, són les tortugues més grans del món.

Les tortugues de les Galápagos són herbívores i s'alimenten d'herbes, fruites, fulles i cactus, encara que també mengen carronya quan tenen l'oportunitat i fins i tot cadàvers d'altres de la seva mateixa espècie. Són animals extremadament lents que es mouen a una velocitat de 0,25 km / h. La població actual de tortugues de les Galápagos està estimada en prop de 15.000 exemplars, tot i que 250.000 vivien a les illes abans de la colonització espanyola. Les illes amb les majors poblacions de tortugues són l'illa Isabela i l'Illa Santa Cruz.

Alguns individus són sedentaris, mentre que a altres sembla agradar la idea de desplaçar-se, de manera que exploren nous territoris. No obstant això totes han de refugiar-se en les hores més càlides, posant-se a l'ombra d'un arbre, entre arbustos o submergint-se en tolls d'aigua fangosa, la que per cert li treu els paràsits. De vegades les tortugues estiren el seu coll i les extremitats, en un posat que crida als ocells a apropar-se i alimentar-se dels seus paràsits. Davant coses desconegudes, aquesta espècie sol acostar-se, olorar i després mossegar l'objecte del seu interès

Subespècies

Es suposa que abans de l'arribada dels primers visitants humans, devia haver-hi 15 subespècies de tortuga gegant de les Galápagos, però actualment només en queden 11: cinc a l'illa Isabela i les altres sis Santiago, Santa Cruz, San Cristóbal, Pinzón i Española. La subespècie que estava present a Pinta, s'extingí en morir-se l'únic mascle que en quedava viu.[1][2]

Les característiques morfològiques de la gran closca òssia de les tortugues de les Galápagos varien d'acord amb l'ambient de cada illa. Aquesta variabilitat permet subdividir l'espècie en subespècies, llistades a sota, cadascuna característica d'una illa, o d'una part d'ella. Aquesta diversitat morfològica va ser reconeguda per Charles Darwin, durant la seva visita a l'arxipèlag el 1835, i li va servir com un dels arguments per sustentar la seva teoria de l'evolució de les espècies.

Depenent de l'hàbitat en què habitin aquestes subespècies es poden reconèixer tres formes bàsiques en la closca que es relacionen amb la manera de vida de les tortugues. Una closca amb forma de cúpula és característica de les tortugues gegants que habiten en ambients humits, com a l'illa Santa Cruz o en alguns volcans de l'illa Isabela. Aquesta forma els permet desplaçar-se entre la densa vegetació sense quedar atrapades entre les branques. Les tortugues de closca amb forma de cadira de muntar pertanyen a hàbitats desèrtics i amb poca vegetació, a més tenen una elevació en la part frontal aquest, que els permet estirar el coll més que a la resta de les tortugues i així alimentar-se de les fulles altes dels arbusts i de les pales dels cactus. El tercer tipus de closca té característiques intermèdies dels dos anteriors.

Tortuga gegant de les Galápagos
Tortugues gegants al centre Charles Darwin, a l'illa de Santa Cruz

Les 11 subespècies són:

  • Geochelone nigra abingdoni (extinta)
  • Geochelone nigra becki
  • Geochelone nigra chathamensis
  • Geochelone nigra darwini
  • Geochelone nigra ephippium
  • Geochelone nigra phantastica (extinta)
  • Geochelone nigra galapagoensis (extinta)
  • Geochelone nigra guntheri
  • Geochelone nigra hoodensis
  • Geochelone nigra microphyes
  • Geochelone nigra porteri
  • Geochelone nigra vandenburghi
  • Geochelone nigra vicina
  • Geochelone nigra wallacei (extinta)

Bibliografia

Referències

  1. «Adéu a Solitari George, l'última tortuga de la seva espècie». El Periodico, 25-06-2012. [Consulta: 25 juny 2012].
  2. Diari, Catalunya. «Troben una espècie animal gegant desapareguda des de feia 100 anys a Amèrica» (en ca). [Consulta: 20 febrer 2019].

Enllaços externs

En altres projectes de Wikimedia:
Commons
Commons (Galeria)
Commons
Commons (Categoria) Modifica l'enllaç a Wikidata
Viquiespècies
Viquiespècies
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autors i editors de Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia CA

Tortuga gegant de les Galápagos: Brief Summary ( Catalan; Valencian )

provided by wikipedia CA

La tortuga gegant de les Galápagos o simplement tortuga de les Galápagos (Geochelone nigra) és una espècie de tortuga de la família Testudinidae, endèmica de les Illes Galápagos. De grans dimensions, alguns individus arriben a 300 kg de pes i mesuren gairebé dos metres de longitud. Juntament amb la tortuga gegant d'Aldabra (Geochelone gigantea) de les Seychelles, són les tortugues més grans del món.

Les tortugues de les Galápagos són herbívores i s'alimenten d'herbes, fruites, fulles i cactus, encara que també mengen carronya quan tenen l'oportunitat i fins i tot cadàvers d'altres de la seva mateixa espècie. Són animals extremadament lents que es mouen a una velocitat de 0,25 km / h. La població actual de tortugues de les Galápagos està estimada en prop de 15.000 exemplars, tot i que 250.000 vivien a les illes abans de la colonització espanyola. Les illes amb les majors poblacions de tortugues són l'illa Isabela i l'Illa Santa Cruz.

Alguns individus són sedentaris, mentre que a altres sembla agradar la idea de desplaçar-se, de manera que exploren nous territoris. No obstant això totes han de refugiar-se en les hores més càlides, posant-se a l'ombra d'un arbre, entre arbustos o submergint-se en tolls d'aigua fangosa, la que per cert li treu els paràsits. De vegades les tortugues estiren el seu coll i les extremitats, en un posat que crida als ocells a apropar-se i alimentar-se dels seus paràsits. Davant coses desconegudes, aquesta espècie sol acostar-se, olorar i després mossegar l'objecte del seu interès

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autors i editors de Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia CA

Galapagos-Riesenschildkröte ( German )

provided by wikipedia DE
Wissenschaftlicher Name Chelonoidis nigra (Quoy & Gaimard, 1824)

Die Galapagos-Riesenschildkröte (Chelonoidis nigra; bis 2010 Geochelone elephantopus)[1] gehört zur Gattung Chelonoidis aus der Familie der Landschildkröten (Testudinidae). Beschrieben sind 15 Unterarten, von denen jedoch fünf als ausgestorben gelten.

Beschreibung und Lebensweise

Verbreitung und Biotop

 src=
Galapagos-Archipel mit Auflistung der aktuell anerkannten Unterarten der Galapagos-Schildkröte. Inseln mit überlebenden Unterarten sind schattiert.
 src=
San-Cristóbal-Riesenschildkröte (C. nigra chathamensis)
 src=
Pinzón-Riesenschildkröte (C. nigra duncanensis / ephippium)
 src=
Santa-Cruz-Riesenschildkröte (Chelonoidis nigra porteri)

Die Galapagos-Riesenschildkröte lebt auf dem Galapagos-Archipel, einer Inselgruppe im Pazifischen Ozean. Auf den größeren Inseln mit üppiger Vegetation in regenfeuchten, höheren Regionen leben Unterarten mit kuppelförmigem Panzer, die sog. „Graser“. Auf den kleineren und flacheren Inseln, mit spärlicher Vegetation und sehr heißem, trockenen Klima, leben Tiere mit sattelförmigem Panzer. Inseln mit beiden Vegetationszonen werden von mehreren Unterarten bevölkert.

Die Unterart C. nigra abingdonii gilt seit dem 24. Juni 2012 als ausgestorben. Letzter Vertreter war Lonesome George, er starb mit ca. 100 Jahren im Galapagos-Nationalpark. Eine intensive Suche auf der Insel Pinta nach einem Geschlechtspartner förderte keine weiteren Exemplare dieser Unterart zu Tage (Pritchard 2004). Es bestand die Chance, auf der Nachbarinsel Isabela fündig zu werden, wo bereits einzelne Exemplare mit genetischen Merkmalen dieser Unterart entdeckt wurden.[2]

Die Vegetationsformen im Habitat der einzelnen Unterarten reichen von Dornenbüschen, Kakteen vor allem im küstennahen Tiefland, über Büsche und Laubwald bis hin zu tropischen Wäldern mit dichtem Unterwuchs in den höheren Regionen. Adulte Tiere halten sich bevorzugt in den Zonen mit üppiger Vegetation auf. Die Weibchen wandern jedoch zur Eiablage in die wärmeren Küstengebiete, in denen auch die Jungtiere aufwachsen.

Unterarten

  • Wolf-Riesenschildkröte (C. nigra becki)
  • San-Cristóbal-Riesenschildkröte (C. nigra chathamensis)
  • Santiago-Riesenschildkröte (C. nigra darwini)
  • Pinzón-Riesenschildkröte (C. nigra duncanensis / ephippium)
  • Sierra-Negra-Riesenschildkröte (C. nigra guntheri)
  • Española-Riesenschildkröte (C. nigra hoodensis)
  • Darwin-Riesenschildkröte (C. nigra microphyes)
  • Santa-Cruz-Riesenschildkröte (C. nigra porteri)
  • Alcedo-Riesenschildkröte (C. nigra vandenburghi)
  • Cerro-Azul-Riesenschildkröte (C. nigra vicina)

Ausgestorbene Unterarten

  • Pinta-Riesenschildkröte; Sattelrückenform (C. nigra abingdoni), bis zu seinem Tod 2012 galt Lonesome George als letztes Individuum, aber es wurden weitere 17 Exemplare mit quasi identischen Genen auf der Insel Pinta (Galápagos) nachgewiesen.
  • Floreana-Riesenschildkröte; Kuppelform († 1846) (C. nigra nigra)
  • Fernandinha-Riesenschildkröte; Sattelrückenform († 1906) (C. nigra phantastica)
  • Rabida-Riesenschildkröte; († um 1906) (C. nigra wallacei)
  • Santa Fé-Riesenschildkröte; († um 1890) (unbenannt)
Unterart Panzer Vorkommen Anzahl (2010)[3] becki Sattelrückenform Wolf-Vulkan auf Isabela 1139 chathamensis intermediäre Form, Kuppelform San Cristóbal 1824 darwini intermediäre Form San Salvador 1165 ephippium Sattelrückenform Pinzón 532 guntheri Kuppelform Sierra-Negra-Vulkan auf Isabela 694 hoodensis Sattelrückenform Española 860 microphyes Kuppelform Darwin-Vulkan auf Isabela 818 porteri Kuppelform Santa Cruz 3391 vandenburghi Kuppelform Alcedo-Vulkan auf Isabela 6320 vicina intermediäre F, Kuppelform Cerro-Azul-Vulkan auf Isabela 2574

Infolge des Verbringung von Unterarten auf andere Inseln im 19. Jahrhundert (durch Walfänger und Piraten) kam es zur Hybridisierung, also zur Kreuzung von Unterarten (primär auf der Insel Isabela).

Abstammung

Zu der Frage, warum es Riesenschildkröten gerade auf abgelegenen und voneinander sehr weit entfernten Inselgruppen (Aldabra-Atoll, Seychellen und Galapagos) gibt, existieren zwei Theorien. Nach der einen haben sich kleinere, mit Treibgut angeschwemmte Tiere auf den Inseln zu Riesenformen entwickelt (Obst 1985). Die zweite besagt, dass diese Riesenformen auf den abgeschiedenen Inseln die letzten Überlebenden, möglicherweise sogar Verkleinerungsformen ihrer einst weltweit verbreiteten Arten sind (Pritchard 1996, Caccone 1999).

Tatsächlich ergaben Genanalysen, dass die nächsten Verwandten der Elefantenschildkröten oder Galapagos-Riesenschildkröten auf den Galapagosinseln (Chelonoidis nigra) die Patagonische Landschildkröte (Chelonoidis chilensis) aus Südamerika ist, während die nächsten Verwandten der Seychellen-Riesenschildkröten aus Madagaskar stammen und vermutlich von dort aus die Seychellen und die Maskarenen (Mauritius, Réunion und Rodrigues) besiedelt haben.

Ernährung

Je nach Unterart und Biotop ernähren sie sich von Gräsern, Kräutern, Kletterpflanzen, Büschen, Beeren, Flechten und Kakteen, vor allem Opuntien.

Je nach Ernährungsweise haben die Tiere im Laufe der Evolution verschieden geformte Panzer entwickelt, wobei Unterarten, die sich vorwiegend von Bodenbewuchs ernähren, einen kuppelförmigen Panzer aufweisen. Unterarten, die sich vorwiegend von Büschen und Opuntien ernähren, haben dagegen einen sattelförmigen Panzer, der größere Halsbewegungen und damit das Abfressen von Futter in größerer Höhe erlaubt.

Geschlechtsunterschiede und Fortpflanzung

 src=
Paarung

Wie die kleineren Landschildkrötenarten weisen Riesenschildkröten einen ausgeprägten Geschlechtsdimorphismus auf. Männchen besitzen einen längeren Schwanz, sind größer und haben einen konkaven (nach innen gewölbten) Bauchpanzer und einen flacheren Rückenpanzer als Weibchen. Meist weisen sie auch längere Fußnägel an den Hinterbeinen auf. Diese sekundären Merkmale treten erst im Vorfeld der Geschlechtsreife auf, bei der Galapagos-Riesenschildkröte ab einer Panzerlänge von 45–60 cm (gemessen über die Panzerwölbung, Mac Farland 1974). Die Geschlechtsreife wird mit 20–30 Jahren erreicht.

Die Paarungszeit liegt im Dezember bis August, zur Eiablage kommen die Weibchen aus den kühleren Hochlagen in die wärmeren Küstengebiete. Die Eiablagezeit beginnt Ende Juni und dauert bis zum November. Gelegt werden 4–17 Eier mit Gewichten zwischen 80 und 150 g. Die Zeit bis zum Schlüpfen der Jungtiere (Inkubationszeit) beträgt bis zu 250 Tage. Das Schlupfgewicht der Jungtiere liegt bei ca. 60–100 g. Sie können bis zu einem Monat in der Nisthöhle verbleiben, bis sie sich, meist nach einem Regen, gemeinsam an die Oberfläche graben.

Körpergröße, Höchstalter

 src=
Harriet, ein Exemplar der Unterart Chelonoidis nigra porteri im Australia Zoo, das angeblich von Charles Darwin gefangen wurde

Als Maximalgrößen für rezente frei lebende Unterarten auf Galapagos werden 80 cm Panzerlänge für Weibchen und 95 cm für Männchen angegeben (jeweils gebogene Panzerlänge, MacFarland 1974). Im Freiland gehaltene Tiere erreichten Panzerlängen von 134 cm und 290 kg. Das größte in Gefangenschaft lebende Männchen wog sogar 422 kg (Ebersbach 2001).

Galapagos-Riesenschildkröten werden oftmals sehr alt (vgl. Harriet, die im Juni 2006 im Alter von vermutlich 176 Jahren starb).

Gefährdungssituation

Nach der Entdeckung der Galapagos-Inselgruppe wurden die Bestände sehr stark dezimiert und fünf der 15 bekannten Unterarten komplett ausgerottet. Geschätzt wird, dass in den letzten zwei Jahrhunderten 100.000 bis 200.000 Tiere getötet wurden. Bei den rezenten Unterarten wird der Bestand heute auf insgesamt 12.000 bis 15.000 Tiere geschätzt. Allerdings sind die Bestandszahlen sehr unterschiedlich auf die einzelnen Unterarten verteilt. Am zahlreichsten sind C. nigra vandenburghi, C. nigra porteri und C. nigra becki, mit jeweils noch wenigen Tausend adulten Exemplaren.

Die Galapagos-Riesenschildkröte ist deshalb auch in Anhang A des Washingtoner Artenschutzabkommens gelistet, der höchsten Schutzstufe. Auf den Inseln selber wird seit 1960 ein Artenschutzprojekt betrieben, die Charles-Darwin-Forschungsstation, die inzwischen über 2500 Jungtiere nachgezogen und im Alter von drei bis fünf Jahren ausgewildert hat. Darüber hinaus sorgt die Station für die Eindämmung von Neophyten und Neozoen, die die größte Bedrohung der Artenvielfalt auf Galapagos darstellen. Für die Riesenschildkröten sind vor allem Schweine, Ziegen, Katzen und Ratten eine Bedrohung, denen Gelege und Jungtiere zum Opfer fallen, außerdem eingeschleppte Pflanzen, die einheimische Pflanzen verdrängen und auf diese Weise die Nahrungsgrundlage zerstören.

Quellenangaben

  1. Chelonoidis niger bei Reptile Database, abgerufen am 12. Juni 2018.
  2. netzeitung.de «Lonesome George» ist nicht allein (Memento vom 1. Dezember 2008 im Internet Archive)
  3. Die Anzahl basiert auf Angaben von: Reproduction, breeding, repatriation, and monitoring of tortoises

Literatur

Weblinks

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia Autoren und Herausgeber
original
visit source
partner site
wikipedia DE

Galapagos-Riesenschildkröte: Brief Summary ( German )

provided by wikipedia DE

Die Galapagos-Riesenschildkröte (Chelonoidis nigra; bis 2010 Geochelone elephantopus) gehört zur Gattung Chelonoidis aus der Familie der Landschildkröten (Testudinidae). Beschrieben sind 15 Unterarten, von denen jedoch fünf als ausgestorben gelten.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia Autoren und Herausgeber
original
visit source
partner site
wikipedia DE

Galápagoksenjättiläiskilpikonna ( Finnish )

provided by wikipedia FI

Galápagoksenjättiläiskilpikonna (Geochelone nigra) on nimensä mukaisesti Galápagossaarilla tavattava maailman suurin maakilpikonna. Se on yksi maailman pitkäikäisimmistä eläinlajeista.

Koko ja ulkonäkö

Galápagoksenjättiläiskilpikonnat ovat täysikasvuisina keskimäärin 1,2 metriä pitkiä ja jopa yli 300 kilogramman painoisia. Väritys vaihtelee alalajien kesken, mutta kilpikonnien kuori on vihreähkö tai ruskeahko, ja iho on joko vaaleanruskea tai vihreänruskea. Kilven muoto vaihtelee alalajeilla satulamaisesta kupolimaiseen.

Levinneisyys

Galápagoksenjättiläiskilpikonnia tavataan vain Galápagossaarilla, eli ne ovat endeemisiä. Kahdestatoista alkuperäisestä alalajista 10 on enää elossa. Jopa 250 000 kilpikonnaa asutti saaria niiden löytöhetkellä. Nykyään enää noin 15 000 on jäljellä. Sadekauden aikaan kilpikonnat oleilevat saarien alemmilla osilla, ja kun tulee kuiva kausi, ne siirtyvät takaisin ylemmäs.

Ravinto

Galápagoksenjättiläiskilpikonnat ovat kasvinsyöjiä. Ne syövät pääasiassa kaktuksia, ruohoja, lehtiä, hedelmiä ja köynnöskasveja.

Galápagoksenjättiläiskilpikonnat voivat olla pitkiäkin aikoja juomatta vettä, sillä ne saavat lähes kaiken tarvitsemansa veden ravinnosta (erityisesti opuntiakaktuksesta). Ne voivat olla myös yli vuoden hengissä ilman minkäänlaista nestettä, sillä niiden rasvan hajotessa syntyy vettä.

 src=
Galápagoksenjättiläiskilpikonna Santa Cruzin saarella.

Lisääntyminen

 src=
Parittelu

Kilpikonnat pariutuvat mihin aikaan vuodesta tahansa, vaikkakin huippukaudet ovat tammikuussa ja elokuussa. Kun kaksi paritteluvalmista koirasta kohtaa toisensa, ne nostavat jalkojansa, venyttävät kaulaansa ja avaavat suunsa ammolleen saadakseen toisen ehdokkaan peräytymään. Yleensä pienempi yksilö vetäytyy pois, mutta joskus ne purevat toisiaan päähän. Koiraat haistelevat ilmaa etsiessään naaraita, ja kun ne ovat tavanneet naaraan, ne koputtelevat päällänsä naaraan päätä. Parittelu voi kestää useita tunteja.

Pariutumisen jälkeen naaraat matkaavat jopa kilometrien päähän kuivalle hiekkakentälle. Pesän kaivaminen voi kestää muutamasta tunnista päiviin. Pesä on n. 30 cm:n syvyinen reikä, johon naaras laskee enintään 16 tennispallon kokoista kovakuorista munaa. Sitten naaras peittää reiän mudalla. Kivikkoisilla alueilla naaraat laskevat munat kallionhalkeamiin.

Poikanen syntyy 120–140 päivän kuluttua naaraan tiineyden alusta. Kuoriutumishetkellä poikanen voi painaa vain 80 grammaa ja olla 6 cm:n pituinen. Pesän lämpötila vaikuttaa sukupuoleen. Jos pesän lämpötila on pienempi, tulee enemmän koiraita, ja jos pesä on lämpimämpi, tulee enemmän naaraita. Kun poikanen kuoriutuu, sen täytyy kaivaa itsensä ulos maasta. Se kestää enintään kuukauden.

Sukupuoli voidaan määrittää varmuudella vasta kilpikonnan saavuttaessa suunnilleen 15 vuoden iän. Sukukypsyys saavutetaan jo 20–25 vuoden iässä. Kilpikonna kasvaa hitaasti, se on täysikasvuinen noin 40 vuoden iässä. Parhaana lisääntymisikänä pidetään 60–90 ikävuotta.

Alalajit

 src=
”Yksinäinen Yrjö”

Galápagoksenjättiläiskilpikonnia on 13 alalajia (vaikka jotkut erottavat niitä 16), joista 11 on yhä elossa. Viisi näistä asustaa Isabelan saarella ja loput kuusi asustavat Santiagossa, Santa Cruzissa, Pinzónissa, Españolassa ja San Cristóbalissa, kukin eri saarella. Jokainen alalaji on erilainen, jotta se pystyisi vastaamaan saaren luonnon asettamiin vaatimuksiin. Joillain alalajeilla on esimerkiksi kilven etureuna ylempänä, jotta kilpikonna voisi kurkottaa korkeammalle. Kaikki alalajit ovat kehittyneet yhteisestä kantaisänä toimineesta lajista, jonka yksilöitä saattoi ehkä ajelehtia saarille. Koska sieltä puuttuivat kilpikonnien luonnolliset viholliset, kilpikonnat saattoivat kasvaa niin suuriksi ja vanhoiksi. Lähin sukulainen galápagosinjättiläiskilpikonnille on Geochelone chilensis, pieni kilpikonna, jota tavataan Chilessä. DNA-analyyseillä on todettu, että galápagosinjättiläiskilpikonnat eriytyivät Geochelone chilensiksestä noin 6–12 miljoonaa vuotta sitten.

Alalajit (16)

Alalaji Esiintymisalue Huomioita Lukumäärä G.n.abingdoni Pintan etelärinteet Viimeinen tunnettu yksilö, ”Yksinäinen Yrjö” (Lonesome George) kuoli 24. kesäkuuta 2012.[2] Populaatio pieneni valtavasti kalastajien tuotua saarelle vuonna 1958 vuohia, jotka söivät valtavasti kasvillisuutta. Alalajin ulostetta, todennäköisesti muutaman vuoden ikäistä, nähtiin saarella vuonna 1981, joten on mahdollista, että toinen alalajin yksilö on edelleen olemassa, mutta se näyttää epätodennäköiseltä. Vuonna 2012 julkaistun tutkimuksen mukaan George ei välttämättä ollutkaan lajinsa viimeinen yksilö.[3] Hävinnyt G.n.becki Pohjoinen Isabela, Volcano Wolfin pohjoiset ja läntiset rinteet Kannan kasvu on menestyksekästä 2000 yksilöä G.n.chathamensis Koillinen San Cristóbal Voimakkaasti vähentynyt alkuperäiseltä elinalueeltaan. Syynä tähän olivat saarelle tuodut aasit, jotka hajottivat pesiä, ja koirat, jotka tappoivat nuoria yksilöitä. 700 yksilöä G.n.darwini Keski-läntinen San Salvador Suuret määrät kilpikonnia poistettiin saarelta 1800-luvun alussa. Saarelle tuodut vuohet rajoittivat kantaa syömällä aluskasvillisuuden ja rajoittamalla kannan saaren keskiosiin. Sukupuolien lukumäärä on voimakkaasti epätasapainoinen (koiraita on enemmän). Pesiä on nyt suojattu ja munia on kuljetettu haudottavaksi Charles Darwin Research Stationiin ja luontoon vapautusohjelmat ovat olleet onnistuneita. 800 yksilöä G.n.duncanensis Lounainen Pinzon Suuri määrä kilpikonnia oli poistettu saarelta 19. vuosisadan jälkipuoliskolla. Mustarottien tultua vuonna 1900, ne söivät kaikki munat. Vuodesta 1965 lähtien munia on kuljetettu haudottavaksi ja niistä kuoriutuneita poikasia kasvatettavaksi Charles Darwin Research Stationiin. 300 yksilöä G.n.guentheri Isabela: Yksi populaatio Volcano Sierra Negran itäisillä ja toinen läntisillä ja lounaisilla rinteillä Kannat vähenivät 1950-luvulle asti. Itäisen populaation villi lisääntyminen on onnistunut mutta läntisessä populaatiossa lisääntymistä vaikeuttavat siat, koirat, rotat ja kissat. 20 aikuista otettiin vankeuteen lisääntymisen turvaamiseksi. 500 yksilöä G.n.hoodensis Española Alalajin määrä vähentyi kalastajien ja muiden saarella vieraillen henkilöiden takia runsaasti, 13 aikuista löydettiin vuonna 1970-luvun alussa. Ne kuljetettiin Charles Darwin Research Stationiin ja ne ovat tuottaneet toistaiseksi yli 100 poikasta. Luonnollista pariutumista ei vielä tapahdu koska yksilöt ovat niin erillään. 120 yksilöä G.n.microphyes Isabela: Volcano Darwinin eteläiset ja läntiset rinteet Kanta supisti kalastajien harjoittama saalistus, mutta nykyään villi lisääntyminen on onnistunut. 1000 yksilöä G.n.nigra Santa Cruz Aiemmin runsaasti, mutta saarella vierailevat kalastajat ja muut henkilöt metsästivät niitä valtavia määriä. 1846 ne julistettiin sukupuuttoon. Vuonna 2008 ehdotettiin, että osa kilpikonnista olisi pariutunut Isabelassa elävän alalajin kanssa. Teoriassa jalostusohjelmalla voitaisiin tämä alalaji herättää henkiin, mutta ennusten mukaan se kestäisi sata vuotta. Hävinnyt G.n.porteri Santa Cruz: pääpopulaatio on lounaassa, pienempi populaatio koillisessa Määrä väheni 1930-luvulle asti. Lisääntymistä vaikeuttivat villiintyneet vuohet ja koirat, mutta kannan kasvu kasvatusohjelmissa on tasaista. MtDNA-testit näyttävät että olisi olemassa kolme erillistä alalajia yhden sijaan Santa Cruzilla. 2000 yksilöä[4] Chelonoidis donfaustoin Laji elää 40 neliökilometrin alueella Santa Cruzin itäpuolella. 2015 tunnistettu laji on lähempänä viereisen San Cristóbal -saaren jättiläiskilpikonnia kuin naapureitaan.[5] joitakin satoja G.n.vicina Itäinen Isabela: Cerro Azul Tyypillinen kupolimais-kuorinen alalaji. Esiintymisalueesta osa sijoittuu päällekkäin alalaji guentherin levinneisyysalueen kanssa. Kantaa tuhottiin valtavasti kahdella viime vuosisadalla 1960-luvun alkuun asti. Nautakarjayritys oli kohtalokas kannan lukumäärälle. 700 yksilöä G.n.vandenburghi Isabela: Volcano Alcedon kaldera ja eteläiset rinteet Suurin alalajien populaatio, villi lisääntyminen onnistunut 5000 yksilöä G.n.phantastica Fernandina (mahdollinen) Tunnetaan vain yhdestä koiraasta (tapetusta) otetusta näytteestä. Fernandina-saari on turmeltumaton ja jos kilpikonnat ovat todellakin eläneet siellä, se olisi ainoana alalajina kuollut luonnollisesti sukupuuttoon mahdollisesti ollut Santa Fe -saaren kilpikonna (ei tieteellistä nimeä) Santa Fe (mahdollinen) Tutkimusmatkalla Santa Fehen löydettiin vanhoja luita, muttei kuoren paloja. luut ovat herättäneet epäilyksiä alalajin olemassaolosta mahdollisesti ollut G.n.wallacei Rabida (mahdollinen) Tunnetaan vain yhdestä näytteestä. mahdollisesti ollut

Kannan lasku

 src=
Galápagoksenjättiläiskilpikonnan luuranko

1700-luvulla merirosvot olivat alkaneet käyttää kilpikonnia ravintona. Ne tuotiin laivalle, jossa ne elivät kunnes ei ollut muuta ruokaa. Kilpikonnat katosivatkin enimmäkseen siksi, että niitä metsästettiin ruoaksi. 1800-luvulla kilpikonnia tapettiin enemmän niistä saatavan korkealaatuisen öljyn vuoksi. Väheneminen nopeutui entisestään, kun saarille tuotiin tulokaslajeja. Tulokassiat, koirat, kissat ja rotat söivät tehokkaasti kilpikonnien munia ja pieniä poikasia. Vuohet, aasit ja naudat kalusivat kaiken aluskasvillisuuden, ja kilpikonnien ravinnonsaanti väheni. 1900-luvun alussa kilpikonnia tapettiin vietäväksi museoihin.

