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Amenazas ( kastilia )

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Factores de riesgo

Principalmente la destrucción y fragmentación del hábitat debido a que hay intereses de uso forestal, asentamientos turísticos incipientes, apertura de áreas residenciales para extranjeros, incremento de la actividad pecuaria en los valles intermontanos, fragmentación por caminos y carreteras sin regulación, ganadería extensiva sin control e introducción de fauna exótica, así como invasión de terrenos dentro de las reservas e incendios forestales (naturales o provocados) (Arriaga et al., 2000).

Situación actual del hábitat con respecto a las necesidades de la especie

En la bahía de San Quintín, hay un acelerado desarrollo portuario y urbano, lo que ocasiona fragmentación y perdida del hábitat por expansión de la frontera agrícola o el crecimiento turístico (se pretende llevar a cabo desarrollos habitacionales para extranjeros).
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Gómez-Nísino, A. 2006. Ficha técnica de Sorex ornatus subsp. juncensis. En: Medellín, R. (compilador). Los mamíferos mexicanos en riesgo de extinción según el PROY-NOM-059-ECOL-2000. Instituto de Ecología, Universidad Nacional Autónoma de México. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W005. México, D.F.
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Biología de poblaciones ( kastilia )

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Tamaño poblacional

Las densidades poblacionales varían con la estación del año y el hábitat; estas no parecen estar limitadas por la disponibilidad de alimentos.

Antecedentes del estado de la especie o de las poblaciones principales

Se desconoce el estado de conservación de la subespecie, sin embargo, por la distribución restringida de ambas subespecies (muy local dentro de Baja California) pueden considerarse rara y muy sensible a cualquier factor de perturbación de su hábitat.
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Gómez-Nísino, A. 2006. Ficha técnica de Sorex ornatus subsp. juncensis. En: Medellín, R. (compilador). Los mamíferos mexicanos en riesgo de extinción según el PROY-NOM-059-ECOL-2000. Instituto de Ecología, Universidad Nacional Autónoma de México. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W005. México, D.F.
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Biología del taxón ( kastilia )

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Relevancia de la especie

Debido a sus hábitos alimenticios, puede ser reguladoras de las poblaciones de invertebrados que consumen, los cuales si se multiplican en exceso pueden llegar a ser plagas agrícolas. Son uno de los primeros eslabones de la cadena trófica.
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Comportamiento ( kastilia )

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Es activa en el día y la noche; los radios de actividad varían con la estación del año y la condición reproductiva (la nocturna predomina en la época de apareamiento). Un individuo cautivo (S. o. sinuosis) exhibió de 8 a 12 periodos de actividad con una duración de unos segundos hasta 10 minutos. Los adultos maduros son muy activos en la primavera cuando inicia la reproducción. Los rangos metabólicos máximos y mínimos promedio son: 6.0 Kcal/día y 4.5 Kcal/día los cuales son similares a otras especies del género. El rango metabólico nocturno es mayor que el diurno. El rango y el peso decrece durante el invierno en repuesto a las condiciones adversas; en cautiverio se ha observado que presentan torpor el cual dura de algunos minutos a 1 hora. Son individuos sociales, defienden su territorio y madrigueras aún en cautiverio, aunque con agua y comida en abundancia pueden vivir en grupos (incluso con otra especie S. vagrans) sin presentar antagonismo, lo cual se revierte si el suplemento escasea y pueden llegar a matarse. Se ha sugerido una dominancia femenina en la escala social. Se ha observado que usan ruedas giratorias para ejercitarse, por las cuales compiten ganando casi siempre aquella musaraña que llego primero. Los juveniles pueden permanecer juntos sin agresión a excepción de que exista falta de alimento que provoca canibalismo. El uso de madrigueras es común, en las cuales restringen su actividad en lugares secos y calurosos; por lo general las madrigueras son de otros mamíferos como tuzas, topos, ratas y ratones. En cautiverio usan tubos de vidrio como madrigueras para dormir. Son animales muy nerviosos los cuales pueden morir por estrés o sustos frecuentes (Owen y Hoffmann, 1983). Dentro de sus depredadores se encuentran las aves rapaces como búhos y lechuzas, mustélidos y serpientes (Ceballos y Galindo, 1984).
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Gómez-Nísino, A. 2006. Ficha técnica de Sorex ornatus subsp. juncensis. En: Medellín, R. (compilador). Los mamíferos mexicanos en riesgo de extinción según el PROY-NOM-059-ECOL-2000. Instituto de Ecología, Universidad Nacional Autónoma de México. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W005. México, D.F.
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Conservación ( kastilia )

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No hay ningún programa o plan de conservación para la especie. Su subsistencia dependerá en gran medida de la conservación y recuperación del hábitat, campañas de educación ambiental y colaboración internacional por medio de instituciones publicas y/o privadas, asociaciones civiles, etc., así como estudios para conocer aspectos de su biología que aún se ignoran y el estado actual de las poblaciones dentro del país para implementar en ellas estrategias de manejo a nivel local, involucrando la participación de los habitantes locales. Dentro del área de distribución de ambas subespecies sólo se encuentran las Regiones Terrestres Prioritarias San Telmo- San Quintín y Sierra de San Pedro Mártir. Existen algunos grupos de académicos trabajando en la región como el CICESE, UABC, Auburn University, y California University (Arriaga et al., 2000).
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Descripción ( kastilia )