Suojelu

Galápagoksenjättiläiskilpikonna on nyt ehdottomasti suojeltu. Laji on listattu CITES-sopimuksen liitteeseen I. Vuonna 1970 Ecuador julisti, että on laitonta pyydystää kilpikonnia tai kerätä niiden munia. Kaupan lopettamiseksi kokonaan Ecuador kielsi myös kilpikonnien viennin pois saarilta. Vuonna 1971 säädettiin asetus, jonka mukaan on laitonta vahingoittaa, poistaa, häiritä tai muuttaa Galápagossaarien organismia millään tapaa. Saarilla on myös alettu hävittää villiintyneitä tulokaslajeja, kuten koiria, kissoja, nautoja, vuohia ja aaseja, jotka kilpailevat kilpikonnien kanssa ravinnosta tai syövät kilpikonnia ja niiden munia. Esimerkkinä tästä on vuohien täydellinen hävittäminen Pinta-saarella, josta ne kalusivat suurimman osan saaren aluskasvillisuudesta.

Española-saaren kilpikonnien munia on alettu kerätä haudottavaksi ja kasvatettavaksi Charles Darwin Research Stationiin. Kun poikaset ovat riittävän isoja selviämään luonnossa itse, ne palautetaan saarille. Kaikki nykyiset Española-saarella asuvat kilpikonnat polveutuvat kahdesta koiraasta ja 11 naaraasta, jotka olivat viimeiset alalajin edustajat, kun ne löydettiin.

Hävitys jatkuu kuitenkin pienemmässä mittakaavassa; paikalliset kalastajat ovat tappaneet yli 120 kilpikonnaa ja ottaneet niitä ”panttivangeiksi” poliittisiin kiistoihin maan johdon ja kalastajien välillä.

Huomattavia galápagoksenjättiläiskilpikonnia

  • Harriet, maailman toiseksi vanhin kilpikonna, saavutti 175 vuoden iän. Kuului alalajiin porteri.
  • Yksinäinen Yrjö, maailman viimeinen alalajin abingdoni edustaja, saavutti 100 vuoden iän.[2]

Lähteet

Viitteet

  1. Tortoise & Freshwater Turtle Specialist Group: Geochelone nigra IUCN Red List of Threatened Species. Version 2014.1. 1996. International Union for Conservation of Nature, IUCN, Iucnredlist.org. Viitattu 19.6.2014. (englanniksi)
  2. a b Lajinsa viimeinen jättiläiskilpikonna George kuoli Galápagossaarilla HS.fi. 25.6.2012. Helsinki: Sanoma company. Viitattu 25.6.2012.
  3. Yksinäinen Yrjö ei ollutkaan välttämättä yksinäinen mtv3.fi. 22.11.2012. Viitattu 22.11.2012.
  4. Uusi jättiläiskilpikonnalaji tunnistettu Galápagossaarilla Yle Uutiset. https://plus.google.com/102894459181339261226/. Viitattu 21.10.2015.
  5. Uusi jättiläiskilpikonnalaji tunnistettu Galápagossaarilla Yle Uutiset. https://plus.google.com/102894459181339261226/. Viitattu 21.10.2015.

Aiheesta muualla

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedian tekijät ja toimittajat
original
visit source
partner site
wikipedia FI

Galápagoksenjättiläiskilpikonna: Brief Summary ( Finnish )

provided by wikipedia FI

Galápagoksenjättiläiskilpikonna (Geochelone nigra) on nimensä mukaisesti Galápagossaarilla tavattava maailman suurin maakilpikonna. Se on yksi maailman pitkäikäisimmistä eläinlajeista.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedian tekijät ja toimittajat
original
visit source
partner site
wikipedia FI

Galapagosreuzenschildpad ( Dutch; Flemish )

provided by wikipedia NL

Herpetologie

De galapagosreuzenschildpad[2] of galapagosschildpad (Chelonoidis niger, synoniem Chelonoidis elephantopus ) is een uitgestorven schildpad uit de familie landschildpadden (Testudinidae).

De schildpad kwam voor op de Galapagoseilanden en is een van de bekendste soorten schildpadden ter wereld. Niet alleen inspireerde de galapagosreuzenschildpad Charles Darwin mede tot zijn selectietheorie, ook zijn enkele vertegenwoordigers van deze schildpad erg bekend geworden.

Op de Galapagoseilanden komen tegenwoordig ongeveer tien soorten reuzenschildpadden voor, veel hiervan werden lange tijd als ondersoorten van de galapagosreuzenschildpad gezien maar tegenwoordig worden ze als aparte soorten beschouwd. Enkele hiervan zijn wat bekender. Een exemplaar van de voormalige ondersoort Chelonoidis nigra abingdonii die bekend stond als 'eenzame George' was lange tijd de laatste vertegenwoordiger van zijn soort, totdat het dier op 24 juni 2012 stierf.[3] Een exemplaar genaamd Harriet wist een leeftijd te bereiken van meer dan 142 jaar. Formeel gezien worden deze exemplaren tegenwoordig tot andere soorten gerekend.

Verspreiding en habitat

De galapagosreuzenschildpad kwam endemisch voor op de Galapagoseilanden en was alleen bekend van het eiland Floreana. Het dier leefde in verschillende biotopen: van met bomen of met cactussen begroeide plaatsen tot meer open landschappen. Er zijn ongeveer tien soorten reuzenschildpadden die voorkomen op de Galapagoseilanden die onderling iets verschillen in uiterlijk.

De schildpad was overdag op het land te vinden, al etend en zonnebadend, maar zocht 's nachts een modderpoel op waar overnacht werd. In de modder bleef de schildpad warm, waarschijnlijk speelde dit ook voor de digestie een rol. Ook overdag werd weleens in de modder gebaad, waarschijnlijk om van parasieten af te komen.

Onderstaande tabel toont voor de volledigheid alle soorten uit het geslacht Chelonoidis die op de Galapagoseilanden voorkomen. Veel soorten werden tot recentelijk als ondersoorten van de galapagosreuzenschildpad beschouwd.[4]

Galapagos tortoise distribution map.svg
Taxon Voorkomen Aantal (in 2010)[5] C. abingdonii
=C. ephippium pro parte Pinta uitgestorven in 2012 C. becki Volcán Wolf op Isabela 1139 C. chathamensis San Cristóbal 1824 C. darwini
= C. wallaceiSan Salvador/Santiago
Rabida 1165
uitgestorven ca. 1906 C. donfaustoi Santa Cruz 250 C. duncanensis
=C. ephippium pro parte Pinzon 532 C. guntheri Sierra Negra (vulkaan) op Isabela 694 C. hoodensis Española 860 C. microphyes Darwin (vulkaan) op Isabela 818 C. nigra (elephantopus) † Floreana uitgestorven ca. 1850 C. phantasticaFernandina uitgestorven ca. 1970 C. porteri Santa Cruz 3391 C. vandenburghi Alcedo op Isabela 6320 C. vicina Cerro Azul (vulkaan) op Isabela 2574 niet beschreven † Santa Fe uitgestorven ca. 1890

Uiterlijke kenmerken

 src=
Kop van een opgezet exemplaar. Het is niet bekend welke (onder)soort het betreft.

De galapagosreuzenschildpad was een grote soort die ook erg zwaar kan worden. De schildpad heeft een groene tot grijze kleur, en relatief lange nek en dito poten. De galapagosreuzenschildpad kom een schildlengte bereiken tot 1,2 meter, maar inclusief de nek en staart kon de schildpad ruim anderhalve meter lang worden. De dieren konden een gewicht bereiken van meer dan 187 kilo.[6]

De kop was vrij klein en had een stompe voorzijde, de schildpad had een duidelijk snavelachtige bek. Voor de ogen waren de gepaarde prefrontale schubben gelegen. Het rugschild of carapax was groen van kleur en had een zadelachtige vorm. Oudere exemplaren kregen een sterk koepelvormig schild. De poten en de kop konden bij oudere exemplaren niet in het schild worden teruggetrokken. De kleur van de poten en staart was net als de kop grijs tot zwart. De ledematen en de staart droegen vergrote schubben.

De mannetjes werden groter dan de vrouwtjes en hadden een langere en dikkere staart. Mannetjes bezaten daarnaast een hol buikschild en een gele kleur aan de wangen en keel.

Voedsel

Zeer jonge exemplaren aten waarschijnlijk weleens insecten en aas, maar na een paar jaar werden ze volledig vegetarisch. Vanaf dat moment werden alleen plantendelen gegeten, zoals bloemen, bessen en vruchten. Ook stonden deze schildpadden erom bekend een enorme hoeveelheid water op te kunnen slaan waardoor ze het lange en droge zomerseizoen kunnen doorstaan.[2]

Naamgeving en taxonomie

De eerste wetenschappelijke naam die aan de galapagosreuzenschildpad werd gegeven was Testudo californiana Quoy & Gaimard, 1824.[7] Nog in hetzelfde jaar echter, kwam het reisverslag uit van de tocht waarbij de soort was ontdekt, en waarin dezelfde auteurs deze een andere naam gaven: Testudo nigra.[8] Deze naam betekent letterlijk 'zwarte schildpad'. De auteurs meldden zelf geen reden voor het geven van een nomen novum; de eerste naam is echter nooit in gebruik geraakt en wordt nu beschouwd als een nomen oblitum (vergeten naam). In 1827 publiceerde Richard Harlan de naam Testudo elephantopus voor de soort, en die naam raakte daarna algemeen in gebruik. De soort had tot 2014 nigra als wetenschappelijke soortnaam en staat in veel literatuur ook onder deze naam bekend. Sinds 2014 wordt echter de soortnaam niger gebruikt.[9]

Bij een latere revisie van het geslacht Testudo, waarbij veel soorten uit dat inmiddels grote geslacht werden gehaald, werd deze soort in het geslacht Geochelone geplaatst. In 1984 ontdekte Peter Charles Howard Pritchard dat de naam elephantopus een junior synoniem was van nigra, en dat die laatste naam prioriteit had, waarmee de naam Geochelone nigra in gebruik kwam. In 1990 werd het ondergeslacht Chelonoidis opgewaardeerd tot een zelfstandig geslacht, en ontstond de combinatie Chelonoidis nigra. De soort komt dus onder nogal wat verschillende namen voor in de literatuur. Geheel los hiervan werd in 1889 door Georg Baur ook nog de naam Testudo galapagoensis gepubliceerd.[10] Deze naam is nooit in zwang geraakt.

De IUCN beschouwde de reuzenschildpadden lange tijd als een waaier van ondersoorten van de soort Chelonoidis nigra, maar dit idee is inmiddels verlaten.[11] Sinds de eeuwwisseling wordt veel moleculair-genetisch onderzoek verricht en worden deze ondersoorten als aparte soorten opgevat.[12] Ook het Integrated Taxonomic Information System (ITIS) gaat uit van verschillende soorten op de diverse eilanden.

Over de indeling van de dieren van de Galapagos-eilanden in soorten is na DNA-onderzoek een debat ontstaan, wat mede aanleidng is voor de kleine verschillen tussen de tabel en de kaart. Benavides et al. (2011) noemen de soort op vulkaan Darwin Chelonoidis microphyes en de soort op de vulkaan Alcedo C. vandenburghi. Verder wordt de soort C. ephippium ook op Santa Cruz vermeld en gebruikt men voor de uitgestorven soort van het eiland Floreana de naam C. elephantopus.[12]

Uitsterven

De galapagosreuzenschildpad kwam vroeger in enorme aantallen voor, men kon door op de rugschilden van de dieren te lopen behoorlijke afstanden afleggen zonder de grond te raken.[6] Dat veranderde toen in 1535 zeevaarders zoals walvisvaarders en piraten de eilanden en de schildpadden ontdekten. De schildpadden konden wel een jaar zonder water en voedsel, en werden meegenomen op zeereizen als langdurige voedselbron. De dieren werden in enorme aantallen aan boord van schepen gebracht als bron voor voedsel en water. Later werd ook ontdekt dat uit de eieren en het vlees van de dieren olie kon worden geperst. Dit kwam de walvisvaarders goed uit, omdat de walvissen steeds zeldzamer werden. Binnen een tijdbestek van drie decennia werden volgens de scheepslogboeken meer dan 200.000 exemplaren aan boord gebracht. Sinds de ontdekking van de eilanden zijn er naar schatting ongeveer 10 miljoen dieren omgebracht.[6]

In 1829 werd een nederzetting gebouwd die later werd omgevormd tot een strafkolonie. Rond dezelfde tijd werden door de mens geiten uitgezet op de Galapagoseilanden, die de meeste planten opaten, waarna er voor de schildpadden te weinig overbleef. Ook varkens en honden werden aan land gebracht en verwilderden.[2] Rond 1832 brachten de schepen onbedoeld huismuizen en zwarte ratten mee, die de eieren en de jonge schildpadjes opvraten. De geiten zijn op de meeste eilanden uitgeroeid; de ratten laten zich veel moeilijker vangen en vormen nog steeds een probleem. Het Charles Darwin Research Station op Santa Cruz, Galapagos, Ecuador doet zowel onderzoek naar effectieve manieren om ratten uit te roeien, als onderzoek naar het behoud van de huidige soorten reuzenschildpadden op de Galapagoseilanden.

Bronvermelding

Referenties

  1. (en) Galapagosreuzenschildpad op de IUCN Red List of Threatened Species.
  2. a b c Bernhard Grzimek, Het Leven Der Dieren Deel VI: Reptielen, Kindler Verlag AG, 1971, Pagina 118, 121. ISBN 90 274 8626 3.
  3. Lonesome George, last-of-his-kind Galapagos tortoise, dies, chicagotribune.com, Geraadpleegd op 25 juni 2012
  4. Dijk, P.P. van, Iverson, J.B., Rhodin, A.G.J., Shaffer, H.B. & Bour, R. (2014). Turtles of the World, 7th Edition: Annotated Checklist of Taxonomy, Synonymy, Distribution with Maps, and Conservation Status: 394 e.v., Turtle Taxonomy Working Group.
  5. (en) Reproduction, breeding, repatriation, and monitoring of tortoises. Charles Darwin Foundation (CDF). Geraadpleegd op 27 april 2015.
  6. a b c John Lehrer, Land- en zeeschildpadden, Uitgeverij Rebo Productions, 1990 - 1998, Pagina 76 - 78. ISBN 90 366 10303.
  7. Quoy, J.R.C. & Gaimard, J.P. (1824). Description d’une nouvelle espèce de tortue et de trois espèces nouvelles de scinques. Bulletin des Sciences Naturelles et de Géologie 1: 90–91.
  8. Quoy, J.R.C. & Gaimard, J.P. (1824). Sous-genre Tortue de Terre – Testudo Brongn. Tortue Noire – Testudo nigra N. In: Freycinet, L. de, Voyage Autour du Monde, entrepris par ordre du Roi, exécuté sur les corvettes de S.M. l'Uranie et la Physicienne, pendant les années 1817–1820. Zoologie: 174-175.
  9. Peter Uetz & Jakob Hallermann, The Reptile Database - Chelonoidis niger.
  10. Baur, G. (1889). The gigantic land tortoises of the Galapagos Islands. American Naturalist 23(276): 1044.
  11. International Union for Conservation of Nature and Natural Resources - Red List, Chelonoidis niger - IUCN Red List.
  12. a b (en) Benavides,E. et al., 2011. Lineage Identification and Genealogical Relationships Among Captive Galàpagos Tortoises. Published online 14 June 2011 in Wiley Online Library full text

Bronnen

  • (nl) - John Lehrer - Land- en zeeschildpadden 1990 - 1998 - Pagina 76 - 78 - Uitgeverij Rebo Productions - ISBN 9036610303
  • (en) – Peter Uetz & Jakob Hallermann - The Reptile Database – Chelonoidis niger - Website Geconsulteerd 29 november 2018
  • (en) – Peter Paul van Dijk, John B. Iverson, Anders G. J. Rhodin, H. Bradley Shaffer & Roger Bour - Turtles of the World, 7th Edition: Annotated Checklist of Taxonomy, Synonymy, Distribution with Maps, and Conservation Status - ISSN 10887105 (2014) - Website
  • (nl) – Bernhard Grzimek - Het leven der dieren deel VI: Reptielen - Pagina 118, 121 - Kindler Verlag AG - 1971 - ISBN 9027486263
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia-auteurs en -editors
original
visit source
partner site
wikipedia NL

Galapagosreuzenschildpad: Brief Summary ( Dutch; Flemish )

provided by wikipedia NL

De galapagosreuzenschildpad of galapagosschildpad (Chelonoidis niger, synoniem Chelonoidis elephantopus ) is een uitgestorven schildpad uit de familie landschildpadden (Testudinidae).

De schildpad kwam voor op de Galapagoseilanden en is een van de bekendste soorten schildpadden ter wereld. Niet alleen inspireerde de galapagosreuzenschildpad Charles Darwin mede tot zijn selectietheorie, ook zijn enkele vertegenwoordigers van deze schildpad erg bekend geworden.

Op de Galapagoseilanden komen tegenwoordig ongeveer tien soorten reuzenschildpadden voor, veel hiervan werden lange tijd als ondersoorten van de galapagosreuzenschildpad gezien maar tegenwoordig worden ze als aparte soorten beschouwd. Enkele hiervan zijn wat bekender. Een exemplaar van de voormalige ondersoort Chelonoidis nigra abingdonii die bekend stond als 'eenzame George' was lange tijd de laatste vertegenwoordiger van zijn soort, totdat het dier op 24 juni 2012 stierf. Een exemplaar genaamd Harriet wist een leeftijd te bereiken van meer dan 142 jaar. Formeel gezien worden deze exemplaren tegenwoordig tot andere soorten gerekend.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia-auteurs en -editors
original
visit source
partner site
wikipedia NL

Elefantskilpadde ( Norwegian )

provided by wikipedia NO
Acap.svg
Språk: Denne artikkelen trenger språkvask og korrektur for å oppnå en høyere standard. Den som leser gjennom og bidrar med korrektur må gjerne deretter fjerne denne malen. Når du åpner redigeringsfeltet ser malen slik ut: {{Språkvask}}

Elefantskilpadde (Geochelone nigra, tidligere G. elephantopus, Testudo nigra, T. elephantopus, Chelonoidis nigra eller C. elephantopus) er den største levende landskilpadden vi har. Den lever på syv av Galápagosøyene. En fullt voksen kan veie over 300 kilo og være 1,2 meter lang. De har en svært lang levetid med en forventet levealder i vill tilstand anslått til å kunne bli over 150 år. Bestanden falt dramatisk på grunn av jakt og innføring av rovdyr og geiter av mennesker siden det syttende århundre. Nå lever bare ti av underartene av de opprinnelige tolv som fantes i naturen. Men innsatsen for å bevare dyrene siden etableringen av Galápagos nasjonalpark og Charles Darwin Foundation har hatt stor suksess, og hundrevis av fangede skilpaddeunger har blitt gitt tilbake til sine hjemøyer. De har blitt en av de mest symbolske dyrene av faunaen på Galápagosøyene.

Utseende

En av de første som besøkte øygruppen, naturforskeren Charles Darwin, har kommentert følgende: «Disse dyrene vokser til en enorm størrelse ... flere tror den er så stor at det kreves seks eller åtte menn for å løfte dem fra bakken.» Dette er på grunn av fenomenet på øya som kalles gigantisme, fravær av naturlig predasjon. De største skilpaddene hadde en overlevelsesfordel og ingen ulemper i eller i form av naturlige fiender.

Kosthold

Skilpadder er planteetende dyr med en diett bestående av kaktus, gress, blader, lianer, og frukt. Ferskt gress er en av favorittmåltidene til dyret, og det andre er et "giftig eple" (Hippomane mancinella) (giftig for mennesker), endemisk guava (Puidium galapageium) og bromeliad (Tillandsia insularis). Skilpadder spiser store mengder mat når det er tilgjengelig.

Ved å anskaffe det meste av sitt vann fra dugg og kaktuser i vegetasjon, (spesielt Opuntia Kaktus), kan skilpadder gå lange perioder uten å drikke.

Bestander, trusler og bevaring

Elefantskilpadden er unik for Galápagosøyene, som er en gruppe på tretten store øyer og mange mindre holmer, alle av vulkansk opprinnelse, som ligger vest for Ecuador i Sør-Amerika. Formen på skjellet på noen av underartene av skilpadden sies å ha minnet tidlige spanske oppdagelsesreisende om en slags sadel de kalte en "galápago", og etter disse sadel-formede skilpaddene navnga de øygruppen. Opptil 250 000 skilpadder bebodde øyene da de ble oppdaget. I dag er det bare ca. 15 000 igjen.

Referanser

Eksterne lenker

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia forfattere og redaktører
original
visit source
partner site
wikipedia NO

Elefantskilpadde: Brief Summary ( Norwegian )

provided by wikipedia NO

Elefantskilpadde (Geochelone nigra, tidligere G. elephantopus, Testudo nigra, T. elephantopus, Chelonoidis nigra eller C. elephantopus) er den største levende landskilpadden vi har. Den lever på syv av Galápagosøyene. En fullt voksen kan veie over 300 kilo og være 1,2 meter lang. De har en svært lang levetid med en forventet levealder i vill tilstand anslått til å kunne bli over 150 år. Bestanden falt dramatisk på grunn av jakt og innføring av rovdyr og geiter av mennesker siden det syttende århundre. Nå lever bare ti av underartene av de opprinnelige tolv som fantes i naturen. Men innsatsen for å bevare dyrene siden etableringen av Galápagos nasjonalpark og Charles Darwin Foundation har hatt stor suksess, og hundrevis av fangede skilpaddeunger har blitt gitt tilbake til sine hjemøyer. De har blitt en av de mest symbolske dyrene av faunaen på Galápagosøyene.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia forfattere og redaktører
original
visit source
partner site
wikipedia NO

Żółw słoniowy ( Polish )

provided by wikipedia POL
Commons Multimedia w Wikimedia Commons

Żółw słoniowy (Chelonoidis nigra) – gatunek jednego z największych żółwi na świecie. Podobny rozmiarem do żółwi olbrzymich z wysp Oceanu Indyjskiego. Jego pancerz grzbietowy może mieć 150 cm długości, a największy znaleziony osobnik mierzył 1,87 metra i ważył ponad 400 kg. Na ogół za duże uważa się osobniki, których waga przekracza 200 kg, a wysokość dochodzi do 1 metra. Samce są zwykle większe od samic. Liczba jego podgatunków jest niepewna - wyróżnia się ich do 15, z czego 5 jest już wymarłych; nie jest pewne, czy podgatunki te nie stanowią w istocie odrębnych gatunków (patrz niżej). Żółwie słoniowe żyją na wyspach Galapagos.

Żółw słoniowy obok zięby Darwina stanowił dla autora teorii ewolucji Karola Darwina główny dowód zróżnicowania form zwierzęcych pochodzących od wspólnego przodka zajmujących odmienne biotopy lub odmienne wyspy. W 1835 roku przebywał on krótko na Galapagos i zauważył, że żółwie z poszczególnych wysp wyewoluowały w odmienne podgatunki pod wpływem różnych warunków środowiskowych[3].

Opis

W stosunku do reszty ciała ich karapaks (górna część skorupy) jest bardzo duży. Wypukły, spadzisty karapaks jest z zewnątrz pokryty dużymi i gładkimi rogowymi tarczkami, od przodu wysoko uniesiony opada stromo ku tyłowi. Natomiast brak jest tarczki karkowej. Głowa mała osadzona na długiej szyi osłoniętej miękką skórą. Grube słupowate nogi (kształtem podobne do nóg słonia i stąd wzięła się nazwa tych żółwi) pokrywają duże tarczki, a palce zakończone są potężnymi pazurami. Podobnie jak inne żółwie nie mają zębów, a ich rolę spełniają ostre listwy rogowe, za pomocą których tną i miażdżą zjadaną roślinność.

Całe ciało jest jednolicie brunatne lub czarnawe. Karapaks niektórych osobników nad głową zakrzywia się w górę umożliwiając żółwiowi dosięganie wyższych roślin.

Poruszają się powoli na szeroko rozstawionych nogach w sposób typowy dla gadów. Takie ustawienie nóg powoduje, że więcej energii tracą na utrzymanie ciężaru ciała niż na rzeczywisty ruch. Wykonują powolne kroki noga za nogą zostawiając za sobą szeroki ślad. Są długowiecznymi zwierzętami, gdyż w sprzyjających warunkach mogą dożyć nawet 300 lat. Dobrym przykładem może być żółw o imieniu Tu'i Malila, podarowany królowi Tonga przez kapitana J. Cooka ok. 1777 r. Jeszcze w 1949 r. był w dobrej formie, a zdechł w 1965 roku w wieku ok. 188 lat.

 src=
Żółw słoniowy (Chelonoidis nigra)

Podgatunki

Żółw słoniowy jest tradycyjnie klasyfikowany jako jeden gatunek; jednak zdaniem części autorów badania DNA mitochondrialnego żółwi z Galapagos dowodzą, że różnice między tradycyjnie wyróżnianymi podgatunkami żółwia słoniowego są na tyle duże, iż uzasadnione jest podniesienie ich do rangi odrębnych gatunków[4][5][6]. Także Turtle Taxonomy Working Group od 2009 r. klasyfikuje tradycyjnie wyróżniane podgatunki żółwia słoniowego jako odrębne, choć blisko spokrewnione gatunki[7]. 10 podgatunków/gatunków jeszcze żyje na swobodzie na wyspach: Santiago (ok. 800 żółwi), Pinzon (300), Santa Cruz (3000), San Cristobal (700), Española (120) i Isabela, na której rozróżnia się 5 podgatunków/gatunków żyjących na każdym z 5 wulkanów wyspy: Cerro Azul (około 700), Sierra Negra (500), Alcedo (5000), Darwin (1000) i wulkanie Wolf (2000).

Pięć podgatunków/gatunków jest już wymarłych – z wysp Fernandina, Santa Fe, Rábida, Floreana i Pinta, głównie z powodu polowań ludzi. Żółw z Santa Fe jest znany tylko z kości znalezionych na wyspie.

Geograficzne rozmieszczenie podgatunków:

  • Chelonoidis nigra abingdoni – Pinta. Ostatnim znanym osobnikiem będącym czystej krwi przedstawicielem podgatunku/gatunku był Samotny George, żyjący w Stacji Biologicznej Charlesa Darwina na Santa Cruz do swej śmierci w 2012 r. Badania Russello i współpracowników (2007) dowiodły, że w przeszłości żółwie z Pinta krzyżowały się z żółwiami z podgatunku/gatunku C. nigra becki i że do dziś na wyspie Isabela żyją mieszańce mające wśród swych przodków przedstawicieli C. nigra abingdoni[4]. Istnienie na wyspie Isabela mieszańców mających wśród przodków przedstawicieli C. nigra abingdoni potwierdziły badania Edwards i współpracowników (2013); według autorów w wypadku niektórych z tych mieszańców jednym z rodziców był czystej krwi przedstawiciel podgatunku/gatunku C. nigra abingdoni[8].
  • Chelonoidis nigra becki – wulkan Wolf na Isabeli
  • Chelonoidis nigra chatamensisSan Cristóbal
  • Chelonoidis nigra darwiniSantiago (San Salvador)
  • Chelonoidis nigra duncanensisPinzón
  • Chelonoidis nigra guntheri – wulkan Sierra Negra na Isabeli. Uznany za młodszy synonim C. nigra vicina przez Pritcharda (1996)[9] i przez Turtle Taxonomy Working Group[7]; Caccone i współpracownicy (2002) w oparciu o wyniki badań DNA mitochondrialnego stwierdzili, że nie można ani potwierdzić ani odrzucić zasadności ich synonimizowania[10].
  • Chelonoidis nigra hoodensisEspañola
  • Chelonoidis nigra microphyes – wulkan Darwin na Isabeli. Uznany za młodszy synonim C. nigra vicina przez Pritcharda (1996)[9] i przez Turtle Taxonomy Working Group[7]; Caccone i współpracownicy (2002) w oparciu o wyniki badań DNA mitochondrialnego stwierdzili jednak, że różnice między tymi podgatunkami/gatunkami są na tyle istotne, że nie jest uzasadnione ich synonimizowanie[10].
  • Chelonoidis nigra nigraFloreana[11]. W literaturze żółwie z tej wyspy bywają też zaliczane do gatunku/podgatunku Chelonoidis elephantopus[5][6][12]; jednak według Turtle Taxonomy Working Group nie jest to poprawna nazwa żółwi z Floreana, gdyż nie wiadomo, z jakiej wyspy pochodzi (obecnie zaginiony) holotyp C. elephantopus (uznany przez autorów za nomen dubium)[7]. Czystej krwi przedstawiciele podgatunku/gatunku C. nigra nigra wymarli, natomiast do dziś żyją mieszańce mające wśród swych przodków przedstawicieli tego podgatunku/gatunku[5][6][12]. W 2012 naukowcy z Uniwersytetu Yale’a stwierdzili, na podstawie testów genetycznych na żółwiach z gatunku Chelonoidis becki, że 84 spośród żyjących mieszańców podgatunków/gatunków C. nigra i C. becki miało za jednego z rodziców czystej krwi przedstawiciela C. nigra. 30 z tych bastardów ma mniej niż 15 lat, co sugeruje, że ich rodzice żyli jeszcze stosunkowo niedawno a nawet mogą żyć do dziś[13][14].
  • Chelonoidis nigra phantasticaFernandina[11] Był uznawany za wymarły. W 2019 roku, po 113 latach od ostatniej obserwacji, odnaleziono przedstawiciela tego gatunku[15].
  • Chelonoidis nigra porteriSanta Cruz. Badania Russello i współpracowników (2005) dowodzą, że trzy populacje żółwi słoniowych żyjących na Santa Cruz (z południowego zachodu, południowego wschodu i północnego zachodu wyspy) nie tworzą kladu, lecz każda z nich jest bliżej spokrewniona z żółwiami z innych wysp niż z innymi populacjami żółwi z Santa Cruz. Według tych badań żółwie z południowego wschodu wyspy są najbliżej spokrewnione z żółwiami słoniowymi z wyspy San Cristóbal, żółwie z południowego zachodu – z kladem obejmującym żółwie z wysp Isabela i Floreana, a żółwie z północnego zachodu Santa Cruz – z żółwiami z wyspy Pinzón[16]. Poulakakis i współpracownicy (2015) przenieśli populacje ze wschodniej części wyspy Santa Cruz do odrębnego gatunku, nazwanego przez autorów Chelonoidis donfaustoi[17].
  • Chelonoidis nigra vandemburghi – wulkan Alcedo na Isabeli. Uznany za młodszy synonim C. nigra vicina przez Pritcharda (1996)[9] i przez Turtle Taxonomy Working Group[7]; Caccone i współpracownicy (2002) w oparciu o wyniki badań DNA mitochondrialnego stwierdzili jednak, że różnice między tymi podgatunkami/gatunkami są na tyle istotne, że nie jest uzasadnione ich synonimizowanie[10].
  • Chelonoidis nigra vicina – wulkan Cerro Azul na Isabeli
  • †możliwy podgatunek/gatunek z wyspy Rábida (nienazwany). Z wyspy tej znany jest tylko jeden żółw znaleziony przez członków ekspedycji zorganizowanej przez California Academy of Sciences trwającej w latach 1905-1906[18][19]. Van Denburgh (1914) uznał za najbardziej prawdopodobną (ale niepewną) jego przynależność do opisanego przez Waltera Rotschilda gatunku Testudo wallacei[18]. Obecnie niemożliwe są jednak porównania żółwia z Rábida z holotypem T. wallacei; okaz znaleziony na wyspie zaginął, a w wypadku holotypu T. wallacei nie wiadomo nawet, z jakiej wyspy pochodzi. Nie można wykluczyć, że żółw z Rábida to w rzeczywistości introdukowany przedstawiciel podgatunku/gatunku z innej wyspy[18][19].
  • †podgatunek/gatunek z wyspy Santa Fe (nienazwany)

Pochodzenie

Prawdopodobnie wszystkie podgatunki/gatunki żółwia rozwinęły się na Galapagos od wspólnego przodka, który został przyniesiony ze stałego lądu wraz z prądem morskim, a musiał być to Prąd Peruwiański. Chociaż to wydaje się nieprawdopodobne, faktem jest, że żółwie słoniowe potrafią pływać w morzu. Wystarczyłoby, że jedna zapłodniona samica albo para żółwi przebyłaby tę drogę np. na jakiejś pływającej wyspie z konarów drzew wyniesionej przez prąd rzeki po silnej ulewie na pełne morze by skolonizować wyspy. Jest wysoce prawdopodobne, że pierwszy żółw dopłynął do brzegów wyspy San Cristóbal, a stamtąd jego potomkowie stopniowo rozproszyli się na pozostałe wyspy archipelagu tą samą drogą wraz z oceanicznym prądem. Najbliższym żyjącym krewnym żółwi słoniowych jest Chelonoidis chilensis, mały żółw znaleziony w Chile.

Pierwotny przodek żółwi był prawdopodobnie przeciętnego rozmiaru, a rozwinął się do dzisiejszych dopiero po przybyciu na Galapagos. Jest to zjawisko zauważane w wielu ekosystemach, gdzie gigantyzm rozwija się tam, gdzie zwierzę nie ma wrogów, więc nie potrzebuje ukrywać się przed drapieżnikami, a także nie ma innych podobnych zwierząt, z którymi musiałoby współzawodniczyć o żywność. Żółwie ewoluowały na izolowanych wyspach do różnych podgatunków, które widzimy dzisiaj, niektóre mają pancerz w kształcie kopuły, a inne w kształcie siodła. Kształt siodła rozwinął się na różnych wyspach niezależnie od siebie, co świadczyłoby, że jest to udany projekt ewolucji.

Polowania

 src=
Schwytane żółwie na statku, 1903

W XVI wieku piraci zaczęli używać Galapagos jako bazy, czemu sprzyjało dogodne położenie archipelagu blisko szlaku hiszpańskich statków wywożących złoto Inków. Tutaj uzupełniali zapasy wody i naprawiali swoje statki między łupieżczymi wypadami na hiszpańskie kolonie w Ameryce Południowej. Bogactwem wysp były żółwie słoniowe, które były zabierane i przechowywane żywe na pokładach statków przez wiele miesięcy. Dlatego, iż są niewiarygodnie wytrzymałe na brak wody i pożywienia oraz skromne warunki tlenowe panujące pod pokładami statków, były one niegdyś wykorzystywane przez żeglarzy jako „żywe konserwy”. W XVIII wieku statki wielorybnicze i łowcy fok zabierali jako zapas świeżego mięsa po kilkaset żółwi, które mogły przetrwać na pokładzie (i w ładowni) wiele miesięcy bez jedzenia. Dużo więcej zabijali w celu uzyskania żółwiowego oleju. Od końca XVIII w. aż do początków XX w. ludzie, którzy tam się osiedlili polowali na nie dla mięsa i zagarnęli duże obszary pod rolnictwo. Osadnicy wprowadzili domowe zwierzęta, co miało zgubny wpływ na populację żółwi.

Nie wiadomo dokładnie, ile żółwi słoniowych żyło pierwotnie na wyspach, ale szacuje się, że więcej niż 100 000 było zabitych przez ludzi. W wyniku tego dzisiaj cztery podgatunki żółwia słoniowego są wygasłe. Żółwie obecnie przeniosły się dalej od brzegów i żyją w pobliżu zboczy wulkanów. Nielegalne polowania trwają, ale już w dużo mniejszej skali; mimo to od 1990 roku kłusownicy zabili ponad 120 żółwi słoniowych.

Pożywienie

Żółwie wypełniły niszę, którą na stałym lądzie zajmują większe ssaki roślinożerne. Żółw słoniowy żywi się prawie wszystkimi roślinami i owocami, także kaktusami. Spożywa kwaśne i cierpkie jagody oraz plechy porostów. Zjada trawę, owoce kaktusów i kwiaty. Gdy minie pora deszczowa, żółwie schodzą ze zboczy wulkanów na niziny, aby skubać świeżą trawę. Natomiast w czasie pory suchej wędrują w górę zboczy, gdzie jest więcej wilgoci i trawa pokrywa wilgotne łąki. Ich układ trawienny nie jest zbyt wydajny, ponieważ duży procent pokarmu wydalają nieprzetrawiony. Żółwie piją wodę, kiedy tylko na nią natrafią; są niezwykle wytrzymałe na brak pokarmu, bardzo długo (nawet kilka miesięcy) wytrzymują też bez wody.

Występowanie

Występuje na wyspach Galapagos. Na każdej z wysp żyje inny podgatunek różniący się od innych kształtem i rozmiarami pancerza. Niektóre z nich przystosowały się do jedzenia nisko rosnących roślin trawiastych, a u innych pancerz tak się wykształcił, że mogą wyciągać szyję wysoko i skubać liście z wyższych krzewów.

Środowisko życia

 src=
Żółw słoniowy w stawie na wyspie Santiago

Chociaż są zwierzętami lądowymi, to chętnie brodzą w płytkich wodach kiedy nadarzy się okazja. Lubią tereny o wilgotnym podłożu, zarówno nizinne jak i położone wyżej.

Rozmnażanie

 src=
Jajo i świeżo wyklute młode

Dojrzałość seksualną osiągają prawdopodobnie w wieku około 40 lat. Sezon godowy zaczyna się zazwyczaj przy końcu gorącej pory między listopadem a kwietniem. Samiec ma wklęsłą nasadę przy skorupie i wchodzi na samicę od tyłu, przybliżając jej tył, w którym lokuje prącie, gdzie następuje kontakt z rodnym regionem samicy. Ten miłosny akt może trwać przez kilka godzin, w czasie których samce często wydają ochrypłe ryki. Samice idą potem nawet kilka kilometrów przeważnie w stronę wybrzeży, aby znaleźć dogodne miejsce do złożenia jaj. Miejsca te muszą mieć suchy, piaszczysty grunt i być dobrze nasłonecznione, aby mogły wykopać w nim gniazda oraz, aby jaja miały dostateczną ilość ciepła do inkubacji. Gdy znajdzie odpowiednie miejsce zaczyna tylnymi kończynami kopać jamkę o głębokości do 40 cm, gdzie potem złoży od 2 do 16 jaj białych, kulistych o rozmiarach piłek tenisowych (średnica ok. 5 cm). Samica zasypuje dołek piaskiem i zalepia dziurę ziemią zmieszaną z uryną, po czym odchodzi zostawiając potomstwo na łasce promieni słonecznych, w cieple których przechodzą proces inkubacji. Młode żółwie wylęgają się po około 130 dniach, wygrzebują się z dołka i zaczynają samodzielne życie, a ważą wtedy ok. 7 dekagramów.

Zachowanie

Ogólnie wiodą spokojne, leniwe życie. Rano między 7:00 a 8:00 budzą się i wygrzewają w słońcu, aby podnieść temperaturę ciała. Są aktywne za dnia, spędzając czas na żerowaniu. Najgorętszą porę dnia przeczekują w cieniu schowane pod krzakami chroniąc się przed przegrzaniem. Około 4 albo 5 po południu zaczynają szukać miejsca, w którym spędzą chłodną noc. Wieczorem zasypiają, często w osłoniętym wgłębieniu w gruncie albo wpół zanurzone w błocie lub wodzie, co najpewniej pomaga utrzymać dłużej ciepło. Piją wodę i lubią taplać się w wodzie i błocie.

 src=
Pokaz długości szyi

Mają łagodne usposobienie. Dojrzałe samce nie są wobec siebie agresywne, a hierarchię między sobą ustalają na podstawie długości szyi. Zawody wygrywa ten, który potrafi wyżej wyciągnąć głowę, co dla drugiego samca żółwia oznacza wielkość i siłę przeciwnika.

W interesujący sposób pozbywają się kleszczy i innych pasożytów. Kiedy zobaczą ziębę Darwina albo przedrzeźniacza podnoszą się na nogach i wyciągają do góry szyję pozwalając małym ptakom usuwać pasożyty ze swojej skóry. Jest to klasyczny przykład symbiozy. Kiedy żółw czuje się zagrożony wciąga głowę, szyję i kończyny przednie do skorupy osłaniając się tarczą przed niedoszłym napastnikiem. Gdy żółwie ze skorupą w kształcie siodła tak robią, duża niechroniona luka pozostaje u szczytu ich skorupy. Pierwotnie to nie był problem ponieważ nie było żadnych naturalnych drapieżników na Galapagos. Zmieniło się to jednak kiedy ludzie sprowadzili psy, koty i inne zwierzęta, które potem zdziczały. Wszystkie 3 wygasłe podgatunki żółwia miały skorupę w kształcie siodła.

Ochrona

Wyspy Galápagos są parkiem narodowym od 1959, chroniącym 97.5% obszaru archipelagu. UNESCO uznało wyspy jak Miejsce Światowego Dziedzictwa w 1978 r. Fundacja Karola Darwina została powołana do ochrony wysp w Belgii w 1959 r.

Żółwie z Galapagos nie są jeszcze wolne od zagrożeń. Domowe zwierzęta przywiezione na wyspy przez osadników zdziczały i żyją w Parku Narodowym powodując poważne problemy w ochronie populacji żółwi. Szczury, psy i świnie pożerają jaja i młode żółwie. Kozy i osły wyjadają szatę roślinną, bydło i konie tratują grunt zgniatając żółwie gniazda. Zdarzają się wypadki kłusownictwa, szczególnie na wyspie Isabela - w ten sposób zabito ok. 120 żółwi od 1990 r.

Dzięki utworzeniu na Galapagos Parku Narodowego zaczęto ratować zagrożone podgatunki żółwia słoniowego. W 1969 r. założono Stację Biologiczną Charles Darwin aby ratować 11 istniejących jeszcze podgatunków żółwia słoniowego. Jednym z najważniejszych zadań było ustabilizowanie środowiska życiowego dla żółwi. To wymagało wyrugowania z wysp wprowadzonych zwierząt. Jednocześnie zabierano złożone jaja, aby nie padły łupem zdziczałych zwierząt, a następnie poddawano procesowi inkubacji w stacji. Kiedy żółwie podrosły na tyle, by nie zagrażały im psy i szczury wypuszczano je na ich rodzimych wyspach. Te metody odniosły duży sukces i ochroniły populację żółwia na kilku wyspach takich jak Española. W tym samym czasie usuwano wprowadzone zdziczałe zwierzęta. Chociaż kilka podgatunków żółwia słoniowego zostało uratowanych to wiele pracy jeszcze pozostaje do wykonania.

Przypisy

  1. Chelonoidis nigra, w: Integrated Taxonomic Information System (ang.).
  2. Chelonoidis nigra. Czerwona księga gatunków zagrożonych (IUCN Red List of Threatened Species) (ang.).
  3. Czy Galapagos musi umrzeć?. W: Andrzej Trepka: Król tasmańskich stepów. Wydawnictwo "Śląsk", Katowice, 1982, s. 130. ISBN 83-216-0274-6.
  4. a b Michael A. Russello, Luciano B. Beheregaray, James P. Gibbs, Thomas Fritts, Nathan Havill, Jeffrey R. Powell i Adalgisa Caccone. Lonesome George is not alone among Galápagos tortoises. „Current biology”. 17 (9), s. R317–R318, 2007. DOI: 10.1016/j.cub.2007.03.002 (ang.).
  5. a b c Nikos Poulakakis, Scott Glaberman, Michael Russello, Luciano B. Beheregaray, Claudio Ciofi, Jeffrey R. Powell i Adalgisa Caccone. Historical DNA analysis reveals living descendants of an extinct species of Galápagos tortoise. „Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America”. 105 (40), s. 15464–15469, 2008. DOI: 10.1073/pnas.0805340105 (ang.).
  6. a b c Michael A. Russello, Nikos Poulakakis, James P. Gibbs, Washington Tapia, Edgar Benavides, Jeffrey R. Powell i Adalgisa Caccone. DNA from the Past Informs Ex Situ Conservation for the Future: An "Extinct" Species of Galápagos Tortoise Identified in Captivity. „PLoS ONE”. 5 (1), s. e8683, 2010. DOI: 10.1371/journal.pone.0008683 (ang.).
  7. a b c d e Turtle Taxonomy Working Group [Anders G.J. Rhodin, James F. Parham, Peter Paul van Dijk i John B. Iverson]. Turtles of the World: Annotated Checklist of Taxonomy and Synonymy, 2009 Update, with Conservation Status Summary. „Chelonian Research Monographs”. 5, s. 000.39-000.84, 2009. DOI: 10.3854/crm.5.000.checklist.v2.2009 (ang.).
  8. Danielle L. Edwards, Edgar Benavides, Ryan C. Garrick, James P. Gibbs, Michael A. Russello, Kirstin B. Dion, Chaz Hyseni, Joseph P. Flanagan, Washington Tapia i Adalgisa Caccone. The genetic legacy of Lonesome George survives: Giant tortoises with Pinta Island ancestry identified in Galápagos. „Biological Conservation”. 157, s. 225-228, 2013. DOI: 10.1016/j.biocon.2012.10.014 (ang.).
  9. a b c Peter C. H. Pritchard. The Galápagos Tortoises: Nomenclatural and Survival Status. „Chelonian Research Monographs”. 1, s. 1-85, 1996 (ang.).
  10. a b c Adalgisa Caccone, Gabriele Gentile, James P. Gibbs, Thomas H. Fritts, Howard L. Snell, Jessica Betts i Jeffrey R. Powell. Phylogeography and history of giant Galápagos tortoises. „Evolution”. 56 (10), s. 2052–2066, 2002. DOI: 10.1111/j.0014-3820.2002.tb00131.x (ang.).
  11. a b Turtles of the World: Annotated Checklist of Taxonomy and Synonymy, 2009 Update, with Conservation Status Summary (ang.).
  12. a b Joshua M. Miller, Maud C. Quinzin, Nikos Poulakakis, James P. Gibbs, Luciano B. Beheregaray, Ryan C. Garrick, Michael A. Russello, Claudio Ciofi, Danielle L. Edwards, Elizabeth A. Hunter, Washington Tapia, Danny Rueda, Jorge Carrión, Andrés A. Valdivieso i Adalgisa Caccone. Identification of Genetically Important Individuals of the Rediscovered Floreana Galápagos Giant Tortoise (Chelonoidis elephantopus) Provide Founders for Species Restoration Program. „Scientific Reports”. 7, Numer artykułu: 11471, 2017. DOI: 10.1038/s41598-017-11516-2 (ang.).
  13. Ryan C. Garrick, Edgar Benavides, Michael A. Russello, James P. Gibbs, Nikos Poulakakis, Kirstin B. Dion, Chaz Hyseni, Brittney Kajdacsi, Lady Márquez, Sarah Bahan, Claudio Ciofi, Washington Tapia i Adalgisa Caccone. Genetic rediscovery of an ‘extinct’ Galápagos giant tortoise species. „Current biology”. 22 (1), s. R10–R11, 2012. DOI: 10.1016/j.cub.2011.12.004 (ang.).
  14. Wymarłe żółwie na Galapagos jednak żyją. www.rp.pl, 2012-01-10. [dostęp 2012-01-11].
  15. PatrykP. Rabiega PatrykP., Odnaleziono żółwie niewidziane od ponad stu lat, TVN24.pl [dostęp 2019-02-27] .
  16. Michael A. Russello, Scott Glaberman, James P. Gibbs, Cruz Marquez, Jeffrey R. Powell i Adalgisa Caccone. A cryptic taxon of Galápagos tortoise in conservation peril. „Biology Letters”. 1 (3), s. 287–290, 2005. DOI: 10.1098/rsbl.2005.0317 (ang.).
  17. Nikos Poulakakis, Danielle L. Edwards, Ylenia Chiari, Ryan C. Garrick, Michael A. Russello, Edgar Benavides, Gregory J. Watkins-Colwell, Scott Glaberman, Washington Tapia, James P. Gibbs, Linda J. Cayot i Adalgisa Caccone. Description of a New Galapagos Giant Tortoise Species (Chelonoidis; Testudines: Testudinidae) from Cerro Fatal on Santa Cruz Island. „PLoS ONE”. 10 (10), s. e0138779, 2015. DOI: 10.1371/journal.pone.0138779 (ang.).
  18. a b c John van Denburgh. The gigantic land tortoises of the Galapagos archipelago. „Proceedings of the California Academy of Sciences, Fourth Series”. 2, s. 203-374, 1914 (ang.).
  19. a b D. W. Snow. The Giant Tortoises of the Galapagos Islands. „Oryx”. 7, s. 277-290, 1964. DOI: 10.1017/S0030605300003458 (ang.).

Bibliografia

  1. Włodzimierz Juszczyk: Mały Słownik Zoologiczny, Gady i Płazy. Warszawa: Państwowe Wydawnictwo „Wiedza Powszechna”, 1986. ISBN 83-214-0464-2.
  2. Wylęgarnia gatunków, Pancerne relikty. W: Andrzej Trepka: Cierpienia Przyrody. Lublin: Wydawnictwo Lubelskie, 1986. ISBN 83-222-0353-5.
  3. Żółwie z Galapagos. W: Maria Sołtyńska: I kudłate i łaciate. Warszawa: Wydawnictwa Radia i Telewizji, 1986. ISBN 83-212-0362-0.

Linki zewnętrzne

p d e
Systematyka współcześnie żyjących żółwi Domena: eukariontyKrólestwo: zwierzętaTyp: strunowcePodtyp: kręgowceGromada: gady / zauropsydyRząd: żółwiePodrząd
Cryptodira
Pleurodira
Układ filogenetyczny na podstawie Anders G.J. Rhodin, James F. Parham, Peter Paul van Dijk, and John B. Iverson: Turtles of the World: Annotated Checklist of Taxonomy and Synonymy, 2009 Update, with Conservation Status Summary (ang.). 2009.
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autorzy i redaktorzy Wikipedii
original
visit source
partner site
wikipedia POL

Żółw słoniowy: Brief Summary ( Polish )

provided by wikipedia POL

Żółw słoniowy (Chelonoidis nigra) – gatunek jednego z największych żółwi na świecie. Podobny rozmiarem do żółwi olbrzymich z wysp Oceanu Indyjskiego. Jego pancerz grzbietowy może mieć 150 cm długości, a największy znaleziony osobnik mierzył 1,87 metra i ważył ponad 400 kg. Na ogół za duże uważa się osobniki, których waga przekracza 200 kg, a wysokość dochodzi do 1 metra. Samce są zwykle większe od samic. Liczba jego podgatunków jest niepewna - wyróżnia się ich do 15, z czego 5 jest już wymarłych; nie jest pewne, czy podgatunki te nie stanowią w istocie odrębnych gatunków (patrz niżej). Żółwie słoniowe żyją na wyspach Galapagos.

Żółw słoniowy obok zięby Darwina stanowił dla autora teorii ewolucji Karola Darwina główny dowód zróżnicowania form zwierzęcych pochodzących od wspólnego przodka zajmujących odmienne biotopy lub odmienne wyspy. W 1835 roku przebywał on krótko na Galapagos i zauważył, że żółwie z poszczególnych wysp wyewoluowały w odmienne podgatunki pod wpływem różnych warunków środowiskowych.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autorzy i redaktorzy Wikipedii
original
visit source
partner site
wikipedia POL

Tartaruga-das-galápagos ( Portuguese )

provided by wikipedia PT
Nome binomial Chelonoidis nigra
(Quoy & Gaimard, 1824) Subespécies Ver texto.

A tartaruga-das-galápagos ou tartaruga-gigante-de-galápagos (Chelonoidis nigra) (Quoy & Gaimard, 1824), é uma espécie de tartaruga da família Testudinidae, endêmica do arquipélago de Galápagos, no Equador.

É a maior espécie de tartaruga terrestre existente e o 10º réptil mais pesado do mundo, podendo chegar a 400 kg, com um comprimento de mais de 1,8 m. É também um dos vertebrados de vida mais longa. Um exemplar mantido em um zoológico australiano, chamado Harriet, atingiu a idade de 170 anos. São conhecidas várias subespécies, embora sua classificação seja polêmica. São herbívoras e se alimentam de, frutas, líquens, folhas e cactos.

Desde o descobrimento do arquipélago no século XVI elas foram caçadas intensamente para alimentação, especialmente de marinheiros, e seu número original, que se calcula em torno de 250 mil indivíduos, decaiu para pouco mais de 3 mil na década de 1970. Outros fatores também contribuíram para o declínio acentuado, como a introdução de novos predadores pelo homem e a destruição de seu habitat. Em breve começaram a ser realizados projetos de recuperação das populações, e hoje o total de indivíduos chega a quase 20 mil. Mesmo assim ainda é considerada uma espécie vulnerável pela IUCN. Pelo menos duas subespécies já foram extintas - C. n. abingdoni e C. n. nigra - e somente dez das cerca de quinze originais ainda existem em liberdade.

As características morfológicas da carapaça óssea das tartarugas-das-galápagos variam de acordo com o ambiente de cada ilha. Esta variabilidade permite subdividir a espécie em vários subtipos, cada um característico de uma ilha, ou de uma parte dela. Esta diversidade morfológica foi reconhecida por Charles Darwin, durante a sua visita ao arquipélago em 1835, e foi um dos argumentos para a sua teoria da evolução das espécies.

Taxonomia

As Ilhas Galápagos foram descobertas em 1535, mas só foram incluídas nos mapas em torno de 1570.[1] Foram desde logo denominadas Insulae de los Galopegos (Ilhas das tartarugas) por causa da presença desses animais.[2] Inicialmente as tartarugas gigantes do oceano Índico e das Galápagos foram consideradas pertencer à mesma espécie, e pensava-se que os marinheiros haviam causado a sua dispersão.[3] Em 1783 Johann Gottlob Schneider classificou todas as tartarugas gigantes como Testudo indica,[4] mas no século XIX outros cientistas propuseram outros nomes, como Testudo gigantea (Schweigger, 1812),[5] Testudo nigra (Quoy & Gaimard, 1824)[6] Testudo californiana (Quoy & Gaimard, 1824)[7] e Testudo elephantopus (Harlan, 1827).[8] A identificação da tartaruga-das-galápagos como espécie distinta foi feita em 1834 por André Marie Constant Duméril e Gabriel Bibron, que lhe atribuíram o nome Testudo nigrita.[9] Ao longo do tempo outros nomes foram propostos: Testudo planiceps (Gray, 1853);[10] Testudo clivosa (Garman, 1917);[11] Testudo typica (Garman, 1917);[11] Testudo (Chelonoidis) elephantopus (Williams, 1952);[12] Geochelone (Chelonoidis) elephantopus (Pritchard, 1967);[13] Chelonoidis elephantopus (Bour, 1980)[14]

O nome específico nigra foi ressuscitado em 1984.[15] Poucos anos depois o subgênero Chelonoidis foi elevado ao status de gênero, a partir da descoberta de evidência filogenética que o colocou em um novo clade.[16] Sua taxonomia exata é bastante disputada, especialmente no que tange às subespécies,[17][18][19][20][21] Além disso ela tem uma extensa sinonímia, há pouco citada, mas o nome científico Chelonoidis nigra (Quoy & Gaimard, 1824), é atualmente aceito por várias autoridades, incluindo a União Internacional para a Conservação da Natureza e dos Recursos Naturais (IUCN) e a Convenção sobre o Comércio Internacional das Espécies da Fauna e da Flora Silvestres Ameaçadas de Extinção (CITES).[22][23][24][25]

 src=
O último exemplar da subespécie C. n. abingdoni, chamado "Jorge Solitário". Morreu em 2012, extinguindo consigo a subespécie
 src=
Exemplar da subespécie G. n. becki
 src=
Exemplar da subespécie G. n. porteri
 src=
Exemplar da subespécie G. n. chathamensis

A primeira pesquisa sistemática sobre esses animais foi realizada em 1875 por Albert Günther, associado ao Museu Britânico. Ele identificou pelo menos cinco populações diferentes nas ilhas Galápagos, e três nas ilhas do oceano Índico. Em 1877 a sua lista foi expandida para cinco populações nas Galápagos, quatro nas ilhas Seychelles e quatro nas ilhas Mascarenhas. Günther imaginava que todas derivavam de uma única população ancestral que havia se dispersado através de pontes de terra mais tarde submersas.[26] Sua teoria foi refutada quando se compreendeu que as Galápagos, bem como as Seychelles e as Mascarenhas, eram ilhas de formação vulcânica recente, e jamais haviam sido interligadas por pontes de terra. Hoje se acredita que as tartarugas-das-galápagos provêm de um ancestral sulamericano,[27] enquanto que as do oceano Índico descendem de um ancestral de Madagascar.[28][29] No fim do século XIX Georg Baur e Walter Rothschild reconheceram a existência de mais cinco populações.[30][31][32][33] Em 1906 a Academia de Ciências da Califórnia coletou espécimens os confiou a John Van Denburgh para que os estudasse, resultando identificadas quatro populações adicionais e postulando a existência de quinze espécies diferentes.[34][35] Sua lista ainda orienta a taxonomia moderna.[23]

Hoje sobrevivem na natureza apenas cerca de dez subespécies - o número exato também é polêmico. Charles Darwin visitou as ilhas em 1835, a tempo de ver cascos dos últimos representantes da subespécie Chelonoidis nigra nigra, supostamente extinta na década de 1850. Em 24 de junho de 2012 a subespécie Chelonoidis nigra abingdoni foi extinta com a morte do último exemplar, conhecido como "Jorge Solitário".[36][37][38]

Subespécies

História evolutiva

Todas as subespécies evoluíram de ancestrais que vieram da América do Sul cruzando o mar.[27] A sobrevivência à travessia aquática pode ter sido possibilitada pela boa flutuabilidade das tartarugas e pela sua capacidade de passarem meses sem comer ou beber. A corrente de Humboldt também pode ter facilitado a viagem, uma vez que corre do sul para o norte ao longo da costa ocidental da América do Sul e na altura do Equador se volta para oeste, atingindo diretamente as ilhas. Um processo semelhante é o imaginado para a dispersão dos ancestrais do gênero Chelonoidis, que vieram da África para a América do Sul no período Oligoceno.[16] Seu parente moderno mais próximo é a tartaruga Chelonoidis chilensis, que tem um tamanho muito menor. Ambas as espécies provavelmente derivaram de um ancestral comum cerca de 6 a 12 milhões de anos atrás, antes de as ilhas Galápagos terem se formado.[39] Análise do DNA mitocondrial revelou que a população das ilhas de Española e San Cristóbal são as mais antigas, e foram a origem dos subtipos das outras ilhas.[40][41] Um fluxo gênico reduzido entre os grupos colonizadores resultou na sua evolução independente, aparecendo as atuais subespécies.[27]

O seu gigantismo provavelmente é uma evolução anterior à sua fixação nas ilhas, e não uma consequência evolutiva do seu isolamento. Tartarugas grandes teriam mais chances de sobreviver à primitiva travessia marítima; seus pescoços são mais longos, possibilitando que respirem mais facilmente sobre a água, e sua superfície corporal é pequena em relação ao volume do seu corpo, reduzindo a perda de água corporal por osmose no contato com a água salgada do oceano. Elas podem também acumular grandes reservas de água e gordura em seus corpos, fazendo com que resistam à fome e à sede por longo tempo, além de facilitarem sua adaptação ao novo ambiente, consideravelmente árido. O grande tamanho também possibilitou que tolerassem bem os extremos de temperatura que se registram nas ilhas.[42]

As tartarugas-das-galápagos são a única linhagem conhecida de tartarugas gigantes que apresentam diferentes formas de casco,[43] uma característica que pode ser tanto uma adaptação aos ambientes distintos das diferentes ilhas como uma especialização morfológica que poderia favorecer certos indivíduos em disputas de dominância entre os machos, dando-lhes ainda maior atratividade sexual nas épocas de acasalamento.[44][21][45][46]

Descrição

As tartarugas têm grandes carapaças de uma cor marrom opaca, cujas placas se fundem ao esqueleto, dando-lhes uma sólida estrutura de proteção, para dentro da qual podem retrair e esconder o pescoço e a cabeça, bem como os membros. As placas possuem um padrão característico, embora as suas faixas de crescimento não sejam úteis para determinar sua idade, pois as exteriores se desgastam com o tempo. As pernas são grandes e as patas, quadradas, semelhantes às dos elefantes. As patas dianteiras têm cinco unhas, e as traseiras, quatro. Sua pele é seca e recoberta de duras escamas.[47][48]

Seu grande tamanho impressionou os primeiros exploradores,[49] e quando Charles Darwin conheceu as ilhas disse que "esses animais podem crescer até tamanhos enormes... diversas são tão grandes que precisam de seis homens para erguê-las do chão".[50] O maior indivíduo registrado tinha mais de 400 kg e um comprimento de 1,87 m.[51][6][52]

As várias subespécies mostram todas um formato de casco diferenciado, que vai de estruturas semiesféricas mais ou menos regulares até cascos cheios de protuberâncias e uma grande projeção sobre o pescoço. Nas ilhas mais úmidas, com vegetação baixa mais abundante, como a de Santa Cruz, os cascos tendem a ser mais regulares e maiores, com pernas e pescoço mais curtos. Ao contrário, nas ilhas mais secas, os cascos tendem a ser mais irregulares.[21][53]

O dimorfismo sexual é mais pronunciado nas subespécies com cascos mais irregulares, onde os machos exibem projeções frontais mais angulosas e elevadas.[54] Os machos de todas as populações geralmente são maiores e têm a cauda mais longa que as fêmeas, e ventralmente seu casco apresenta uma concavidade que auxilia no ajuste dos pares durante o acasalamento. Os machos adultos pesam em média 272 a 317 kg, enquanto que as fêmeas pesam em média 136 a 181 kg.[55]

Biologia e ecologia

 src=
Machos da subespécie C. n. hoodensis em disputa

As tartarugas são seres pecilotérmicos (de sangue frio), e portanto precisam se aquecer ao sol durante uma ou duas horas no início de toda manhã, a fim de obterem energia suficiente para permitir-lhes ficarem ativas durante 8 ou 9 horas.[56] Seus deslocamentos diários se fazem cedo pela manhã ou no fim da tarde, quando buscam outras áreas de forrageio. Alcançam uma velocidade de 0,3 km/h.[50]

Nas ilhas mais úmidas ocorre migração sazonal das populações das áreas mais altas para as mais baixas, acompanhando a mudança na vegetação durante a estação seca e a úmida. As migrações acontecem sempre através dos mesmos caminhos, que, usados há milênios, são perfeitamente demarcados no terreno, sendo conhecidos como "avenidas das tartarugas".[53] Nas ilhas mais úmidas as populações são mais gregárias e podem ser encontradas juntas em grandes números; nas mais secas, a tendência é para o individualismo.

Às vezes são encontradas mergulhadas em poças de lama e lagoas formadas pela chuva, que podem exercer um papel de auxiliar na sua termorregulação. Esses banhos podem também ajudá-las a se livrar de parasitas e mosquitos.[53] Tomam banhos de areia com os mesmos objetivos. Algumas buscam abrigo sob rochas durante a noite.[57] Outras já foram vistas a dormir em depressões no solo, usando sempre os mesmos locais.[58]

Alimentação

As tartarugas são herbívoras, consumindo cactos, gramíneas, folhas, líquens e frutas.[59] Cada indivíduo precisa de 32 a 36 kg de comida diária, mas sua digestão pouco eficiente expele grande parte dos nutrientes sem absorvê-los.[60]

Obtêm água principalmente lambendo o orvalho nas rochas e consumindo vegetais, especialmente o cacto Opuntia, e podem passar até 18 meses sem ingerir água e comida,[61] sobrevivendo de reservas de gordura e água acumuladas em seu próprio corpo. Quando sedentas podem ingerir grandes quantidades de água de uma só vez, conservando-a em bolsas em torno de seu pescoço.[56] Essa capacidade as tornou úteis depósitos vivos de água e fontes de boa carne para as longas viagens dos antigos marinheiros.[61]

Essas tartarugas mantém uma relação mutualística com algumas espécies de pássaros, que as limpam de ectoparasitas.[62] No entanto, já foi observado que algumas tartarugas enganam as aves, e as atraem para baixo de seu corpo como se o oferecessem para ser limpo. Quando a ave está embaixo, a tartaruga subitamente recolhe as pernas e cai com todo o peso sobre ela, esmagando-a, e depois a come. Presume-se que isso seja uma forma de a tartaruga suplementar sua dieta com proteína.[63]

Reprodução e crescimento

 src=
Par em acasalamento
 src=
Um filhote recém-nascido e um ovo

O acasalamento ocorre a qualquer tempo, mas picos sazonais ocorrem entre fevereiro e junho, durante a estação úmida.[53] Os machos competem pelo direito de acasalar em demonstrações ritualizadas e agressivas, onde emitem vocalizações como grunhidos e silvos, mas raramente ocorre contato físico entre eles e geralmente o macho maior vence simplesmente exibindo seu tamanho.[64][54] O macho vencedor então obriga a fêmea a acasalar batendo em seu casco e mordendo suas pernas.[65] Montar na fêmea é um processo complicado para os machos, sendo criaturas com pouca flexibilidade e equilíbrio, mas uma concavidade em seu plastrão facilita o encaixe do par. Durante o coito o macho também pode vocalizar grunhidos rítmicos.[57][53]

As fêmeas fertilizadas viajam vários quilômetros para alcançar as áreas de nidificação nas praias arenosas. Ali chegando, escavam na areia um buraco cilíndrico de cerca de 30 cm de profundidade, processo que pode levar de horas a dias. Nele colocam até 16 ovos esféricos, de casca dura, que pesam de 82 a 157 g e têm o tamanho de uma bola de bilhar.[53][56][47] O ninho é então coberto com areia compactada com urina. Elas podem fazer até quatro posturas em um ano. Os ovos são incubados pelo calor do sol, e a temperatura obtida no ninho influi na proporção de machos e fêmeas nascidos. Temperaturas mais baixas produzem mais machos. O calor disponível também influi na duração da incubação; posturas realizadas mais cedo na estação reprodutiva, quando a temperatura atmosférica ainda é menor, precisam de mais dias para eclodir.[66] Assim, desde a postura, pode levar de quatro a oito meses para que as crias emerjam à superfície, e ao fazerem isso medem 6 cm e pesam apenas 50 g.[53] Mas, de fato, o nascimento ocorre antes. Ao saírem dos ovos as tartaruguinhas precisam escavar sozinhas seu caminho através da areia até a superfície, e podem levar semanas nisso. Durante este tempo sua nutrição vem das reservas acumuladas no saco vitelino.[47] Se, por condições de aridez excepcional, o solo que cobre o ninho se compacta demais, as crias recém saídas dos ovos podem morrer soterradas sem jamais verem a luz do dia, incapazes de remover a areia endurecida que as cobre. Condições opostas, de inundação, também podem matá-las. Ao nascerem, os filhotes de todas as subespécies são indistinguíveis entre si.[56]

Os jovens permanecem nas terras baixas litorâneas por cerca de dez ou quinze anos. Seu crescimento é ameaçado por inúmeros fatores, e muitos não atingem a maturidade. Podem sofrer acidentes, ser mortos por escassez de alimentos e extremos climáticos, e cair vítimas de inimigos naturais. Entre estes, originalmente tinham apenas um rapineiro nativo das ilhas, o falcão-das-galápagos, que preda os filhotes. Darwin relatou que os recém-nascidos eram devorados em quantidade pelas aves assim que emergiam dos ninhos. O falcão hoje é raro, mas o homem também introduziu nas ilhas várias espécies exóticas, como o porco, o gato, o rato e o cachorro, que se tornaram invasoras e importantes predadoras de ovos e filhotes. Os adultos não têm inimigos salvo o homem. Ao longo da exploração e colonização do arquipélago o homem caçou os adultos em grande número para alimento, quase dizimando a espécie.[50][67]

A maturidade sexual é atingida aos 20-25 anos em cativeiro, mas pensa-se que em liberdade só a atinjam aos 40 anos, quando seu tamanho máximo se fixa. Estima-se que possam viver mais de cem anos naturalmente, e um exemplar, conhecido como Harriet, mantido em um zoo na Austrália, viveu mais de 170 anos.[68][69][70]

Conservação

Estima-se que a população original chegava a 250 mil indivíduos, mas a contínua exploração dessas tartarugas como fonte de alimento, conjugada a outros fatores, levou a um declínio acentuado. No censo de 1974 foram contados apenas 3.060 exemplares. Os esforços recentes de conservação levaram a população a um patamar de quase 20 mil indivíduos, na estimativa de 1995-2009.[69][71] Já foram extintas pelo menos duas subespécies: C. n. nigra e C. n. abingdoni.[72]

 src=
Entrada da Estação Científica Charles Darwin, no Parque Nacional Galápagos

Além se terem sido historicamente caçadas em grande número para alimento humano, especialmente por marinheiros, que as estocavam vivas nos porões de seus navios, onde podiam resistir por mais de um ano sem comida ou água,[56][73] as tartarugas enfrentaram outros desafios para sua sobrevivência. Também foram caçadas para obtenção de óleo, muito valorizado no Equador.[74] A colonização das ilhas pelo homem as expulsou de muitas áreas, tomadas pela urbanização e pela agropecuária. Com isso a oferta de alimentos para elas diminuiu. Também passaram a sofrer com os ataques de espécies exóticas introduzidas pelo homem, antes citadas, que além de se tornarem predadoras destruíam seus locais de nidificação.[75] Em anos recentes ainda são ameaçadas pelo crescimento do turismo - elas são uma atração popular - e pela urbanização das ilhas.[76]

A IUCN a classifica, diante deste contexto, como espécie vulnerável.[22] Apesar de hoje protegidas por lei, seu futuro ainda é incerto. A baixa taxa de crescimento da população, a maturidade sexual tardia e o endemismo da espécie são fatores que a deixam particularmente ameaçada de extinção no futuro se não tiver a ajuda do homem.[25][43][77][78]

Neste sentido, foi criado um parque de preservação integral para protegê-la, que cobre praticamente toda a superfície das ilhas (97%)[79][80] e vários projetos têm sido desenvolvidos para fomentar sua preservação e o repovoamento das ilhas.[67][71] Já foram conseguidos resultados importantes, como o salvamento da subespécie hoodensis, que em 1977 estava reduzida a 3 machos e 12 fêmeas e hoje conta com mais de 1.200 exemplares, embora ainda seja considerada em ameaça crítica de extinção.[81][82][83] Também são feitas campanhas sistemáticas de erradicação de espécies exóticas predadoras.[84][67] Outros projetos procuram recuperar áreas degradadas, devolvendo-as às tartarugas.[84]

Referências

  1. Stewart, P. D. Galápagos: the islands that changed the world. Yale University Press, 2006, p.43
  2. Jackson, Michael Hume. Galápagos, a natural history. University of Calgary Press, 1993, p. 1
  3. Chambers, Paul. "The origin of Harriet". In: New Scientist, nº 2464, p. 27
  4. Schneider, Johann Gottlob. Allgemeine Naturgeschischte der Schildkröten nebs einem systematischen Verzeichnisse der einzelnen Arten und zwey Kupfen. Leipzig, 1783, pp. 355–356
  5. Schweigger, August Friedrich. "Prodromi monographiae chelonorum sectio prima". In: Archivfur Naturwissenschaft und Mathematik, volume 1, 1812, pp. 271–368; 406–462
  6. a b Quoy, J. R. C.; Gaimard, J. P. "Sous-genre tortue de terre – testudo. brongn. tortue noire – testudo nigra". In: De Freycinet, M. L. Voyage autour du Monde ... exécuté sur les corvettes de L. M. "L'Uranie" et "La Physicienne," pendant les années 1817, 1818, 1819 et 1820. Paris, 1824,pp. 174–175
  7. Quoy, J.R.C.; Gaimard, J.P. (1824). «Description d'une nouvelle espèce de tortue et de trois espèces nouvelles de scinques». Paris. Bulletin des Sciences Naturelles et de Géologie (em French). 1: 90–91 A referência emprega parâmetros obsoletos |coautor= (ajuda) !CS1 manut: Língua não reconhecida (link)
  8. Harlan, Richard. "Description of a land tortoise, from the Galápagos Islands, commonly known as the Elephant Tortoise". In: Journal of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia, volume 5, 1827, pp. 284–292
  9. Duméril, André Marie Constant & Bibron, Gabriel. Erpétologie générale; ou, histoire naturelle complète des reptiles. Librarie Encyclopédique de Roret, 1834
  10. Gray, John Edward (1853). «Description of a new species of tortoise (Testudo planiceps), from the Galapagos Islands». Proceedings of the Zoological Society of London. 21 (1): 12–13. doi:10.1111/j.1469-7998.1853.tb07165.x. Consultado em 11 de janeiro de 2012
  11. a b Garman, Samuel (1917). «The Galapagos tortoises». Memoirs of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College. 30 (4): 261–296
  12. Williams, Ernest E.; Anthony, Harold Elmer; Goodwin, George Gilbert (1952). «A new fossil tortoise from Mona Island West Indies and a tentative arrangement of the tortoises of the world». Bulletin of the American Museum of Natural History. 99 (9): 541–560. hdl:2246/418 A referência emprega parâmetros obsoletos |coautor= (ajuda)
  13. Pritchard, Peter Charles Howard (1967). Living turtles of the world. New Jersey: TFH Publications. p. 156
  14. Bour, R. (1980). «Essai sur la taxinomie des Testudinidae actuels (Reptilia, Chelonii)». Paris. Bulletin du Muséum National d'Histoire Naturelle (em French). 4 (2): 546 !CS1 manut: Língua não reconhecida (link)
  15. Pritchard, Peter Charles Howard. "Further thoughts on Lonesome George". In: Noticias de Galápagos, volume 39, 1984, pp. 20–23
  16. a b Le, Minh et alii. "A molecular phylogeny of tortoises (Testudines:Testudinidae) based on mitochondrial and nuclear genes". In: Molecular Phylogenetics and Evolution, volume 40, nº 2, 2006, pp. 517–531
  17. Pritchard 1996, p. 63
  18. Swingland, I.R. (1989). "Geochelone elephantopus. Galapagos giant tortoises". In: Swingland I.R. and Klemens M.W. (eds.) The conservation biology of tortoises. Occasional Papers of the IUCN Species Survival Commission (SSC), No. 5, pp. 24–28. Gland, Switzerland: IUCN
  19. Fritts, Thomas H. (1984). "Evolutionary divergence of giant tortoises in Galapagos". In: Biological Journal of the Linnean Society 21 (1–2): 165–176
  20. De Vries, T. J. The giant tortoises: a natural history disturbed by man. Pergamon Press, 1984, pp. 145–156
  21. a b c Caccone, Adalgisa et alii. "Phylogeography and history of the giant Galapagos tortoises". In: Evolution, volume 56, nº 10, 2002, pp. 2052–2066
  22. a b . Tortoise & Freshwater Turtle Specialist Group 1996. Chelonoidis nigra. In: IUCN 2012. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2012.1
  23. a b Rhodin, A. G. J.; van Dijk, P. P. "Turtles of the world, 2010 update: Annotated checklist of taxonomy, synonymy, distribution and conservation status". In: Iverson, J.B.; Shaffer, H.B. Turtle taxonomy working group. Chelonian Research Foundation, 2010, pp. 33–34
  24. Fritz, U. & Havaš, P. "Checklist of Chelonians of the World". In: Vertebrate Zoology, volume 57, nº 2, 2007, pp. 149–368
  25. a b CITES Appendices I, II and III 2011. 22 dez 2011
  26. Günther, Albert. "Description of the living and extinct races of gigantic land-tortoises. parts I. and II. introduction, and the tortoises of the Galapagos Islands". In: Philosophical Transactions of the Royal Society of London, Biological Sciences, vol. 165, 1875, pp. 251–28
  27. a b c Caccone, Adalgisa et alii. "Origin and evolutionary relationships of giant Galapagos tortoises". In: Proceedings of the National Academy of Sciences. Volume 96, nº 23, 1999, pp. 13223–13228
  28. Austin, Jeremy & Arnold, E. Nicholas. "Ancient mitochondrial DNA and morphology elucidate an extinct island radiation of Indian Ocean giant tortoises (Cylindraspis)". In: Philosophical Transactions of the Royal Society of London, série B, volume 268, nº 1485, 2001, pp. 2515–2523
  29. Austin, Jeremy; Arnold, E. Nicholas; Bour, Roger. "Was there a second adaptive radiation of giant tortoises in the Indian Ocean? Using mitochondrial DNA to investigate speciation and biogeography of Aldabrachelys". In: Molecular Ecology, volume 12, nº 6, 2003, pp. 1415–1424
  30. Baur, G. "The Gigantic Land Tortoises of the Galapagos Islands". In: The American Naturalist, volume 23, nº 276, 1889, pp. 1039–1057
  31. Rothschild, Walter. "On a new land-tortoise from the Galapagos Islands". In: Novitates Zoologicae, volume 8, 1901, p. 372
  32. Rothschild, Walter. "Description of a new species of gigantic land tortoise from Indefatigable Island". In: Novitates Zoologicae, volume 10, 1903, p. 119
  33. Rothschild, Walter. "Description of a new species of gigantic land tortoise from the Galápagos Islands". In: Novitates Zoologicae, volume 9, 1902, p. 619
  34. Van Denburgh, J. "The gigantic land tortoises of the Galapagos archipelago". In: Proceedings of the California Academy of Sciences, série 4, volume 2, nº 1, 1914, pp. 203–374
  35. Van Denburgh, John. "Preliminary descriptions of four new races of gigantic land tortoises from the Galapagos Islands". In: Proceedings of the California Academy of Sciences, série 4, volume 1, 1907, pp. 1–6
  36. Broom, R. "On the extinct Galápagos tortoise that inhabited Charles Island". In: Zoologica, volume 9, nº 8, 1929, pp. 313–320
  37. Steadman, David W. "Holocene vertebrate fossils from Isla Floreana, Galápagos". In: Smithsonian Contributions to Zoology, volume 413, nº 413, 1986, pp. 1–103
  38. Sulloway, F. J. (1984). Darwin and the Galápagos. In Berry, R. J. "Evolution in the Galápagos Islands". Biological Journal of the Linnean Society 21 (1–2): 29–60
  39. White, William M.; McBirney, Alexander R.; Duncan, Robert A. (1993). "Petrology and geochemistry of the Galápagos Islands: portrait of a pathological mantle plume". In: Journal of Geophysical Research 98 (B11): 19533–19564
  40. Nicholls, Henry. Lonesome George: The life and loves of a conservation icon. Hampshire, England: Palgrave Macmillan, 2006, p. 68
  41. Beheregaray, Luciano B. et alii (2004). "Giant tortoises are not so slow: rapid diversification and biogeographic consensus in the Galápagos". In: Proceedings of the National Academy of Sciences 101 (17): 6514–6519
  42. Pritchard, p. 18
  43. a b Chiari, Ylenia et alii. "Morphometrics Parallel Genetics in a Newly Discovered and Endangered Taxon of Galápagos Tortoise". In: PLoS ONE, volume 4, nº 7, 2009,pp.6272
  44. De Vries, pp. 145-146
  45. Dawson, E. Y. "Cacti in the Galápagos islands, with special reference to their relations with tortoises". In: Bowman, R. I. The Galápagos. University of California Press, 1966, pp. 209–214
  46. Fritts, Thomas H. "Evolutionary divergence of giant tortoises in Galapagos". In: Biological Journal of the Linnean Society, volume 21, nº 1–2, 1984, pp. 165–176
  47. a b c MacFarland, C.G. (1972). «Giant tortoises, goliaths of the Galapagos». National Geographic Magazine. 142: 632–649
  48. Van Denburgh, J. (1914). «The gigantic land tortoises of the Galapagos archipelago». Proceedings of the California Academy of Sciences, Series 4. 2 (1): 203–374. Consultado em 11 de janeiro de 2012
  49. de Berlanga, Tomás (1535). Letter to His Majesty ... describing his voyage from Panamá to Puerto Viejo. Coleccion de Documentos Ineditos relativos al Descubrimiento, Conquista y Organizacion de las Antiguas Posesiones Españolas de América y Oceania (em Spanish). 41. Madrid: Manuel G. Hernandez. pp. 538–544 !CS1 manut: Língua não reconhecida (link)
  50. a b c Darwin 1839, pp. 462–466
  51. Ebersbach, V. K. |year=2001 |title=Zur Biologie und Haltung der Aldabra-Riesenschildkröte (Geochelone gigantea) und der Galapagos-Riesenschildkröte (Geochelone elephantopus) in menschlicher Obhut unter besonderer Berücksichtigung der Fortpflanzun. Tese de doutorado. Hannover: Tierärztliche Hochschule
  52. Fritts, T.H. (1983). «Morphometrics of Galapagos tortoises: evolutionary implications». In: Bowman, I.R.; Berson, M.; Leviton, A.E. Patterns of evolution in Galapagos organisms. San Francisco: American Association for the Advancement of Science. pp. 107–122. ISBN 0-934394-05-9
  53. a b c d e f g De Vries, T.J. (1984). The giant tortoises: a natural history disturbed by man. Key Environments: Galapagos. Oxford: Pergamon Press. pp. 145–156. ISBN 0-08-027996-1
  54. a b Schafer, Susan F.; Krekorian, C. O'Neill (1983). «Agonistic behavior of the Galapagos tortoise, Geochelone elephantopus, with emphasis on its relationship to saddle-backed shell shape». Herpetologica. 39 (4): 448–456. JSTOR 3892541 A referência emprega parâmetros obsoletos |coautor= (ajuda)
  55. Fritts, Thomas H. (1984). «Evolutionary divergence of giant tortoises in Galapagos». Biological Journal of the Linnean Society. 21 (1–2): 165–176. doi:10.1111/j.1095-8312.1984.tb02059.x
  56. a b c d e Swingland, I.R. (1989). Geochelone elephantopus. Galapagos giant tortoises. In: Swingland I.R. and Klemens M.W. (eds.) The conservation biology of tortoises. Occasional Papers of the IUCN Species Survival Commission (SSC), No. 5, pp. 24–28. Gland, Switzerland: IUCN. ISBN 2-88032-986-8.
  57. a b Carpenter, Charles C. (1966). «Notes on the behavior and ecology of the Galapagos tortoise on Santa Cruz island». Proceedings of the Oklahoma Academy of Science. 46: 28–32
  58. Jackson, M.H. (1993). Galápagos, a natural history. [S.l.]: University of Calgary Press. p. 107. ISBN 1-895176-07-7
  59. Cayot,Linda Jean. Ecology of giant tortoises (Geochelone elephantopus) in the Galápagos Islands. Syracuse University, 1987
  60. Hatt, Jean-Michel; Class, Marcus; Gisler, Ricarda; Liesegang, Annette; Wanner, Marcel (2005). «Fiber digestibility in juvenile Galapagos tortoises (Geochelone nigra) and implications for the development of captive animals». Zoo Biology. 24 (2): 185–191. doi:10.1002/zoo.20039 A referência emprega parâmetros obsoletos |coautor= (ajuda)
  61. a b Porter, David (1815). Journal of the cruise made to the Pacific Ocean by Captain Porter in the United States Frigate Essex in the years 1812, 1813, 1814. New York: Wiley & Halsted. p. 151
  62. MacFarland, Craig G.; Reeder, W.G. (1974). «Cleaning symbiosis involving Galápagos tortoises and two species of Darwin's finches». Zeitschrift für Tierpsychologie. 34 (5): 464–483. doi:10.1111/j.1439-0310.1974.tb01816.x A referência emprega parâmetros obsoletos |coautor= (ajuda)
  63. Bonin, Franck; Devaux, Bernard; Dupré, Alain (2006). Turtles of the world. Baltimore: Johns Hopkins University Press. ISBN 0-8018-8496-9 A referência emprega parâmetros obsoletos |coautor= (ajuda)
  64. Hayes, Floyd E.; Beaman, Kent R. Beaman; Hayes, William K.; Harris, Lester E. Jr. (1988). «Defensive behavior in the Galapagos tortoise (Geochelone elephantopus), with comments on the evolution of insular gigantism». Herpetologica. 44 (1): 11–17. JSTOR 3892193 A referência emprega parâmetros obsoletos |coautor= (ajuda)
  65. DeSola, Ralph (1930). «The liebespiel of Testudo vandenburghi, a new name for the mid-Albemarle Island Galápagos tortoise». Copeia. 1930 (3): 79–80. JSTOR 1437060. doi:10.2307/1437060
  66. Ciofi, Claudio; Swingland, Ian R. (1995). «Environmental sex determination in reptiles». Applied Animal Behaviour Science. 51 (3): 251–265. doi:10.1016/S0168-1591(96)01108-2 A referência emprega parâmetros obsoletos |coautor= (ajuda)
  67. a b c Cayot, L.J. (1994). Captive management and conservation of amphibians and reptiles. Contributions to Herpetology. 11. Ithaca: Society for the Study of Amphibians and Reptiles. pp. 297–305. ISBN 0-916984-33-8
  68. «Galápagos tortoise Geochelone elephantophus». National Geographic Society. Consultado em 12 de janeiro de 2012
  69. a b «Giant tortoises of the Galápagos». American Museum of Natural History. Consultado em 12 de janeiro de 2012
  70. Chambers, Paul (2004). «The origin of Harriet». New Scientist (2464). Consultado em 12 de janeiro de 2012
  71. a b «Reproduction, breeding, repatriation, and monitoring of tortoises». Galapagos National Park. 29 de junho de 2009. Consultado em 4 de setembro de 2010
  72. Footman, T. (2000). Guinness World Records 2001. [S.l.]: Guinness Records. p. 182. ISBN 0-85112-102-0
  73. Townsend, Charles Haskins (1925). «The Galapagos tortoises in their relation to the whaling industry: a study of old logbooks». Zoologica. 4: 55–135
  74. Beck, RH. (1903). «In the home of the giant tortoise». New York. 7th Annual Report of the New York Zoological Society: 1–17
  75. MacFarland; Craig G.; Villa, José; Toro, Basilio (1974). «The Galápagos giant tortoises (Geochelone elephantopus). I. Status of the surviving populations». Biological Conservation. 6 (2): 118–133. doi:10.1016/0006-3207(74)90024-X !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
  76. Watkins, Graham; Cruz, Felipe (2007). «Galapagos at risk: a socioeconomic analysis» (PDF). Charles Darwin Foundation A referência emprega parâmetros obsoletos |coautor= (ajuda)
  77. Ecuador (1970). Ley de Protección de la Fauna Silvestre y de los Recursos Ictiológicos, Registro Oficial No. 104 (1970) Quito, 20 de Noviembre 1970
  78. United States 1969. Endangered Species Conservation Act. 83 Stat. 275; 16 USC 668 cc-1 to 668 cc-6 (1969)
  79. Ecuador (1959). Decreto ley de emergencia, por el cual se declaran parques nacionales de reserva de exclusivo dominio del estado, para la preservación de la fauna y flora, todas las tierras que forman las islas del Archipiélago de Colón o Galápagos, Registro Oficial No. 873 (1959) Quito, 20 de Julio, 1959
  80. Ecuador (1971). Decreto Supremo No. 1306 (1971) Quito, 27 de Agosto 1971
  81. Corley Smith, G.T. (1977). «The present status of the giant tortoise Geochelone elephantopus on the Galapagos islands». International Zoo Yearbook. 17 (1): 109–112. doi:10.1111/j.1748-1090.1977.tb00877.x
  82. Pritchard 1996, p. 59
  83. Milinkovitch, Michel C.; Monteyne, Daniel; Gibbs, James P.; Fritts, Thomas H.; Tapia, Washington; Snell, Howard L.; Tiedemann, Ralph; Caccone, Adalgisa; Powell, Jeffrey R. (2004). «Genetic analysis of a successful repatriation programme: giant Galapagos tortoises». Proceedings of the Royal Society of London B. 271 (1537): 341–345. doi:10.1098/rspb.2003.2607 A referência emprega parâmetros obsoletos |coautor= (ajuda)
  84. a b Carroll, R. (26 de junho de 2010). «Galápagos giant tortoise saved from extinction by breeding programme». The Observer. Consultado em 11 de janeiro de 2012
 src=
O Commons possui uma categoria contendo imagens e outros ficheiros sobre Tartaruga-das-galápagos
Wikispecies
O Wikispecies tem informações sobre: Tartaruga-das-galápagos
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autores e editores de Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia PT

Tartaruga-das-galápagos: Brief Summary ( Portuguese )

provided by wikipedia PT

A tartaruga-das-galápagos ou tartaruga-gigante-de-galápagos (Chelonoidis nigra) (Quoy & Gaimard, 1824), é uma espécie de tartaruga da família Testudinidae, endêmica do arquipélago de Galápagos, no Equador.

É a maior espécie de tartaruga terrestre existente e o 10º réptil mais pesado do mundo, podendo chegar a 400 kg, com um comprimento de mais de 1,8 m. É também um dos vertebrados de vida mais longa. Um exemplar mantido em um zoológico australiano, chamado Harriet, atingiu a idade de 170 anos. São conhecidas várias subespécies, embora sua classificação seja polêmica. São herbívoras e se alimentam de, frutas, líquens, folhas e cactos.

Desde o descobrimento do arquipélago no século XVI elas foram caçadas intensamente para alimentação, especialmente de marinheiros, e seu número original, que se calcula em torno de 250 mil indivíduos, decaiu para pouco mais de 3 mil na década de 1970. Outros fatores também contribuíram para o declínio acentuado, como a introdução de novos predadores pelo homem e a destruição de seu habitat. Em breve começaram a ser realizados projetos de recuperação das populações, e hoje o total de indivíduos chega a quase 20 mil. Mesmo assim ainda é considerada uma espécie vulnerável pela IUCN. Pelo menos duas subespécies já foram extintas - C. n. abingdoni e C. n. nigra - e somente dez das cerca de quinze originais ainda existem em liberdade.

As características morfológicas da carapaça óssea das tartarugas-das-galápagos variam de acordo com o ambiente de cada ilha. Esta variabilidade permite subdividir a espécie em vários subtipos, cada um característico de uma ilha, ou de uma parte dela. Esta diversidade morfológica foi reconhecida por Charles Darwin, durante a sua visita ao arquipélago em 1835, e foi um dos argumentos para a sua teoria da evolução das espécies.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Autores e editores de Wikipedia
original
visit source
partner site
wikipedia PT

Țestoasa de Galápagos ( Romanian; Moldavian; Moldovan )

provided by wikipedia RO
 src=
Țestoasa de Galapagos

Țestoasa de Galapágos sau broasca țestoasă gigant din Galápagos (Chelonoidis nigra) este una dintre cele mai mari specii vii de broască țestoasă și cea de a 10-a cea mai grea reptilă vie, ajungând la greutăți de peste 400 kg și o lungime de peste 1,8 m. Cu durata de viață în sălbăticie de peste 100 de ani, este una dintre cele mai longevive vertebrate. Un individ în captivitate a trait cel putin 170 de ani. Țestoasa gigant este specie endemică în șapte dintre Insulele Galapágos, un arhipelag de origine vulcanică din Pacific la aprox. 1000 km de Ecuador. Arhipelagul a fost descoperit în secolul al XVI-lea și numit după termenul spaniol galapago, care înseamnă țestoasă.

Țestoasa de Galápagos

miniatura

Note

  1. ^ a b Rhodin, A.G.J.; van Dijk, P.P. (2010). „Turtles of the world, 2010 update: Annotated checklist of taxonomy, synonymy, distribution and conservation status”. În Iverson, J.B.; Shaffer, H.B. (PDF). Turtle taxonomy working group. Chelonian Research Foundation. pp. 33–34. doi:10.3854/crm.5.000.checklist.v3.2010 http://www.iucn-tftsg.org/wp-content/uploads/file/Accounts/crm_5_000_checklist_v3_2010.pdf. Accesat în 11 ianuarie 2012. Lipsește sau este vid: |title= (ajutor)
  2. ^ a b Eroare la citare: Etichetă invalidă; niciun text nu a fost furnizat pentru ref-urile numite iucnredlist.org
  3. ^ a b c d Eroare la citare: Etichetă invalidă; niciun text nu a fost furnizat pentru ref-urile numite Quoy b
  4. ^ a b Günther 1877, p. 85
  5. ^ a b Eroare la citare: Etichetă invalidă; niciun text nu a fost furnizat pentru ref-urile numite R1901
  6. ^ a b c d e f g h Van Denburgh, John (1907). „Preliminary descriptions of four new races of gigantic land tortoises from the Galapagos Islands”. Proceedings of the California Academy of Sciences, Series 4. 1: 1–6. Accesat în 12 ianuarie 2012.
  7. ^ a b c d e Garman, Samuel (1917). „The Galapagos tortoises”. Memoirs of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College. 30 (4): 261–296.
  8. ^ a b Rothschild, Walter (1903). „Description of a new species of gigantic land tortoise from Indefatigable Island”. Novitates Zoologicae. 10: 119. Accesat în 11 ianuarie 2012.
  9. ^ a b c d e Günther, Albert (1875). „Description of the living and extinct races of gigantic land-tortoises. parts I. and II. introduction, and the tortoises of the Galapagos Islands”. Philosophical Transactions of the Royal Society of London, Biological Sciences. 165: 251–284. Bibcode:1875RSPT..165..251G. doi:10.1098/rstl.1875.0007. JSTOR 109147.
  10. ^ a b Pritchard 1996, p. 49
  11. ^ a b Eroare la citare: Etichetă invalidă; niciun text nu a fost furnizat pentru ref-urile numite 1824a
  12. ^ Eroare la citare: Etichetă invalidă; niciun text nu a fost furnizat pentru ref-urile numite Harlan
  13. ^ a b Eroare la citare: Etichetă invalidă; niciun text nu a fost furnizat pentru ref-urile numite DB1834
  14. ^ Gray, John Edward (1853). „Description of a new species of tortoise (Testudo planiceps), from the Galapagos Islands”. Proceedings of the Zoological Society of London. 21 (1): 12–13. doi:10.1111/j.1469-7998.1853.tb07165.x. Accesat în 11 ianuarie 2012.
  15. ^ Williams, Ernest E. (1952). „A new fossil tortoise from Mona Island West Indies and a tentative arrangement of the tortoises of the world”. Bulletin of the American Museum of Natural History. 99 (9): 541–560. Format:Hdl. Citare cu parametru depășit |coauthors= (ajutor)
  16. ^ Pritchard, Peter Charles Howard (1967). Living turtles of the world. New Jersey: TFH Publications. p. 156.
  17. ^ Bour, R. (1980). „Essai sur la taxinomie des Testudinidae actuels (Reptilia, Chelonii)”. Bulletin du Muséum National d'Histoire Naturelle (în French). Paris. 4 (2): 546.Mentenanță CS1: Limbă nerecunoscută (link)
  18. ^ a b Baur, G. (1889). „The Gigantic Land Tortoises of the Galapagos Islands” (PDF). The American Naturalist. 23 (276): 1039–1057. doi:10.1086/275045. Accesat în 11 ianuarie 2012.
  19. ^ a b Eroare la citare: Etichetă invalidă; niciun text nu a fost furnizat pentru ref-urile numite R1902
  20. ^ DeSola, Ralph (1930). „The liebespiel of Testudo vandenburghi, a new name for the mid-Albemarle Island Galápagos tortoise”. Copeia. 1930 (3): 79–80. doi:10.2307/1437060. JSTOR 1437060.
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia autori și editori
original
visit source
partner site
wikipedia RO

Țestoasa de Galápagos: Brief Summary ( Romanian; Moldavian; Moldovan )

provided by wikipedia RO
 src= Țestoasa de Galapagos

Țestoasa de Galapágos sau broasca țestoasă gigant din Galápagos (Chelonoidis nigra) este una dintre cele mai mari specii vii de broască țestoasă și cea de a 10-a cea mai grea reptilă vie, ajungând la greutăți de peste 400 kg și o lungime de peste 1,8 m. Cu durata de viață în sălbăticie de peste 100 de ani, este una dintre cele mai longevive vertebrate. Un individ în captivitate a trait cel putin 170 de ani. Țestoasa gigant este specie endemică în șapte dintre Insulele Galapágos, un arhipelag de origine vulcanică din Pacific la aprox. 1000 km de Ecuador. Arhipelagul a fost descoperit în secolul al XVI-lea și numit după termenul spaniol galapago, care înseamnă țestoasă.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia autori și editori
original
visit source
partner site
wikipedia RO

Galapagossköldpaddor ( Swedish )

provided by wikipedia SV

Galapagossköldpaddor (Chelonoidis spp.), även kallade elefantsköldpaddor, är elva arter sköldpaddor av släktet Chelonoidis[2][3] som lever på Galápagosöarna i Stilla Havet, väster om Ecuador. De kan bli upp till 1,3 meter långa och kan väga 200 kilo, vilket gör dem till världens största nu levande landsköldpaddor. Sköldpaddorna är växtätare som betar gräs eller blad. Exakt hur gamla de kan bli är okänt, men det är inte ovanligt att de lever över 100 år.[4] En av världens mest berömda sköldpaddor, Harriet, var en galapagossköldpadda som när den dog beräknades vara 175 år gammal.[5]

 src=
De olika arternas utbredning.

Arter

Hot och överlevnad

Galapagossköldpaddorna är rödlistade av Internationella naturvårdsunionen (IUCN) som sårbara. Ett hot mot sköldpaddorna är att människan sedan upptäckten av de isolerade Galapagosöarna har introducerat nya arter som på ett påtagligt sätt förändrat livsvillkoren. Till exempel kan införda predatorer, som råttor och katter, döda unga sköldpaddor eller förstöra ägg. Vissa införda tamdjur, som getter, har också ökat konkurrensen om födan. Historiskt har även jakt varit ett hot mot sköldpaddorna, bland annat dödades de för sitt kött av sjömän som besökte Galapagosöarna.

Den 24 juni 2012 dog den sista kända individen av Chelonoidis abingdoni (pintasköldpaddan), en hane kallad "Ensamme George" (på engelska Lonesome George). Han hittades på ön Pinta när man trodde att alla sköldpaddor på ön var utrotade. Han blev cirka 100 år gammal.[6][7]

2019 rapporterades en ensam hona av Chelonoidis phantastica ha hittats i ett otillgängligt område, 113 år efter senast föregående observation av arten. [8]

Referenser

  1. ^ Tortoise & Freshwater Turtle Specialist Group 1996 Chelonoidis nigra (Galapagos Giant Tortoise) Från: IUCN 2015. IUCN Red List of Threatened Species. Version 2015.2 www.iucnredlist.org. Läst 12 juli 2015.
  2. ^ Catalogue of Life: 2018 Annual Checklist. Läst 26 november 2018
  3. ^ Chelonoidis, The Reptile Database. Läst 26 november 2018.
  4. ^ Schou, Per (red.). Djur: illustrerad guide till världens djurliv, Globe Förlaget, 2007. ISBN 0-7513-3427-8
  5. ^ Australia Zoo - Harriet
  6. ^ Svenska Dagbladet: Sköldpaddan Lonesome George död
  7. ^ Biologiska institutionen, Lunds universitet Läst 2013-12-08
  8. ^ AP News: Tortoise feared extinct found on remote Galapagos island

Externa länkar


Turtle.svg Denna artikel om sköldpaddor saknar väsentlig information. Du kan hjälpa till genom att tillföra sådan.
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia författare och redaktörer
original
visit source
partner site
wikipedia SV

Galapagossköldpaddor: Brief Summary ( Swedish )

provided by wikipedia SV

Galapagossköldpaddor (Chelonoidis spp.), även kallade elefantsköldpaddor, är elva arter sköldpaddor av släktet Chelonoidis som lever på Galápagosöarna i Stilla Havet, väster om Ecuador. De kan bli upp till 1,3 meter långa och kan väga 200 kilo, vilket gör dem till världens största nu levande landsköldpaddor. Sköldpaddorna är växtätare som betar gräs eller blad. Exakt hur gamla de kan bli är okänt, men det är inte ovanligt att de lever över 100 år. En av världens mest berömda sköldpaddor, Harriet, var en galapagossköldpadda som när den dog beräknades vara 175 år gammal.

 src= De olika arternas utbredning.
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia författare och redaktörer
original
visit source
partner site
wikipedia SV

Dev Galapagos kaplumbağası ( Turkish )

provided by wikipedia TR

Dev Galapagos Kaplumbağası, günümüzde yalnızca Galapagos ve Aldabra Adaları'nda yaşayan dev kara kaplumbağalarıdır. 16. yüzyılda Batılılar tarafından keşfedilen bu dev kaplumbağalarla dolu olan adaya İspanyolca kaplumbağa anlamındaki Galapago adı verilmiştir. Ama buraya gelen insanlar adadaki canlıların bir kısmının yok olmasına neden olmuşlardır. İlk gelenler bu kaplumbağaların lezzetli bir eti olduğunu ve aylarca bir şey yemeden yaşayabildiklerini öğrendiler. Uzun okyanus yolculukları için gemilere alınan bu canlılar ihtiyaç duyuldukça yemek için öldürülüyorlardı. Ayrıca adaya getirilen evcil hayvanlar bu kaplumbağaların yumurtalarını ve yavrularını yediklerinden sayılarının azalmalarına neden olmuştur. Günümüzde bu kaplumbağalar koruma altındadırlar ve insan ömründen uzun yaşayabilirler. Dev galapagos kaplumbağası tek bir tür olmasına karşın ondan fazla değişik yaşam biçimine göre özellik kazanmış alttürü vardır.

Santa Cruz adasından resimler

 src=
Yalnız George, Charles Darwin Araştırma İstasyonu'nda, Aralık 2011
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia yazarları ve editörleri
original
visit source
partner site
wikipedia TR

Dev Galapagos kaplumbağası: Brief Summary ( Turkish )

provided by wikipedia TR

Dev Galapagos Kaplumbağası, günümüzde yalnızca Galapagos ve Aldabra Adaları'nda yaşayan dev kara kaplumbağalarıdır. 16. yüzyılda Batılılar tarafından keşfedilen bu dev kaplumbağalarla dolu olan adaya İspanyolca kaplumbağa anlamındaki Galapago adı verilmiştir. Ama buraya gelen insanlar adadaki canlıların bir kısmının yok olmasına neden olmuşlardır. İlk gelenler bu kaplumbağaların lezzetli bir eti olduğunu ve aylarca bir şey yemeden yaşayabildiklerini öğrendiler. Uzun okyanus yolculukları için gemilere alınan bu canlılar ihtiyaç duyuldukça yemek için öldürülüyorlardı. Ayrıca adaya getirilen evcil hayvanlar bu kaplumbağaların yumurtalarını ve yavrularını yediklerinden sayılarının azalmalarına neden olmuştur. Günümüzde bu kaplumbağalar koruma altındadırlar ve insan ömründen uzun yaşayabilirler. Dev galapagos kaplumbağası tek bir tür olmasına karşın ondan fazla değişik yaşam biçimine göre özellik kazanmış alttürü vardır.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia yazarları ve editörleri
original
visit source
partner site
wikipedia TR

Галапагоська черепаха ( Ukrainian )

provided by wikipedia UK

Опис та поведінка

Панцир цієї черепахи зливається з ребрами та іншими кістками, тобто є частиною скелету. Коли черепаха відчуває загрозу, вона здатна швидко приховати у панцир голову та шию. Ноги мають тверді луски, що також забезпечують надійний захист.

Дорослі особини можуть важити понад 300 кілограмів і мати розмір 1,2 метрів завдовжки. Зареєстрована максимальна тривалість життя цієї черепахи становить 177 років[1], а за оцінками може досягати і більш ніж 200.

Еволюція і розвиток

На маленьких островах деякі види тварин розвивалися дуже швидко, й часто протягом лише кількох тисяч років виникало багато нових підвидів чи навіть нових видів. Відбулося це в результаті природного відбору, принципи якого вперше сформулював знаменитий натураліст Чарлз Дарвін, коли відвідав Галапагоські острови в Тихому океані.

В спекотну пору черепахи призвичаїлися пити вологу, що стікає з каменів. Черепахи можуть втягувати вологу навіть носом. Якщо вологи нема, черепахи пересуваються до кактусів і відкушують їх шматочки, багаті вологою. Щелепи черепах і ротова порожнина настільки тверді, що їм не заважають навіть колючки кактусів.

В спекотну пору галапагоські черепахи ховаються в тінь під кущами або виступами скель. Якщо місця мало, черепахи наповзають одна на одну, аби ретельно використати місце в затінку. Це стало можливим через неагресивний характер галапагоських черепах.

Проблема збереження виду

Кількість галапагоських черепах значно скоротилась. Серед ворогів черепах — щури і люди. Моряки ловили купи неповоротких черепах і забирали їх на кораблі. Під час довгих переходів морем черепахи ставали чимось на кшталт м'ясних консервів.

Галерея

Посилання

Жаба Це незавершена стаття з герпетології.
Ви можете допомогти проекту, виправивши або дописавши її.
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Автори та редактори Вікіпедії
original
visit source
partner site
wikipedia UK

Rùa Galápagos ( Vietnamese )

provided by wikipedia VI

Rùa Galápagos hoặc Rùa khổng lồ Galápagos (danh pháp hai phần: Chelonoidis nigra) là một loài rùa thuộc Họ Rùa cạn, là loài rùa cạn còn sống lớn nhất và là một trong 10 loài bò sát còn sống nặng nhất, đạt trọng lượng khoảng 400 kg (880 lb) và chiều dài mai khoảng 1,8 m (5,9 ft). Với tuổi thọ trong tự nhiên là hơn 100 năm, nó là một trong các loài động vật có xương sống sống lâu nhất. Một cá nhân bị giam cầm sống ít nhất 170 năm.

Rùa có nguồn gốc bảy đảo của quần đảo Galápagos, một quần đảo núi lửa khoảng 1.000 km (620 dặm) về phía tây của đại lục Ecuador. Nhà thám hiểm Tây Ban Nha đã phát hiện ra hòn đảo vào thế kỷ 16 đặt tên cho họ sau khi galápago Tây Ban Nha, có nghĩa là con rùa. Kích thước và hình dạng vỏ khác nhau giữa các quần thể. Trên hòn đảo với vùng cao nguyên ẩm ướt, con rùa lớn hơn, vỏ mái vòm và các cổ ngắn. Trên hòn đảo với vùng đất thấp khô, con rùa nhỏ hơn, với "Saddleback" vỏ và cổ dài. Những khác biệt hòn đảo đảo này đóng một vai trò quan trọng trong sự khởi đầu của thuyết tiến hóa của Charles Darwin. Ngày 9 tháng 1 năm 2012, người ta đã công bố phát hiện lại loài rùa sau 150 năm được cho là đã tuyệt chủng. Loài rùa này có quan hệ họ hàng gần gũi với rùa Chelonoidis becki cùng sống ở quần đảo trên, cách đảo Floreana khoảng 200 dặm (322 km). Rùa Chelonoidis elephantopus lần cuối được nhìn thấy ở đảo Floreana vào khoảng 150 năm trước đây. Qua phân tích gene, các nhà nghiên cứu ước tính, có ít nhất 38 con C. Elephantopus vẫn còn sống ở quần đảo Galápagos. Và cũng có thể còn nhiều hơn nữa. Hiện các nhà khoa học vẫn chưa biết chắc chắn loài rùa này đến quần đảo Galápagos bằng cách nào. Cũng có thể nó đã được đưa từ đảo Floreana tới đây làm thực phẩm.

Tham khảo

  1. ^ a ă Rhodin, A.G.J.; van Dijk, P.P. (2010). “Turtles of the world, 2010 update: Annotated checklist of taxonomy, synonymy, distribution and conservation status”. Trong Iverson, J.B.; Shaffer, H.B. (PDF). Turtle taxonomy working group. Chelonian Research Foundation. tr. 33–34. doi:10.3854/crm.5.000.checklist.v3.2010 http://www.iucn-tftsg.org/wp-content/uploads/file/Accounts/crm_5_000_checklist_v3_2010.pdf. Truy cập ngày 11 tháng 1 năm 2012. |tựa đề= trống hay bị thiếu (trợ giúp)
  2. ^ a ă Tortoise & Freshwater Turtle Specialist Group (1996) Chelonoidis nigra Trong: IUCN 2009. IUCN Red List of Threatened Species. Ấn bản 2009.2. www.iucnredlist.org Truy cập 2012-01-11.
  3. ^ a ă â b Quoy, J.R.C.; Gaimard, J.P. (21 tháng 4 năm 2019). “Sous-genre tortue de terre – testudo. brongn. tortue noire – testudo nigra. N.”. Trong de Freycinet, M.L. Voyage autour du Monde ... exécuté sur les corvettes de L. M. "L'Uranie" et "La Physicienne," pendant les années 1817, 1818, 1819 et 1820 (bằng tiếng Pháp). Paris. tr. 174–175.
  4. ^ a ă Günther 1877, tr. 85
  5. ^ a ă Rothschild, Walter (1901). “On a new land-tortoise from the Galapagos Islands”. Novitates Zoologicae 8: 372. Truy cập ngày 11 tháng 1 năm 2012.
  6. ^ a ă â b c d đ e Van Denburgh, John (1907). “Preliminary descriptions of four new races of gigantic land tortoises from the Galapagos Islands”. Proceedings of the California Academy of Sciences, Series 4 1: 1–6. Truy cập ngày 14 tháng 4 năm 2011.
  7. ^ a ă â b c Garman, Samuel (1917). “The Galapagos tortoises”. Memoirs of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College 30 (4): 261–296.
  8. ^ a ă Rothschild, Walter (1903). “Description of a new species of gigantic land tortoise from Indefatigable Island”. Novitates Zoologicae 10: 119. Truy cập ngày 11 tháng 1 năm 2012.
  9. ^ a ă â b c Günther, Albert (1875). “Description of the living and extinct races of gigantic land-tortoises. parts I. and II. introduction, and the tortoises of the Galapagos Islands”. Philosophical Transactions of the Royal Society of London, Biological Sciences 165: 251–284. Bibcode:1875RSPT..165..251G. JSTOR 109147. doi:10.1098/rstl.1875.0007.
  10. ^ a ă Pritchard 1996, tr. 49
  11. ^ a ă Quoy, J.R.C.; Gaimard, J.P. (1824). “Description d'une nouvelle espèce de tortue et de trois espèces nouvelles de scinques”. Bulletin des Sciences Naturelles et de Géologie (bằng tiếng Pháp) (Paris) 1: 90–91. Chú thích sử dụng tham số |coauthors= bị phản đối (trợ giúp)
  12. ^ Harlan, Richard (1827). “Description of a land tortoise, from the Galápagos Islands, commonly known as the "Elephant Tortoise". Journal of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia 5: 284–292. Truy cập ngày 11 tháng 1 năm 2012.
  13. ^ a ă Duméril, André Marie Constant; Bibron, Gabriel (1834). “Erpétologie générale; ou, histoire naturelle complète des reptiles” (bằng tiếng Pháp). France: Librarie Encyclopédique de RoretBản mẫu:Inconsistent citations Chú thích sử dụng tham số |coauthors= bị phản đối (trợ giúp)
  14. ^ Gray, John Edward (1853). “Description of a new species of tortoise (Testudo planiceps), from the Galapagos Islands”. Proceedings of the Zoological Society of London 21 (1): 12–13. doi:10.1111/j.1469-7998.1853.tb07165.x. Truy cập ngày 11 tháng 1 năm 2012.
  15. ^ Williams, Ernest E.; Anthony, Harold Elmer; Goodwin, George Gilbert (1952). “A new fossil tortoise from Mona Island West Indies and a tentative arrangement of the tortoises of the world”. Bulletin of the American Museum of Natural History 99 (9): 541–560. hdl:2246/418. Chú thích sử dụng tham số |coauthors= bị phản đối (trợ giúp)
  16. ^ Pritchard, Peter Charles Howard (1967). Living turtles of the world. New Jersey: TFH Publications. tr. 156.
  17. ^ Bour, R. (1980). “Essai sur la taxinomie des Testudinidae actuels (Reptilia, Chelonii)”. Bulletin du Museum D'Histoire Naturelle, Paris (bằng tiếng Pháp) (Paris) 4 (2): 546.
  18. ^ a ă Baur, G. (1889). “The Gigantic Land Tortoises of the Galapagos Islands” (PDF). The American Naturalist 23 (276): 1039–1057. doi:10.1086/275045. Truy cập ngày 11 tháng 1 năm 2012.
  19. ^ a ă Rothschild, Walter (1902). “Description of a new species of gigantic land tortoise from the Galápagos Islands”. Novitates Zoologicae 9: 619. Truy cập ngày 11 tháng 1 năm 2012.
  20. ^ DeSola, Ralph (1930). “The liebespiel of Testudo vandenburghi, a new name for the mid-Albemarle Island Galápagos tortoise”. Copeia 1930 (3): 79–80. JSTOR 1437060. doi:10.2307/1437060.

Thư mục

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia tác giả và biên tập viên
original
visit source
partner site
wikipedia VI

Rùa Galápagos: Brief Summary ( Vietnamese )

provided by wikipedia VI

Rùa Galápagos hoặc Rùa khổng lồ Galápagos (danh pháp hai phần: Chelonoidis nigra) là một loài rùa thuộc Họ Rùa cạn, là loài rùa cạn còn sống lớn nhất và là một trong 10 loài bò sát còn sống nặng nhất, đạt trọng lượng khoảng 400 kg (880 lb) và chiều dài mai khoảng 1,8 m (5,9 ft). Với tuổi thọ trong tự nhiên là hơn 100 năm, nó là một trong các loài động vật có xương sống sống lâu nhất. Một cá nhân bị giam cầm sống ít nhất 170 năm.

Rùa có nguồn gốc bảy đảo của quần đảo Galápagos, một quần đảo núi lửa khoảng 1.000 km (620 dặm) về phía tây của đại lục Ecuador. Nhà thám hiểm Tây Ban Nha đã phát hiện ra hòn đảo vào thế kỷ 16 đặt tên cho họ sau khi galápago Tây Ban Nha, có nghĩa là con rùa. Kích thước và hình dạng vỏ khác nhau giữa các quần thể. Trên hòn đảo với vùng cao nguyên ẩm ướt, con rùa lớn hơn, vỏ mái vòm và các cổ ngắn. Trên hòn đảo với vùng đất thấp khô, con rùa nhỏ hơn, với "Saddleback" vỏ và cổ dài. Những khác biệt hòn đảo đảo này đóng một vai trò quan trọng trong sự khởi đầu của thuyết tiến hóa của Charles Darwin. Ngày 9 tháng 1 năm 2012, người ta đã công bố phát hiện lại loài rùa sau 150 năm được cho là đã tuyệt chủng. Loài rùa này có quan hệ họ hàng gần gũi với rùa Chelonoidis becki cùng sống ở quần đảo trên, cách đảo Floreana khoảng 200 dặm (322 km). Rùa Chelonoidis elephantopus lần cuối được nhìn thấy ở đảo Floreana vào khoảng 150 năm trước đây. Qua phân tích gene, các nhà nghiên cứu ước tính, có ít nhất 38 con C. Elephantopus vẫn còn sống ở quần đảo Galápagos. Và cũng có thể còn nhiều hơn nữa. Hiện các nhà khoa học vẫn chưa biết chắc chắn loài rùa này đến quần đảo Galápagos bằng cách nào. Cũng có thể nó đã được đưa từ đảo Floreana tới đây làm thực phẩm.

Gigantic Turtle on the Island of Santa Cruz in the Galapagos.JPG Side angle shot of a gigantic galapagos turtle on the island of santa cruz.JPG A gigantic galapagos tortuga on the island of santa cruz.JPG Gigantic galapagos turtle on the island of santa cruz.JPG Galápagos tortoise - Chelonoidis nigra on the Santa Cruz Island - Galapagos.jpeg The Galápagos tortoise or Galápagos giant tortoise (Chelonoidis nigra) - Santa Cruz Island.jpeg
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia tác giả và biên tập viên
original
visit source
partner site
wikipedia VI

Слоновая черепаха ( Russian )

provided by wikipedia русскую Википедию
Царство: Животные
Подцарство: Эуметазои
Без ранга: Вторичноротые
Подтип: Позвоночные
Инфратип: Челюстноротые
Надкласс: Четвероногие
Подкласс: Диапсиды
Отряд: Черепахи
Надсемейство: Наземные черепахи
Вид: Слоновая черепаха
Международное научное название

Chelonoidis nigra (Harlan, 1827)

Ареал изображение Охранный статус Wikispecies-logo.svg
Систематика
на Викивидах
Commons-logo.svg
Изображения
на Викискладе
ITIS 949447NCBI 66189EOL 794300

Слоновая черепаха[1][2], или галапагосская черепаха[2] (лат. Chelonoidis elephantopus)[3] — вид сухопутных черепах. Эндемик Галапагосских островов, вид, исчезнувший с лица земли. Является крупнейшим из живущих в настоящее время сухопутных черепах и 10-м по весу среди всех живущих рептилий, достигая веса более 400 кг и длины более 1,8 метров. При продолжительности жизни в дикой природе более 100 лет, галапагосские черепахи являются одними из самых долгоживущих позвоночных. В неволе пойманные особи жили как минимум 170 лет.

Для черепах родиной являются семь Галапагосских островов, вулканический архипелаг, находящийся приблизительно на 1000 км западнее побережья Эквадора. Испанские конкистадоры, которые открыли острова в XVI веке, назвали их испанским словом galápago, означающим черепаха.

Размер и форма панциря различны у разных популяций. На островах с влажными высокогорьями черепахи большие с куполообразным панцирем и короткой шеей, а на островах с сухими низменностями обитают черепахи поменьше с седлообразной формой панциря и длинными шеями. Наблюдения Чарльза Дарвина за этими различиями во время кругосветного путешествия в 1835 году внесли свой вклад в развитие его теории эволюции.

Количество черепах сократилось с более чем 250 000 в XVI веке до самого низкого уровня около 3000 особей в 1970-х. Такое снижение численности было вызвано использованием черепах для получения мяса и масла, уничтожением их естественных мест обитания для нужд сельского хозяйства, ввоз и распространение чужеродных животных на островах, таких как крысы, козы и свиньи. Десять подвидов из начальных пятнадцати выжили в дикой природе, одиннадцатому подвиду (Geochelone nigra abingdoni) до недавнего времени принадлежала только единственная известная особь, содержащаяся в неволе и названная Одинокий Джордж. Он скончался 24 июня 2012 года[4]. К спасению вида слоновых черепах с начала XX века были приложены усилия, в результате которых тысячи выращенных в неволе детёнышей были выпущены на острова их исконного обитания, и, по оценкам, общая численность слоновых черепах превысила 19 000 в начале XXI века. Несмотря на это, вид в целом классифицируется как «уязвимый».

Описание

Черепашье тело покрыто большим костным панцирем (карапаксом) светло-коричневого цвета. Пластины панциря, соединенные с ребрами, представляют собой жесткую защитную структуру, которая является неотъемлемой частью скелета. На панцирях этих медленных животных могут расти лишайники. У черепах сохраняется характерный узор пластинок (сегментов панциря) на протяжении всей их жизни, несмотря на это ежегодные кольца прироста бесполезны для определения возраста, потому что внешние слои стираются со временем. Черепаха может втянуть свою голову, шею и передние конечности в свой панцирь для защиты. Лапы большие и приземистые с сухой кожей и жесткими чешуйками. На передних лапах пять когтей, на задних — четыре.

Внешний вид

Один из двух крупнейших видов наземных черепах: длина её карапакса может достигать 122 см при массе тела до 300 кг.

В разных популяциях слоновой черепахи существуют значительные различия в размерах и форме панциря. По этому признаку их можно разделить на две основные группы:

  1. На небольших засушливых островах черепахи мелкие, с седловидным панцирем. Их ноги более длинные и тонкие. Вес самок до 27 кг, самцов до 54 кг.
  2. На крупных влажных островах черепахи больше, их панцири высокие и куполообразные. Разница в размерах между самцами и самками выражена не так резко.
Geochelone nigra1.jpg
Giant Tortoise.jpg
слева — черепаха с седловидным панцирем, справа — с куполообразным

Существует предположение, что седловидный панцирь позволяет черепахам внедряться в густую растительность и укрываться там.

Питание

Питаются галапагосскими растениями, в том числе кустарниками и травами, ядовитыми для других животных.

Размножение

 src=
Спаривание слоновых черепах

Спариваются слоновые черепахи в любое время года, но у них есть сезонные пики половой активности.

Самки откладывают до 22 яиц почти шаровидной формы, диаметром 5—6 см и массой до 70 г.

Эволюционная история

Все подвиды слоновых черепах произошли от общих предков, которые прибыли с материка Южная Америка по воде. Их выживание в 1000-километровом путешествии по океану объясняется тем, что черепахи умеют плавать и могут дышать, поднимая шеи над водой. Они способны выжить месяцы без еды и пресной воды. Так как черепахи являются плохими пловцами, их путешествию, возможно, поспособствовало Перуанское течение, которое движется к западу от материка в сторону Галапагосских островов. Предполагается, что предки рода Chelonoidis должны были быть аналогичным образом распространены от Африки до Южной Америки на протяжении олигоцена.

Ближайшим живущим в наше время родственником, хотя и не прямым предком, галапагосских гигантских черепах является аргентинская черепаха (Chelonoidis chilensis), гораздо менее близкими являются виды из Южной Америки. Различия между аргентинскими и галапагосскими черепахами, вероятно, произошли от 6 до 12 миллионов лет назад. Это было эволюционным событием, предшествующим образованию современных Галапагосских островов вулканическим путём из старейших 5 миллионов лет назад. Анализ митохондриальных ДНК показывает, что старейшие из существующих островов (Эспаньола и Сан-Кристобаль) были колонизированы первыми, а затем уже популяции с них расселились на более молодые острова. У современных подвидов наблюдается ограничение обмена генами между изолированными островами в результате независимой эволюции популяций в разные формы. Эволюционные отношения между подвидами таким образом повторяют историю вулканических островов.

Классификация

Выделяется несколько подвидов слоновой черепахи:

  • Chelonoidis nigra abingdoni Абингдонская слоновая черепаха (последний представитель — Одинокий Джордж — умер в 2012 году).
  • Chelonoidis nigra becki — Слоновая черепаха Ротшильда
  • Chelonoidis nigra chathamensis — Чатамская слоновая черепаха
  • Chelonoidis nigra darwini — Слоновая черепаха Дарвина
  • Chelonoidis nigra duncanensis(ephippium) Черепаха острова Дункан
  • Chelonoidis nigra guentheri — Слоновая черепаха Гюнтера
  • Chelonoidis nigra hoodensis — Эспаньольская слоновая черепаха
  • Chelonoidis nigra microphyes — Исабельская слоновая черепаха
  • Chelonoidis nigra galapagoensis(nigra) Черепаха острова Чарльз
  • Chelonoidis nigra porteri(nigrita) — Сантакрусская слоновая черепаха (не существует)
  • Chelonoidis nigra vandenburghi — Слоновая черепаха Ванденбурга
  • Chelonoidis nigra vicina — Пещерная слоновая черепаха

Подвиды, существование которых не подтверждено:

  • Chelonoidis nigra phantastica Черепаха острова Фердинанда
  • Chelonoidis nigra wallacei — Джервисская слоновая черепаха

Слоновая черепаха и человек

Истребление людьми

После открытия Галапагосов европейцами слоновые черепахи стали использоваться моряками в качестве «живых консервов» — их живыми помещали в трюмы, где они могли находиться по нескольку месяцев без воды и пищи. Если судить по записям судовых журналов, только 79 китобойных судов за 36 лет в середине XIX века вывезли с архипелага 10 373 черепахи. Считается, что всего до XX века было уничтожено около 200 000 слоновых черепах, причём на островах Чарлз и Барингтон они исчезли полностью, а на других почти вымерли.

Влияние вселённых видов

Примечания

  1. Ананьева Н. Б., Боркин Л. Я., Даревский И. С., Орлов Н. Л. Пятиязычный словарь названий животных. Амфибии и рептилии. Латинский, русский, английский, немецкий, французский. / под общей редакцией акад. В. Е. Соколова. — М.: Рус. яз., 1988. — С. 153. — 10 500 экз.ISBN 5-200-00232-X.
  2. 1 2 Даревский И. С., Орлов Н. Л. Редкие и исчезающие животные. Земноводные и пресмыкающиеся / под ред. В. Е. Соколова. — М.: Высш. шк., 1988. — С. 138. — 100 000 экз.ISBN 5-06-001429-0.
  3. Синонимы: Testudo nigra, Testudo elephantopus, Chelonoidis nigra. Её также могут включать в род Geochelone под названиями Geochelone nigra и Geochelone elephantopus.
  4. На Галапагосских островах умерла последняя гигантская черепаха
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Авторы и редакторы Википедии

Слоновая черепаха: Brief Summary ( Russian )

provided by wikipedia русскую Википедию

Слоновая черепаха, или галапагосская черепаха (лат. Chelonoidis elephantopus) — вид сухопутных черепах. Эндемик Галапагосских островов, вид, исчезнувший с лица земли. Является крупнейшим из живущих в настоящее время сухопутных черепах и 10-м по весу среди всех живущих рептилий, достигая веса более 400 кг и длины более 1,8 метров. При продолжительности жизни в дикой природе более 100 лет, галапагосские черепахи являются одними из самых долгоживущих позвоночных. В неволе пойманные особи жили как минимум 170 лет.

Для черепах родиной являются семь Галапагосских островов, вулканический архипелаг, находящийся приблизительно на 1000 км западнее побережья Эквадора. Испанские конкистадоры, которые открыли острова в XVI веке, назвали их испанским словом galápago, означающим черепаха.

Размер и форма панциря различны у разных популяций. На островах с влажными высокогорьями черепахи большие с куполообразным панцирем и короткой шеей, а на островах с сухими низменностями обитают черепахи поменьше с седлообразной формой панциря и длинными шеями. Наблюдения Чарльза Дарвина за этими различиями во время кругосветного путешествия в 1835 году внесли свой вклад в развитие его теории эволюции.

Количество черепах сократилось с более чем 250 000 в XVI веке до самого низкого уровня около 3000 особей в 1970-х. Такое снижение численности было вызвано использованием черепах для получения мяса и масла, уничтожением их естественных мест обитания для нужд сельского хозяйства, ввоз и распространение чужеродных животных на островах, таких как крысы, козы и свиньи. Десять подвидов из начальных пятнадцати выжили в дикой природе, одиннадцатому подвиду (Geochelone nigra abingdoni) до недавнего времени принадлежала только единственная известная особь, содержащаяся в неволе и названная Одинокий Джордж. Он скончался 24 июня 2012 года. К спасению вида слоновых черепах с начала XX века были приложены усилия, в результате которых тысячи выращенных в неволе детёнышей были выпущены на острова их исконного обитания, и, по оценкам, общая численность слоновых черепах превысила 19 000 в начале XXI века. Несмотря на это, вид в целом классифицируется как «уязвимый».

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Авторы и редакторы Википедии

加拉帕戈斯象龜 ( Chinese )

provided by wikipedia 中文维基百科
二名法 Chelonoidis nigra
(Quoy & Gaimard, 1824b[2]) 亞種
  • 平塔岛象龟 C. n. abingdoni
    (Günther, 1877)[3]
  • C. n. becki
    (Rothschild, 1901)
  • C. n. chathamensis
    (Van Denburgh, 1907)[4]
  • C. n. darwini
    (Van Denburgh, 1907)[4]
  • C. n. duncanensis
    (Garman, 1917)[5]
  • C. n. hoodensis
    (Van Denburgh, 1907)[4]
  • C. n. nigra
    (Quoy & Gaimard, 1824b)[2]
  • C. n. phantastica
    (Van Denburgh, 1907)[4]
  • C. n. porteri
    (Rothschild, 1903)[6]
  • C. n. vicina
    (Günther, 1875)[7]

加拉帕戈斯象龜(學名:Chelonoidis nigra)是現存體型最大的陸龜之一。為厄瓜多爾加拉帕戈斯群島特有。成年象龜身長1.5 米(4.9呎),平均体重达到175公斤,最高纪录为400公斤(880磅),在爬虫类中列第13位。野外寿命超过100年。2006年6月23日在澳洲動物園因心臟衰竭病逝的大象龜哈麗,估計享年約175歲,病逝前為世上最長壽的存活動物。

由於加拉帕戈斯群島中不同島上的生態環境有明顯的差異,故不同亞種的象龜形態都不同。在湿润的高地岛,象龟更大,有半球形的壳和短脖子,在干燥的低地岛,象龟更小,有马鞍形的壳和长脖子。这啟發出達爾文對“进化论”的思考。

16世纪加拉帕戈斯象龜的數量大約有25萬隻,1970年代只剩下3000只,主要原因是人的捕猎以获取肉和油,栖息地被农业生产占用和物种入侵,如羊和猪。原有的15个亚种还剩十个亚种在野外生存,第十一个亚种只剩一只名为「孤独乔治」的雄龟,于2012年6月死亡。20世纪初开始的动物保护活动使象龟现有的数量回复到1.9万只。在国际自然保护联盟名录中属于易危物种。

分佈與棲息地

加拉帕戈斯象龜只分佈於南美洲加拉帕戈斯群島的9個小島上。原有15个亚种,现在仅10个亚种还有野外存活的个体,第11个个亚种平塔岛象龟C. n. abingdoni)只剩一只名为「孤独乔治」的雄龟。加拉巴戈斯國家公園(Galapagos National ParkService)於2012年6月24日發出聲明,「孤獨喬治」已經死亡。在6月24號當日,長久以來一直照顧「孤獨喬治」的勒裏納(Fausto Llerena)發現牠的屍體癱在地上,面朝聖克魯斯島(Santa Cruz Island)上「牠水坑的所在方向」。[16]

習性

龜是變溫動物(冷血動物),因此在陽光下曬1-2小時,吸收太陽的熱量,而天亮後他們會積極覓食。牠們每天睡8-9小時,大多在清晨或傍晚休息。同時,牠們的行走速度為每小時0.3公里(0.2英里)。

在較大、較潮濕及低海拔的島嶼上,龜之間會出現季節性遷移,在乾燥的季節,牠們會遷移到海拔較高(610米)的草原地區。同一路線已出現了很長時間,創造良好行走的路徑,而被烏龜通過的灌木叢被稱為「烏龜公路」。

在涼爽的夜晚,加拉帕戈斯象龜會會在泥濘的及雨水形成的池中休息,這可能是由於需要進行體溫調節和驅趕寄生蟲。亦有些龜會在伸出的岩石下休息。

飲食

加拉帕戈斯象龜是草食動物,食物包括仙人掌、草、樹葉、苔蘚和漿果等。一隻烏龜平均每天吃32-36公斤(70-80磅)的食物,但因消化系統的效率較低,因此攝取的營養也較少。

陸龜以植物的露水和汁液獲得大部分水份,因此,他們可以在很長時間內不喝水。他們也可以忍受長達18個月的時間不進食不喝水;而口渴時,他們喝水的速度可以既大量又快速,並儲在自己的膀胱及心臟,使他們在長時間內不用再喝水。在乾旱的島嶼上,象龜會在清晨時舔舐巨石上的露水,許多岩石上已形成因連續多代的此類行為所造成的岩石凹陷。

瀕危原因

達爾文初到加拉帕戈斯群島時,加拉帕戈斯象龜的數量大約有25萬隻,現在卻只剩下1萬9千隻。數量劇降的最主要原因是18至19世紀的捕鯨者海盜經常捕捉象龜作為在船上的糧食。

保護狀況

加拉帕戈斯群島現已受到厄瓜多政府保護,列為國家公園,也是世界自然遺產

参见

参考资料

  1. ^ 1.0 1.1 Rhodin, A.G.J.; van Dijk, P.P. Turtles of the world, 2010 update: Annotated checklist of taxonomy, synonymy, distribution and conservation status. (编) Iverson, J.B.; Shaffer, H.B. Turtle taxonomy working group. Chelonian Research Foundation. 2010: 33–34. doi:10.3854/crm.5.000.checklist.v3.2010. 缺少或|title=为空 (帮助)
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Quoy, J.R.C.; Gaimard, J.P. Sous-genre tortue de terre – testudo. brongn. tortue noire – testudo nigra. N.. (编) de Freycinet, M.L. Voyage autour du Monde ... exécuté sur les corvettes de L. M. "L'Uranie" et "La Physicienne," pendant les années 1817, 1818, 1819 et 1820. Paris. 1824b: 174–175 (法语).
  3. ^ 3.0 3.1 Günther 1877,第85页
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 4.7 Van Denburgh, John. Preliminary descriptions of four new races of gigantic land tortoises from the Galapagos Islands. Proceedings of the California Academy of Sciences, Series 4. 1907, 1: 1–6 [2012-01-12].
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 Garman, Samuel. The Galapagos tortoises. Memoirs of the Museum of Comparative Zoology at Harvard College. 1917, 30 (4): 261–296.
  6. ^ 6.0 6.1 Rothschild, Walter. Description of a new species of gigantic land tortoise from Indefatigable Island. Novitates Zoologicae. 1903, 10: 119 [2012-01-11].
  7. ^ 7.0 7.1 7.2 7.3 7.4 Günther, Albert. Description of the living and extinct races of gigantic land-tortoises. parts I. and II. introduction, and the tortoises of the Galapagos Islands. Philosophical Transactions of the Royal Society of London, Biological Sciences. 1875, 165: 251–284. Bibcode:1875RSPT..165..251G. JSTOR 109147. doi:10.1098/rstl.1875.0007.
  8. ^ 8.0 8.1 Pritchard 1996,第49页
  9. ^ Gray, John Edward. Description of a new species of tortoise (Testudo planiceps), from the Galapagos Islands. Proceedings of the Zoological Society of London. 1853, 21 (1): 12–13 [2012-01-11]. doi:10.1111/j.1469-7998.1853.tb07165.x.
  10. ^ Williams, Ernest E.; Anthony, Harold Elmer; Goodwin, George Gilbert. A new fossil tortoise from Mona Island West Indies and a tentative arrangement of the tortoises of the world. Bulletin of the American Museum of Natural History. 1952, 99 (9): 541–560. hdl:2246/418. 引文使用过时参数coauthors (帮助)
  11. ^ Pritchard, Peter Charles Howard. Living turtles of the world. New Jersey: TFH Publications. 1967: 156.
  12. ^ Bour, R. Essai sur la taxinomie des Testudinidae actuels (Reptilia, Chelonii). Bulletin du Muséum National d'Histoire Naturelle (Paris). 1980, 4 (2): 546 (法语).
  13. ^ 13.0 13.1 Baur, G. The Gigantic Land Tortoises of the Galapagos Islands (PDF). The American Naturalist. 1889, 23 (276): 1039–1057 [2012-01-11]. doi:10.1086/275045.
  14. ^ DeSola, Ralph. The liebespiel of Testudo vandenburghi, a new name for the mid-Albemarle Island Galápagos tortoise. Copeia. 1930, 1930 (3): 79–80. JSTOR 1437060. doi:10.2307/1437060.
  15. ^ 15.0 15.1 Fritz Uwe; Peter Havaš. Checklist of Chelonians of the World (PDF). Vertebrate Zoology. 2007, 57 (2): 271–276 [29 May 2012]. ISSN 18640-5755. (原始内容 (PDF)存档于2010年12月17日). 引文使用过时参数coauthors (帮助)
  16. ^ The World Loses Lonesome George. 2012-06-24 [24 June 2012]. (原始内容存档于2012年6月28日).

外部連結

规范控制
 title=
license
cc-by-sa-3.0
copyright
维基百科作者和编辑

加拉帕戈斯象龜: Brief Summary ( Chinese )

provided by wikipedia 中文维基百科

加拉帕戈斯象龜(學名:Chelonoidis nigra)是現存體型最大的陸龜之一。為厄瓜多爾加拉帕戈斯群島特有。成年象龜身長1.5 米(4.9呎),平均体重达到175公斤,最高纪录为400公斤(880磅),在爬虫类中列第13位。野外寿命超过100年。2006年6月23日在澳洲動物園因心臟衰竭病逝的大象龜哈麗,估計享年約175歲,病逝前為世上最長壽的存活動物。

由於加拉帕戈斯群島中不同島上的生態環境有明顯的差異,故不同亞種的象龜形態都不同。在湿润的高地岛,象龟更大,有半球形的壳和短脖子,在干燥的低地岛,象龟更小,有马鞍形的壳和长脖子。这啟發出達爾文對“进化论”的思考。

16世纪加拉帕戈斯象龜的數量大約有25萬隻,1970年代只剩下3000只,主要原因是人的捕猎以获取肉和油,栖息地被农业生产占用和物种入侵,如羊和猪。原有的15个亚种还剩十个亚种在野外生存,第十一个亚种只剩一只名为「孤独乔治」的雄龟,于2012年6月死亡。20世纪初开始的动物保护活动使象龟现有的数量回复到1.9万只。在国际自然保护联盟名录中属于易危物种。

license
cc-by-sa-3.0
copyright
维基百科作者和编辑

ガラパゴスゾウガメ ( Japanese )

provided by wikipedia 日本語
 src=
この記事には、過剰に詳細な記述が含まれているおそれがあります。
百科事典に相応しくない内容の増大は歓迎されません。内容の整理ノートで検討しています。2018年3月
Question book-4.svg
この記事の内容の信頼性について検証が求められています
確認のための文献や情報源をご存じの方はご提示ください。出典を明記し、記事の信頼性を高めるためにご協力をお願いします。議論はノートを参照してください。2018年3月
ガラパゴスゾウガメ種群 サンクリストバルゾウガメ
サンクリストバルゾウガメ
Chelonoides chathamensis
保全状況評価[1][2] ワシントン条約附属書I[注釈 1] 分類 : 動物界 Animalia : 脊索動物門 Chordata 亜門 : 脊椎動物亜門 Vertebrata : 爬虫綱 Reptilia : カメ目 Testudines : リクガメ科 Testudinidae : ナンベイリクガメ属 Chelonoides 学名 Chelonoidis niger species complex[3] 和名 ガラパゴスゾウガメ種群[4][5] 英名 Galapagos giant tortoises[3][4]

ガラパゴスゾウガメは、爬虫綱リクガメ科ナンベイリクガメ属に分類されるカメのうちガラパゴス諸島産の複数種ガラパゴスゾウガメ種群Chelonoides niger species complex)を指す総称。

分布[編集]

エクアドルガラパゴス諸島[4]

ガラパゴス諸島はスペイン語で「カメ」を指すgalapagoに由来する[4]

形態[編集]

最大甲長135センチメートル[4]。縁甲板の後縁は弱く尖る[4]。全身は灰褐色や暗褐色・黒だが、吻端や顎・喉が黄褐色になる個体もいる[4]

吻端は突出せず、鼻孔は円形[4]

概要[編集]

ナンベイリクガメ属のうちアカアシガメキアシガメチャコリクガメ以外のカメで構成されている単系統群であり[6][7]南アメリカ大陸を起源としている[7]2015年に遺伝学的解析から新種が確認される[8]など、本分類のの総数は安定していない。IUCNレッドリストには前述の新種を含めて11種が掲載されているが(#IUCN レッドリスト参照)、この中にも論争のある種が含まれている(#分類群参照)。またイサベラ島の各火山のゾウガメやサンタ・フェ島英語版の学名のつけられていないゾウガメも種や分類群として使用され続けており[8]、これらを含めて全15種類とする場合もある[注釈 2][9]ピンタゾウガメ[10]フロレアナゾウガメスペイン語版[11]サンタ・フェ島英語版のゾウガメ[12]は既に絶滅しており、フェルナンディナゾウガメスペイン語版 も1906年のタイプ標本しか個体の発見例がなく絶滅種とされることがある[13]

背甲の形状は鞍型、ドーム型、中間型の3種類に分類される[14]。鞍型の背甲は前方が高く反り返った形状で首を高く伸ばすことができ、また側部はドーム型より低い位置まで覆っている[14]。また背甲の形状によて生息地が異なり、鞍型は比較的乾燥した標高の低い場所に生息し、ドーム型は湿度が高く気温の低い高所に生息する傾向がある[14]。また、鞍型の生息地はドーム型の生息地に比べて乾燥しており食料が少ないがサボテンが多く、食料の違いに適応した結果だと考えられている[注釈 3][15]

2008年にイサベラ島ウォルフ火山英語版で島の固有種であるベックゾウガメスペイン語版と、絶滅種であるピンタゾウガメおよびフロレアナゾウガメとの種間雑種が発見されている[16]。これらは船員によって本来の生息地から持ち出された個体の子孫だと考えられている[16]。また、年齢の若い個体もいたことから祖先となった純血の個体がいまだ存命である可能性も指摘されている[16]

分類[編集]



アカアシガメChelonoidis carbonaria



キアシガメChelonoidis denticulata 




チャコリクガメChelonoidis chilensis 





ベックゾウガメ C. becki



サンチャゴゾウガメC. darwini






C. sp(サンタフェ島個体群)





ピンタゾウガメ C. abingdonii



エスパニョラゾウガメC. hoodensis





サンクリストバルゾウガメC. chathamensis



Chelonoidis sp(C. donfaustoi








ピンソンゾウガメC. ephippium




サンタマリアゾウガメC. elephantopus



ギュンターゾウガメC. guentheri

ウスカワゾウガメC. microphyes

バンデルブルグゾウガメC. vandenburghi

セロアスールゾウガメC. vinica






C. porteri



フェルナンディナゾウガメC. phantastica








Poulakakis et al.(2015)よりミトコンドリアDNAコントロール領域の遺伝子を元にベイズ法で推定した系統図[17]

ガラパゴスゾウガメの分類は長年議論が続いており[9]、ガラパゴスゾウガメを1つの種 Chelonoidis nigra として各島のゾウガメの分類群亜種とする意見もあったが、2017年現在はほとんどの分類群を亜種ではなく独立した種とみなす説が主流である[11]

ガラパゴスゾウガメを単一の種とするか複数の種の総称とするか、またどの属に含めるべきかは長年議論が続いていた。1914年Van Denburghはガラパゴスゾウガメをチチュウカイリクガメ属 Testudo に分類し[要検証 ノート]、標本の産地と背甲の形態の違いによって14種に分けた[注釈 4][18]。1955年にMertensとWermuthはガラパゴスゾウガメの学名を Testudo elephantopus とし、各島の個体群は亜種とした[18]。1957年、LoveridgeとWilliamsはガラパゴスゾウガメを単一種とする点はMertensらと一致していたが、リクガメ属Geochelone (Fitzinger, 1835) を新設し、ガラパゴスゾウガメをこの属の下位のナンベイリクガメ亜属 Chelonoidis (Fitzinger, 1856) に分類して学名を G. elephantopus とした[18][要検証 ノート]。1980年、Bourは Chelonoidis を亜属から属へと変更し、それに伴いガラパゴスゾウガメの各亜種もそれぞれ独立した種として分類した[18]。これに対し1996年のレビューでピーター・プリチャード英語版が反論したが、2006年にLeとRaxworthyが遺伝子学的にリクガメ属が多系統群になっていると示し Chelonoidis は属であるとされた[18]

ガラパゴス諸島はナスカプレートホットスポットを越えて東進したことで形成された火山島のため東側の島ほど古い傾向にあり、諸島の中で最も古い島である最東部のサン・クリストバル島エスパニョラ島は300万年以上前に誕生した[19]。ガラパゴスゾウガメの系統樹および各島に定着した時期は島の形成時期と一貫性がみられる[7]。後述の#系統樹で示すようにガラパゴスゾウガメの系統樹は2つの系統群に分岐しているが、その内1つの系統群はサンクリストバルゾウガメやエスパニョラゾウガメなど諸島東部の比較的古い島のゾウガメのみで構成されている単系統群となっており、約200万年前にサンクリストバル島またはエスパニョラ島からサンタクルス島へ移住したものと推定されている[20]。約70万年前にイサベラ島が形成されるとおそらく最初にシェラ・ネグラ火山英語版にゾウガメが定住し、そこから現在では溶岩で陸続きとなっているアルセド火山英語版、ダーウィン火山、セロアスル火山英語版へと生息域を広げていったものと考えられている[20]。イサベラ島の各火山にゾウガメが移入したのは5-70万年前と比較的最近であり、各火山の分類群は遺伝学的には明確に分離されていない[20]

以下の分類・英名はTurtle Taxonomy Working Group(2017)に、和名は安川(2012)に従う[3][5]

Chelonoides abingdoni (Günther, 1877) ピンタゾウガメ Abingdon Island giant tortoise(絶滅種)
Chelonoides duncanensis (Prichard, 1996) ピンソンゾウガメ Pinzón giant Tortoise, Duncan Island giant tortoise[21]
ピンソン島(ダンカン島)[3][4][5]。サンタ・クルズ島に移入[3]
最大甲長84センチメートル[4][5]。背甲は扁平ではない鞍型(中間型とされたこともある)[4]
以前はChelonoides ephippiumとされていたが、模式標本が本種ではなくピンタゾウガメの可能性が高いとして学名が変更された[5]
食用の狩猟や標本用の採集により激減した[21]。人為的に移入されたクマネズミによる孵化直後の幼体の捕食によっても激減し、野生下絶滅したとみなされたこともあった[4][21]。エルニーニョ現象によるサボテン類への影響も懸念され、1982 - 1983年および1997 - 1998年の大規模なエルニーニョ現象では大量死を引き起こした例もある[21]。ダーウィン研究所とガラパゴス国立公園管理局により卵を飼育下で孵化させ、生後4 - 5年の個体を再導入する試みが進められている[4]。具体的な時期は1965年に飼育下繁殖させる試みが、1970年代からは再導入が進められるようになった[21]。1980年代以降はクマネズミが減少し、自然下での繁殖にも成功している[4]。2012年にはネズミ類の根絶に成功したとされる[21]。2017年現在生息数は増加傾向にある[21]。1990年代後半には、絶滅したと考えられていた野生個体が確認された[4]。1970年代初頭の個体数は100 - 200頭、2004年における個体数はサンタ・クルス島の個体も含めて486頭と推定されている[21]
VULNERABLE (IUCN Red List Ver. 3.1 (2001))[21]
Status iucn3.1 VU.svg
Chelonoidis vicina (Günther, 1875) セロアスールゾウガメ Cerro Azul giant tortoise, Iguana Cove giant tortoise[22]
イサベラ島南西部のセロアスール火山北側および西側[4]
背甲は中間型[4]
セロアスール火山の東側にも分布するギュンターゾウガメC. guntheriとは分布が隣接し、近年に火山の噴火によって不完全な障壁ができたが、両種が混在していると考えられたりどちらか不明な個体群もある[4]。形態やミトコンドリアDNAの分子系統推定から、ギュンターゾウガメ、ウスカワゾウガメC. microphyes、バンデルブルグゾウガメC. vandenburghiを本種に含める説もある[4]
ノイヌやノネコ・クマネズミなどによる人為的に移入された動物による捕食により生息数は減少した[4]。1989年以降は火山の噴火による生息地の破壊・死亡および怪我による影響も懸念されている[4]。ノイヌは駆除が実施され、ノネコやクマネズミなどによる影響は大きくないとみなされている[4]。1974年における生息数は400 - 600頭と推定されている[4]
ENDANGERED (IUCN Red List Ver. 2.3 (1994))[22]
Status iucn2.3 EN.svg
種の一覧 和名
学名
(シノニム) 画像 分布 保全状況 背甲 解説 ベックゾウガメスペイン語版
Chelonoidis becki (Rothschild, 1901) Chelonoidis nigra becki.jpg イサベラ島北部ウォルフ火山英語版 5.VULNERABLE (IUCN Red List Ver. 3.1 (2001))
Status iucn3.1 VU.svg
中間型 同じ島の中南部に生息しているセロアスルゾウガメ C. vicina とその亜種よりもサンチャゴ島のサンサルバドルゾウガメ C. darwini の方が遺伝子的に近縁。イサベラ島の他のゾウガメや別の島の固有種であるピンタゾウガメ C. abingdonii、フロレアナゾウガメ C. niger、エスパニョラゾウガメ C. hoodensis との種間雑種が確認されている。中間型の背甲であるサンサルバドルゾウガメと近縁であることから本来の背甲の形状は中間型だと考えられているが、ドーム型と鞍型の個体も確認されており、他の島の固有種との交雑が原因の可能性が指摘されている。推定25000頭から1970年代初期には1000-2000頭まで減少したが、2010年代初期の資料では最低2000頭、推定7000-8000頭まで回復している[23]サンクリストバルゾウガメスペイン語版
Chelonoidis chathamensis (van Denburgh, 1907) Chathamensis.jpg サン・クリストバル島 4.ENDANGERED (IUCN Red List Ver. 3.1 (2001))
Status iucn3.1 EN.svg
鞍型 サン・クリストバル島のゾウガメ。この島では南西部、中央部、東部にゾウガメが生息しているが、1996年にピーター・プリチャード英語版が島の東部のゾウガメ個体群はまだ命名されていない亜種だとして C. chathamensis から除外するなど、島の東部の個体群は本種に含めるべきか定まっていない。かつては推定24000頭が生息していたとされるが、1933年頃までに島の南西部では根絶され、1970年代初期には推定500-700頭まで激減していた。だが、ヤギの個体数が比較的少なかったなど他の島に比べて外来種による影響が小さく、2005年に最低1170頭、2016年には推定6700頭まで回復した。この島では1970年代に野犬が根絶されたが、野生化したブタはまだ残っており、またブラックベリーランタナが本種の移動を阻害しているなど、外来種の影響が残っている[24]サンサルバドルゾウガメスペイン語版
Chelonoidis darwini (van Denburgh, 1907) Darwini.jpg サンチャゴ島
(サンサルバドル島) 3.CRITICALLY ENDANGERED (IUCN Red List Ver. 3.1 (2001))
Status iucn3.1 CR.svg
中間型 推定24000頭が生息していたとされているが、1970年代初期には推定500-700頭まで激減していた。サンタ・クルス島のトータス・センターではサンチャゴ島で生まれた卵を回収して孵化させ4-5歳まで飼育してから野生に返すという保護計画が行われており、2016年時点で累計1000頭以上が島に返されている。かつて人間が持ち込み本種が激減する一因となったヤギはこの島では2003年に根絶されたものの、その代わりにブラックベリーなどの外来植物が島に広がっており、外来種の影響は排除できていない[10]Chelonoidis donfaustoi[注釈 5] Poulakakis, Edwards & Caccone, 2015 Chelonoidis donfaustoi (15072109070).jpg サンタクルス島東部セロ・ファタル 3.CRITICALLY ENDANGERED (IUCN Red List Ver. 3.1 (2001))
Status iucn3.1 CR.svg
ドーム型 2015年に提唱された新種だが、2017年時点で既にレッドリストでも独立した種として扱われている。以前はサンタクルス島のゾウガメは1つの種サンタクルスゾウガメ C. poeteri として扱われていたが、島の東部の「セロ・ファタル」に生息しているゾウガメは独立した新種 C. donfaustoi とされサンタクルスゾウガメ C. poeteri は島の西部「レセルバ」のゾウガメのみを意味するようになった。かつては推定13500頭が生息していたとされるが19世紀に激減した。2016年現在では推定400頭で生息数は増加傾向にあり、ガラパゴス国立公園のトータス・センターでも97頭が飼育されている[25]エスパニョラゾウガメスペイン語版
Chelonoidis hoodensis (van Denburgh, 1907) Hoodensis.jpg エスパニョラ島
(フッド島) 3.CRITICALLY ENDANGERED (IUCN Red List Ver. 3.1 (2001))
Status iucn3.1 CR.svg
鞍型 再導入計画で最も優れた成果を出した種の1つ[28]。本種は1960年代までに推定生息数2400頭から14頭まで激減した。後にサンディエゴ動物園で1頭発見されて(#ディエゴ参照)1977年にガラパゴスに戻されたものの、1960年代時点では本種の成体はオス3頭メス12頭の計15頭のみだった。だが、サンタ・クルス島のトータス・センターでこの15頭を対象とした繁殖計画が実施されて1975年から累計1875頭が野生に返され、その結果2007年時点で推定生息数は770–864頭まで回復した。導入した個体の約半数が生存しており、2007年時点で24%が島で生まれた個体であることから保護計画は成功したと考えられている。また、固有種のゾウガメが絶滅したサンタ・フェ島英語版にも最も近縁な種であることから生態系回復を目的に導入されている[29]フロレアナゾウガメスペイン語版
Chelonoidis niger (Quoy & Gaimard, 1824)
(C. nigre, C. elephantopus) フロレアナ島英語版 1.EXTINCT (IUCN Red List Ver. 3.1 (2001))
Status iucn3.1 EX.svg
鞍型 19世紀半ばに絶滅した種であり、最後に本種の存在が確認されたのは1831年から1837年の間だった。ただし、種間雑種は2017年現在でも生存していることが確認されており、飼育されているガラパゴスゾウガメの中には本種の遺伝子が8割を占める個体が存在する。また、イサベラ島のウォルフ火山ではベックゾウガメ C. becki との交雑種が生息していることが確認されている。2015年からこの種間雑種を繁殖させてフロレアナ島に返すことで島の生態系を回復させようという計画が進められている[11]。2014年の論文で属名が男性形であることから種小名も属名に合わせて末尾を変更するべきだと提唱され、学名がC. nigra からC. niger へと変更された[30]C. elephantopus を使用している文献もあるが、この名称は2009年のTTWG英語版で疑問名とされておりレッドリストでは使用非推奨となっている[11]フェルナンディナゾウガメスペイン語版
Chelonoidis phantasticus van Denburgh, 1907 Chelonoidis nigra phantastica.jpg フェルナンディナ島 3.CRITICALLY ENDANGERED (IUCN Red List Ver. 3.1 (2001))
Status iucn3.1 CR.svg
鞍型 本種だと判別できる唯一のタイプ標本(左画像)は1906年にカリフォルニア科学アカデミーのRollo Beckが生きている大きなオスの個体を発見して採集したものであり、 2017年時点ではフェルナンディナ島で他のカメの個体が発見されたことはない。1964年の調査ではいくつかの糞とサボテンについた真新しい噛み傷が発見されたが、その地域は後に溶岩に覆われてしまっている。2013年の調査では糞らしきもの1つといくつかの足跡が見つかっており、絶滅していると断言できないことからレッドリストでは既知の個体数50頭以下としてCR Dに分類されているが、レッドリストを含め多数の資料で絶滅種、もしくはおそらく絶滅しているであろう種として記載されている。生息地のほとんどは溶岩に覆われており、溶岩流が個体数減少もしくは絶滅の原因になったものと考えられている。鞍型の種だが、遺伝子的にはフェルナンディナ島から離れたサンタ・クルス島に生息しているドーム型のサンタクルスゾウガメに近く、1個体しか確認されていないこともあり本種を疑問視する意見もある[13]サンタクルスゾウガメスペイン語版
Chelonoidis porteri (Rothschild, 1903) GNigrita.jpg サンタ・クルス島西部 3.CRITICALLY ENDANGERED (IUCN Red List Ver. 3.1 (2001))
Status iucn3.1 CR.svg
ドーム型 かつては島東部の個体群も本種に含められていたが2015年の論文で独立した種 C. donfaustoi であるとされ、サンタクルスゾウガメは島西部に生息しているゾウガメのみを意味するようになった。島の北西部にもごく小さな個体群が生息しているが、こちらは遺伝子学的にピンソンゾウガメと区別できないことから人為的に移入されたものだと考えられている。かつては推定約35000頭が生息していたが1970年代には推定2000-3000頭まで減少し1996年のレッドリストではENに分類された。ただし、ENと評価されていたのは東部の個体群もサンタクルスゾウガメに含められていた頃のものであり、2010年の生息数が推定3400頭と増加傾向にはあるものの2017年時点での分類はCRに下がっている。また、カメの移動経路がフェンスや道路で寸断されていることなどが懸念されており、カメと自動車との事故も発生している。島の西部に新たな道路の開通を要望する意見もあり、本種の生息数に大きな悪影響を及ぼす可能性がある[12]
 src=
ギュンターゾウガメ Chelonoidis guentheri
 src=
ウスカワゾウガメ Chelonoidis microphyes
  • イサベラ島中南部
    かつてはイサベラ島中南部の各火山を生息地とする分類群としてベックゾウガメ C. becki 及びセロアスルゾウガメ C. vicina とは同等に扱われていたが、1996年にピーター・プリチャード英語版によってセロアスルゾウガメ C. vicina の下位分類とされ、イサベラ島に生息する種はベックゾウガメ C. becki とセロアスルゾウガメ C. vicina の2種とする意見がある[31]#系統樹でも示したように、この3つはセロアスルゾウガメと遺伝子的に明確に分けることができない[20]
    1. ギュンターゾウガメ Chelonoidis guntheri (Baur, 1889)
      シェラ・ネグラ火山英語版に生息している[32]。イサベラ島で最初にゾウガメが生息するようになったのは島最大の火山であるシェラ・ネグラ火山だと考えられており、アルセド火山、ダーウィン火山、セロアスル火山が出現しこれらの火山がつながってイサベラ島が形成されるのに伴い他の火山へと移住していったのだと推測されている[20]
    2. ウスカワゾウガメ Chelonoidis microphyes (Günther, 1875)
      ダーウィン火山に生息している[32]
    3. バンデルバーグゾウガメ Chelonoidis vandenburghi (DeSola, 1930)
      イサベラ島アルセド火山英語版に生息しており、2004年のガラパゴス国立公園の資料では5000-10000頭[32]とガラパゴスゾウガメの中で最も多い[33]。その反面、遺伝的多様性には乏しく、約9割が同じ母系祖先をもつことが確認されている[33]。アルセド火山はガラパゴス諸島で唯一爆発的な噴火を起こす火山であり、約10万年前の噴火で大きな被害を受けたのが遺伝的多様性が小さい原因ではないかと推測されている[33]
  • サンタ・フェ島英語版のゾウガメ(学名なし)
    1800年代半ばに絶滅した。本種が占めていた生態的地位を埋めるため、遺伝子学的・形態学的に最も近いエスパニョラゾウガメ C. hoodensis が約400頭サンタ・フェ島に導入されている[29]

生態[編集]

開けた草原や有刺植物からなる藪地・Scalesia属からなる森林・サボテンや低木が散在する荒地・火山の斜面など様々な環境に生息する[4]。低地の乾燥地と高地の水場を往復する種もいて、これにより踏み固めた「道」を作ることもある[4]

植物食で、草本や低木・サボテンを含む多肉植物の葉、果実、花などを主に食べるが、シダ植物、コケ植物、地衣類などを食べることもある[4]

繁殖様式は卵生。繁殖期になるとオスは他のオスに対して体当たりや頭突きをして追い払う[4]。オスは交尾の際に唸り声のような呼吸音をあげることもある[4]。6 - 12月に1回に3 - 26個の卵を年に1 - 4回に分けて産む[4]。卵は100 - 200日で孵化し、1 - 3月に孵化することが多い[4]。孵化後も幼体は卵黄を消費しつつ地中に留まり、気温が低くなり降雨があると地表に現れる[4]

不確実な長寿記録としてオーストラリア動物園で2006年に死亡した個体の170年(推定年齢175歳)という飼育記録がある(ハリエット)[4]。ハリエット(当初は大型であるためオスと考えられハリーとされていた)はJohn Clements Wickhamがブリスベン植物園(ブリスベン植物園での飼育開始時の記録は失われている)に寄贈したとされる個体で、WickhamにCharles Darwinが3頭のガラパゴスゾウガメを譲渡したことを示唆する文章があるとされる[4]。1994年に地方新聞への投稿から調査が進められ、記録に空白期間があるもののハリエットが1835年にDarwinによって捕獲された可能性が考えられるようになった[4]。一方でハリエットは形態からサンクリストバルゾウガメだと考えられていたが、ミトコンドリアDNAの分子解析からCharles Darwinが寄港していないサンタクルス島に分布するサンタクルスゾウガメC. porteri(後に2種に分割)とする解析結果が得られたため、Darwinに由来する個体ではないとする説もある[4]

人間との関わり[編集]

1835年チャールズ・ダーウィンがガラパゴス諸島に滞在した際にガラパゴスゾウガメの背甲の形態が島によって異なることに気づき、ダーウィンが後に提唱した自然選択説においてこの発見が重要な役割をしていたとされる[34]。17世紀から19世紀にかけて捕鯨船の船乗りなどにより乱獲されており、特にピンタ島エスパニョラ島サン・クリストバル島といった諸島外縁部の寄港しやすい位置にある島のゾウガメは被害が大きかったが、逆に標高の高い火山のある島ではほとんど被害がなかった[33]

1535年にガラパゴス諸島が発見されて以来、その生態系人間の活動による悪影響を受けており、生態系を回復させるため外来種の根絶や絶滅危惧種とされた在来種の繁殖計画と野生復帰などの保護活動が行われている[9]。ガラパゴスゾウガメは大型の草食動物として諸島の生態系の中で重要な地位を占めているが、食肉や油を目的とした船乗りや初期の植民者に乱獲されて過去3世紀の間に生息数が大幅に減少しており、2017年現在ではガラパゴス諸島における保護活動の代表例として知られている[9]

飼育個体[編集]

ディエゴ[編集]

ディエゴはエスパニョラゾウガメ C. hoodensis の個体[35]。正確な時期は不明だが1900年以降の学術的調査で捕獲されて以来[注釈 6]米国カリフォルニア州サンディエゴ動物園で飼育されていたが[36][37]、1977年にガラパゴス諸島に戻された[35]。当時、チャールズ・ダーウィン研究所では1960年代に14頭まで減少したエスパニョラゾウガメを全て保護して繁殖計画を実施しており[注釈 7]、ディエゴは3頭目のオスとしてこの計画に加わることになった[38]。遺伝子学的解析から繁殖計画で生まれ島に返されたカメの両親の組み合わせには偏りがあることが確認されており、ディエゴ以外のオス2頭とはほとんど交配しなかったメスもいたことから[39]、Michel C. Milinkovitchらはディエゴの存在は繁殖計画において重要だったと述べている[40]

ハリエット[編集]

詳細は「ハリエット (ゾウガメ)」を参照

ハリエットはカメ目最高齢の個体とされていたガラパゴスゾウガメ[41]。2006年6月23日にオーストラリア動物園で死亡したが、当時の推定年齢は175歳だった[42]。形態学的解析からサンタクルスゾウガメまたはサンサルバドルゾウガメだと推定されていたが、外見では区別できなかった[43]チャールズ・ダーウィン1835年にガラパゴス諸島からフロレアナゾウガメ、サンクリストバルゾウガメ、サンサルバドルゾウガメの3種を持ち帰っており[41][44]、ハリエットはこの内の1頭ではないかと考えられていたが[41]、DNA解析の結果ダーウィンが訪れたことのない島の固有種であることが確認された[42]

ロンサム・ジョージ[編集]

詳細は「ロンサム・ジョージ」を参照

ピンタゾウガメ最後の1頭とされる。1972年に保護されてから2012年6月24日に死亡するまでサンタ・クルス島のトータス・センターで保護されていた[10]

脚注[編集]

注釈[編集]

  1. ^ Chelonoidis nigerとして掲載
  2. ^ 出典につけた論文では「Galápagos giant tortoises can be classified into 15 species based on genetic data.」(訳:ガラパゴスゾウガメは遺伝子データに基づいて15に分類できる。)とあるが、この記述の出典となっている論文(N. Poulakakis, et al. 2015)では単に「taxa」(分類群)として記載されている。
  3. ^ ただし、この説を証明するようなデータはなく、Ylenia Chiariらは食性以外の選択圧が働いている可能性を考えている。2017年のChiariらの論文ではひっくり返ったカメが自力で起き上がる能力について検証し、鞍型のカメの生息地である乾燥地は地面の凹凸が大きくひっくり返るリスクが高いため、首や足をより長く伸ばせるようになるなど自力で起き上がる能力を高めるように進化し適応したのだとしている[15]
  4. ^ この中には学名のないサンタ・フェ島のカメも含まれていた。
  5. ^ 英語名は「Eastern Santa Cruz Giant Tortoise」、「Cerro Fatal Giant Tortoise」[25]であり、この2つを他のガラパゴスゾウガメを参考に意訳すると「東サンタクルスゾウガメ」、「セロ・ファタルゾウガメ」となる。また、学名を同様に意訳すると「ファウストゾウガメ」になるが、本種の論文が公開された2015年10月当時の『AFPBB NEWS[26]、『ナショナルジオグラフィック[27]では「ファウストガメ」という和訳が使用されている。
  6. ^ ワシントン・ポスト』の記事では1900年から1959年の間、『トロント・スター』の記事ではガラパゴス国立公園英語版の保護計画の責任者Washington Tapiaの発言を引用して1900年から1930年の間とされている。
  7. ^ 繁殖計画最初の世代は1971年に孵化して1975年にエスパニョラ島に返されており、ディエゴが戻った時点では既に14頭よりも多くなっていた。

出典[編集]

  1. ^ Appendices I, II and III<https://cites.org/eng>(Accessed 08/03/2018)
  2. ^ UNEP (2018). Chelonoidis niger. The Species+ Website. Nairobi, Kenya. Compiled by UNEP-WCMC, Cambridge, UK. Available at: www.speciesplus.net. (Accessed 08/03/2018)
  3. ^ a b c d e Turtle Taxonomy Working Group [Rhodin, A.G.J., Iverson, J.B., Bour, R. Fritz, U., Georges, A., Shaffer, H.B., and van Dijk, P.P.]. 2017. Turtles of the World: Annotated Checklist and Atlas of Taxonomy, Synonymy, Distribution, and Conservation Status (8th Ed.). In: Rhodin, A.G.J., Iverson, J.B., van Dijk, P.P., Saumure, R.A., Buhlmann, K.A., Pritchard, P.C.H., and Mittermeier, R.A. (Eds.). Conservation Biology of Freshwater Turtles and Tortoises: A Compilation Project of the IUCN/SSC Tortoise and Freshwater Turtle Specialist Group. Chelonian Research Monographs 7:1–292. http://dx.doi.org/10.3854/crm.7.checklist.atlas.v8.2017. (Downloaded on 08 March 2018)
  4. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai 安川雄一郎 「ゾウガメと呼ばれるリクガメ類の分類と自然史(後編)」『クリーパー』第33号、クリーパー社、2006年、16-48頁。
  5. ^ a b c d e 安川雄一郎 「旧リクガメ属の分類と自然史3」『クリーパー』第61号、クリーパー社、2012年、16-46頁。
  6. ^ Nikos Poulakakis et al. 2015, p. 7.
  7. ^ a b c Luciano B. Beheregaray et al. 2004, p. 6414.
  8. ^ a b Nikos Poulakakis et al. 2015.
  9. ^ a b c d Joshua M. Miller et al. 2017, p. 2.
  10. ^ a b c Linda J. Cayot et al. 2016a.
  11. ^ a b c d Peter P. van Dijk et al. 2017.
  12. ^ a b Linda J. Cayot et al. 2017d.
  13. ^ a b Anders G.J. Rhodin et al. 2017.
  14. ^ a b c Ylenia Chiari et al. 2017, p. 1.
  15. ^ a b Ylenia Chiari et al. 2017, p. 2.
  16. ^ a b c Joshua M. Miller et al. 2017, p. 3.
  17. ^ Nikos Poulakakis, Danielle L. Edwards, Ylenia Chiari, Ryan C. Garrick, Michael A. Russello, Edgar Benavides, Gregory J. Watkins-Colwell, Scott Glaberman, Washington Tapia, James P. Gibbs, Linda J. Cayot, Adalgisa Caccone, "Description of a New Galapagos Giant Tortoise Species (Chelonoidis; Testudines: Testudinidae) from Cerro Fatal on Santa Cruz Island," PLoS ONE, 2015.
  18. ^ a b c d e Nikos Poulakakis et al. 2015, p. 2.
  19. ^ Luciano B. Beheregaray et al. 2004, pp. 6414-6415.
  20. ^ a b c d e Luciano B. Beheregaray et al. 2004, p. 6418.
  21. ^ a b c d e f g h i Cayot, L.J., Gibbs, J.P., Tapia, W. & Caccone, A. 2017. Chelonoidis duncanensis. The IUCN Red List of Threatened Species 2017: e.T9021A3149054. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2017-3.RLTS.T9021A3149054.en. Downloaded on 09 March 2018.
  22. ^ a b Tortoise & Freshwater Turtle Specialist Group. 2016. Chelonoidis vicina. The IUCN Red List of Threatened Species 2016: e.T9028A97238881. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-1.RLTS.T9028A97238881.en. Downloaded on 09 March 2018.
  23. ^ Adalgisa Caccone et al. 2017a.
  24. ^ a b Adalgisa Caccone et al. 2017b.
  25. ^ a b Linda J. Cayot et al. 2017b.
  26. ^ “新種のゾウガメを特定、ガラパゴス諸島”. AFPBB NEWS. (http://www.afpbb.com/articles/-/3063831
  27. ^ “ガラパゴスのゾウガメに「新種」発見”. NATIONAL GEOGRAPHIC. (http://natgeo.nikkeibp.co.jp/atcl/news/15/102300296/
  28. ^ Michel C. Milinkovitch et al. 2004, p. 341.
  29. ^ a b Linda J. Cayot et al. 2017c.
  30. ^ Storrs L. Olson & Normand David 2014, p. 393.
  31. ^ TFTSG 2016.
  32. ^ a b c Henry Nicholls 2012.
  33. ^ a b c d Luciano B. Beheregaray et al. 2004, p. 6416.
  34. ^ Michel C. Milinkovitch et al. 2013, p. 378.
  35. ^ a b Meridith Kohut (“Meet Diego, the Centenarian Whose Sex Drive Saved His Species”. New York Times. https://www.nytimes.com/2017/03/11/world/americas/galapagos-islands-tortoises.html
  36. ^ Cleve R. Wootson Jr. (“With 800 offspring, ‘very sexually active’ tortoise saves species from extinction”. Washington Post. https://www.washingtonpost.com/news/animalia/wp/2016/09/19/with-800-offspring-very-sexually-active-tortoise-saves-species-from-extinction/?utm_term=.6f70c31e6773
  37. ^ Gonzala Solano (“Goodbye Lonesome George, hello Diego: Galapagos’ new star tortoise a prolific dad”. the Star. https://www.thestar.com/news/world/2012/07/05/goodbye_lonesome_george_hello_diego_galapagos_new_star_tortoise_a_prolific_dad.html
  38. ^ Michel C. Milinkovitch et al. 2004, pp. 341-342.
  39. ^ Michel C. Milinkovitch et al. 2013, pp. 380-381.
  40. ^ Michel C. Milinkovitch et al. 2004, p. 344.
  41. ^ a b c “Harriet finally withdraws after 176 years”. The Sydney Morning Herald. (https://www.smh.com.au/news/national/harriet-finally-withdraws-after-176-years/2006/06/23/1150845381649.html
  42. ^ a b “Harriet the Tortoise dies at 175”. BBC NEWS. (http://news.bbc.co.uk/2/hi/asia-pacific/5109342.stm
  43. ^ Scott Thomson, Steve Irwin & Terri Irwin, pp. 1,3.
  44. ^ Scott Thomson, Steve Irwin & Terri Irwin, p. 5.

参考文献[編集]

論文[編集]

IUCN レッドリスト[編集]


その他[編集]

 title=
license
cc-by-sa-3.0
copyright
ウィキペディアの著者と編集者
original
visit source
partner site
wikipedia 日本語

ガラパゴスゾウガメ: Brief Summary ( Japanese )

provided by wikipedia 日本語

ガラパゴスゾウガメは、爬虫綱リクガメ科ナンベイリクガメ属に分類されるカメのうちガラパゴス諸島産の複数種ガラパゴスゾウガメ種群(Chelonoides niger species complex)を指す総称。

license
cc-by-sa-3.0
copyright
ウィキペディアの著者と編集者
original
visit source
partner site
wikipedia 日本語

갈라파고스땅거북 ( Korean )

provided by wikipedia 한국어 위키백과
Question book-4.svg
이 문서의 내용은 출처가 분명하지 않습니다.
문서를 편집하여, 신뢰할 수 있는 출처를 표기해 주세요. 검증되지 않은 내용은 삭제될 수도 있습니다. 내용에 대한 의견은 토론 문서에서 나누어 주세요.
(2016년 2월)
학명 Chelonoidis nigra
Quoy & Gaimard, 1824 아종

갈라파고스땅거북(Galapagos Tortoise)은 에콰도르갈라파고스 제도에만 서식하는 희귀종이자 국제적 멸종위기종에 등재된 파충류로서, 갈라파고스코끼리거북, 갈라파고스자이언트거북으로도 불린다.

지구상에 서식하는 모든 거북 종류 중에서 제일 몸집이 크며, 몸길이는 평균 1.4m 정도이며 최대 1.8m 정도까지 나가고, 무게는 평균 400~500kg이나 나간다. 등껍질은 갈색을 띄고 있고 세로로 길쭉한 육각형의 등고선 모양의 무늬이며, 가운데 부분이 볼록하게 튀어나와 있다. 평소에는 시속 0.2km로 느릿느릿하게 움직이지만 지구력이 강해 하루에 6 km 정도를 갈 수 있다. 냉혈 동물이기 때문에 1~2시간 정도 일광욕을 한다. 몸 안에 먹이와 물을 저장할 수 있기 때문에 일 년 동안 먹이를 입에 대지 않아도 생존할 수 있을 정도로 생존력이 뛰어나다. 수영은 기본적으로 가능하나 육생이며, 주식은 식물의 열매, 선인장, 이끼, 풀 등으로 여타 거북들과 같이 치아가 없으나 각질로 덮힌 입술 끝의 돌기 부분으로 풀이나 과일을 씹어먹는다. 곤충류나 거미를 잡아먹을 수도 있으나 먹이를 쫓는 능력이 전혀 발달하지 못해 주식으로 삼지는 못한다. 청각이 퇴화한 동물이다. 무리로 집단 생활을 하며, 수명은 매우 길어 180년 정도이다. 짝짓기철은 정해져 있지 않다. 대한민국에서는 2001년 9월 서울대공원이 에콰도르의 키토 동물원에서 기증받은 5살의 개체 한 쌍을 기증받아 일반에 공개했다. 2006년 마토, 2015년 티토마저 폐사했다.[2]

각 섬에 여러 아종이 있으며, 공식적인 아종 13개 (Abingdon Island tortoise , Volcán Wolf tortoise , Chatham Island tortoise , James Island tortoise , Duncan Island tortoise , Sierra Negra tortoise , Hood Island tortoise , Volcán Darwin tortoise , Floreana Island/Charles Island tortoise , Narborough Island tortoise , Indefatigable Island tortoise , Volcán Alcedo tortoise Iguana Cove tortoise) 와 다소 논란이 있는 불분명한 아종 2개 ( Santa Fe Island tortoise , Rábida Island tortoise )를 포함하여 총 15개의 아종이 존재한다. 이 중에서 공식적인 아종 13종 중 Narborough Island tortoise을 포함 Floreana Island/Charles Island tortoise , 또 2012년 6월 24일에 세상을 떠난 핀타섬 코끼리 거북의 유일 개체 Lonesome George까지 총 3종이 멸종했으며 비공식 아종 2개 역시 모두 멸종하여 현재 15개의 아종 중 10개의 종이 존재할 뿐이다.

하지만 몇몇 사이트나 뉴스에서 가끔 15개의 아종 중 2종이 남획으로 인해 멸종되었다고 하는 글을 볼 수가 있는데 이는 비공식 아종을 포함하지 않으며 13개의 공식적인 종류 내에서 비교적 최근에 세상을 떠난 Lonesome George 를 제외하고 하는 말이다.

또 추가적으로 산타크루즈 섬에서 살던 거북들이 한 개체라고 지금까지 믿어져 오다가 최근에서야 다른 유전자 구조를 가진 별개의 개체라는 연구 결과가 나왔지만 아직까지 갈라파고스 거북의 총 아종이 16개이며 멸종된 아종 5종을 포함해 남은 아종이 11종이라는 정보는 쉽사리 찾아 보기 힘들며 이는 좀 더 두고봐야할 연구결과라는 뜻이다.

사진

  •  src=

    갈라파고스_제도

  •  src=

    갈라파고스_제도

  •  src=

    갈라파고스_제도

  •  src=

    갈라파고스_제도

  •  src=

    갈라파고스_제도

  •  src=

    갈라파고스_제도

  •  src=

    갈라파고스_제도

  •  src=

    (갈라파고스땅거북 (Chelonoidis nigra) El Chato Reserve, Santa Cruz Galapagos

  •  src=

    갈라파고스땅거북

  •  src=

    갈라파고스땅거북

  •  src=

    갈라파고스땅거북

  •  src=

    갈라파고스땅거북

  •  src=

    갈라파고스땅거북

  •  src=

    갈라파고스땅거북

  •  src=

    갈라파고스땅거북

  •  src=

    갈라파고스땅거북

  •  src=

    갈라파고스땅거북

  •  src=

    갈라파고스땅거북

  •  src=

    갈라파고스땅거북

  •  src=

    갈라파고스땅거북

  •  src=

    갈라파고스땅거북

  •  src=

    갈라파고스땅거북

  •  src=

    갈라파고스땅거북

  •  src=

    갈라파고스땅거북

  •  src=

    갈라파고스땅거북

  •  src=

    갈라파고스땅거북

  •  src=

    갈라파고스땅거북

  •  src=

    갈라파고스땅거북

  •  src=

    갈라파고스땅거북

  •  src=

    갈라파고스땅거북

  •  src=

    갈라파고스땅거북

각주

 src= 위키미디어 공용에 관련된
미디어 분류가 있습니다.
  1. “Geochelone nigra”. 《멸종 위기 종의 IUCN 적색 목록. 2006판》 (영어). 국제 자연 보전 연맹. 1996. 2006년 5월 11일에 확인함.
  2. '진화론' 근거된 국내 유일 '갈라파고스 코끼리거북이' 폐사”. 《뉴시스》. 2015년 10월 6일 05:30. 다음 날짜 값 확인 필요: |date= (도움말)
license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia 작가 및 편집자

갈라파고스땅거북: Brief Summary ( Korean )

provided by wikipedia 한국어 위키백과

갈라파고스땅거북(Galapagos Tortoise)은 에콰도르갈라파고스 제도에만 서식하는 희귀종이자 국제적 멸종위기종에 등재된 파충류로서, 갈라파고스코끼리거북, 갈라파고스자이언트거북으로도 불린다.

지구상에 서식하는 모든 거북 종류 중에서 제일 몸집이 크며, 몸길이는 평균 1.4m 정도이며 최대 1.8m 정도까지 나가고, 무게는 평균 400~500kg이나 나간다. 등껍질은 갈색을 띄고 있고 세로로 길쭉한 육각형의 등고선 모양의 무늬이며, 가운데 부분이 볼록하게 튀어나와 있다. 평소에는 시속 0.2km로 느릿느릿하게 움직이지만 지구력이 강해 하루에 6 km 정도를 갈 수 있다. 냉혈 동물이기 때문에 1~2시간 정도 일광욕을 한다. 몸 안에 먹이와 물을 저장할 수 있기 때문에 일 년 동안 먹이를 입에 대지 않아도 생존할 수 있을 정도로 생존력이 뛰어나다. 수영은 기본적으로 가능하나 육생이며, 주식은 식물의 열매, 선인장, 이끼, 풀 등으로 여타 거북들과 같이 치아가 없으나 각질로 덮힌 입술 끝의 돌기 부분으로 풀이나 과일을 씹어먹는다. 곤충류나 거미를 잡아먹을 수도 있으나 먹이를 쫓는 능력이 전혀 발달하지 못해 주식으로 삼지는 못한다. 청각이 퇴화한 동물이다. 무리로 집단 생활을 하며, 수명은 매우 길어 180년 정도이다. 짝짓기철은 정해져 있지 않다. 대한민국에서는 2001년 9월 서울대공원이 에콰도르의 키토 동물원에서 기증받은 5살의 개체 한 쌍을 기증받아 일반에 공개했다. 2006년 마토, 2015년 티토마저 폐사했다.

각 섬에 여러 아종이 있으며, 공식적인 아종 13개 (Abingdon Island tortoise , Volcán Wolf tortoise , Chatham Island tortoise , James Island tortoise , Duncan Island tortoise , Sierra Negra tortoise , Hood Island tortoise , Volcán Darwin tortoise , Floreana Island/Charles Island tortoise , Narborough Island tortoise , Indefatigable Island tortoise , Volcán Alcedo tortoise Iguana Cove tortoise) 와 다소 논란이 있는 불분명한 아종 2개 ( Santa Fe Island tortoise , Rábida Island tortoise )를 포함하여 총 15개의 아종이 존재한다. 이 중에서 공식적인 아종 13종 중 Narborough Island tortoise을 포함 Floreana Island/Charles Island tortoise , 또 2012년 6월 24일에 세상을 떠난 핀타섬 코끼리 거북의 유일 개체 Lonesome George까지 총 3종이 멸종했으며 비공식 아종 2개 역시 모두 멸종하여 현재 15개의 아종 중 10개의 종이 존재할 뿐이다.

하지만 몇몇 사이트나 뉴스에서 가끔 15개의 아종 중 2종이 남획으로 인해 멸종되었다고 하는 글을 볼 수가 있는데 이는 비공식 아종을 포함하지 않으며 13개의 공식적인 종류 내에서 비교적 최근에 세상을 떠난 Lonesome George 를 제외하고 하는 말이다.

또 추가적으로 산타크루즈 섬에서 살던 거북들이 한 개체라고 지금까지 믿어져 오다가 최근에서야 다른 유전자 구조를 가진 별개의 개체라는 연구 결과가 나왔지만 아직까지 갈라파고스 거북의 총 아종이 16개이며 멸종된 아종 5종을 포함해 남은 아종이 11종이라는 정보는 쉽사리 찾아 보기 힘들며 이는 좀 더 두고봐야할 연구결과라는 뜻이다.

license
cc-by-sa-3.0
copyright
Wikipedia 작가 및 편집자