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Musaraña parecida a los ratones pero con el hocico largo y puntiagudo. Ojos pequeños y a menudo ocultos en el pelaje. Orejas cortas. Son plantígrados con 5 dedos en cada pata. Poseen un sentido del olfato muy desarrollado y su metabolismo es tan acelerado que necesitan alimentarse casi ininterrumpidamente. Los dientes (a excepción de los incisivos anteriores y los molares) son simples con una sola cúspide (unicúspides) (Ceballos y Galindo, 1984). Son musarañas pequeñas; cola corta en relación a la longitud del cuerpo. El cráneo es relativamente plano y ancho y deprimido interorbitalmente. El Foramen magnum es relativamente dorsal. El pelaje de verano (finales de febrero a mediados de julio) es pardo-café dorsalmente, tornándose ventralmente a un color café-grisáceo en la mayoría de las poblaciones. El pelaje de invierno (finales de octubre) es similar, pero ligeramente más obscuro dorsalmente y más pálido ventralmente, algunas veces aproximándose a un gris blancuzco. La cola es bicolor indistintamente con la época del año, café arriba y gris abajo. Existe una tendencia a que el pelo sea más largo y el del vientre más obscuro de norte a sur. Existe dimorfismo sexual ya que los machos son más grandes y pesados que las hembras durante la época de reproducción. Las medidas externas y craneales en mm (a nivel de especie) son: LT 80-110; LC 28-46; LP 9-14; la longitud máxima del cráneo (condilobasal) va de 14.7- 17.2. El peso va de 2.9 g - 8.7 g. La fórmula dentaria es: i 3/1, c 1/1, p 3/1, m 3/3= 32. Esta subespecie puede ser distinguida de otras especies del subgénero Otisorex por los siguientes caracteres: 1) el 3er. par superior de dientes unicuspides, son más pequeños que el 4°; 2) la longitud condilobasal; 3) la punta media del 1er. incisivo está pigmentada y 4) no existe el espacio triangular entre los dientes unicuspides y los premolares (Owen y Hoffmann, 1983).

Historia de la vida

Vivíparos, homeotermos.
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Distribución ( kastilia )

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MEXICO

MEXICO / BAJA CALIFORNIA

El Socorro a 24 Km al S de San Quintín, BC.

Regiones Terrestres Prioritarias: San Telmo-San Quintín
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Estado de conservación ( kastilia )

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NOM-059-SEMARNAT-2010

A amenazada
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Estrategia trófica ( kastilia )

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Insectívoro - omnívoro, se alimenta de insectos (escarabajos, polillas, chapulines, grillos, etc.), gusanos (lombrices de tierra) y otros pequeños invertebrados. También consume vertebrados (carroña) y ocasionalmente materia vegetal. Algunas especies suelen almacenar comida (Nowak, 1999). En cautiverio se les ha alimentado con ratones muertos y consumen el hígado y el cerebro. El valor calórico promedio es de 4.82 Kcal/gr de peso seco (Owen y Hoffmann, 1983).
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Hábitat ( kastilia )

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Para S. o. juncensis principalmente marismas salobres cerca del nivel del mar en donde dominan los vientos marinos.

Macroclima

Para esta subespecie el clima es de tipo mediterráneo, muy árido, templado (Bw) y árido, templado (BS) con lluvias en invierno (Arriaga et al., 2000) sólo registrada en El Socorro.

Uso de hábitat

Su presencia es asociada con la estructura de la vegetación más que con la composición de especies. Prefieren vegetación baja y densa con adecuada cobertura, la cual permite abundancia de invertebrados como comida y sitios para madrigueras (Owen y Hoffmann, 1983).
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Reproducción ( kastilia )

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El peso y el metabolismo de las musarañas se incrementan con la madurez sexual y la época reproductiva. Existe dimorfismo sexual ya que los machos exhiben un desarrollo (incremento de tamaño y osificación) en el hueso innominado (las hembras y juveniles no lo presentan), lo cual es interpretado como una adaptación para sostener los genitales; asimismo son más grandes. El período reproductivo va de finales de febrero a principios de octubre. La mayoría de los partos ocurren del inicio de la primavera a mayo. La actividad reproductiva en el 1er. año de vida es poco común. La gestación al igual que en otras musarañas es de unos 21 días después de los cuales nacen de 4 a 6 crías. Raramente llegan a vivir más de 12 a 16 meses ya que las poblaciones fluctúan anualmente. Las poblaciones de primavera se componen de adultos nacidos el año previo; las de verano de adultos viejos y juveniles nacidos ese año; para el otoño la mayoría de los adultos han muerto y la población está compuesta de juveniles del año (Owen y Hoffmann, 1983).

Fecundidad

4-6 crías (Owen y Hoffmann, 1983).
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Gómez-Nísino, A. 2006. Ficha técnica de Sorex ornatus subsp. juncensis. En: Medellín, R. (compilador). Los mamíferos mexicanos en riesgo de extinción según el PROY-NOM-059-ECOL-2000. Instituto de Ecología, Universidad Nacional Autónoma de México. Bases de datos SNIB-CONABIO. Proyecto No. W005. México, D.F.
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Sorex ornatus juncensis ( saksa )

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Sorex ornatus juncensis (englischer Trivialname Tule Shrew) ist eine extrem seltene Unterart der Schönspitzmaus (Sorex ornatus). Sie kommt auf der Halbinsel Niederkalifornien vor und wurde längere Zeit für ausgestorben gehalten.

Merkmale

Der Holotypus, ein junges ausgewachsenes Weibchen, hat eine Gesamtlänge von 101 mm, eine Schwanzlänge von 41 mm und eine Hinterfußlänge von 12,5 mm. Die Condylobasallänge des Schädels beträgt 16,2 mm, die Basallänge 13,9 mm, die Mastoidbreite 7,5 mm, die Palatallänge 7,2 mm und die Interorbitalbreite 3,5 mm. Im Vergleich zur Schönspitzmaus ist der Hirnschädel höher, schmaler und weniger abgeflacht. Der Schwanz ist etwas länger und die Füße sind dunkler. Die Oberseite und die Flanken sind grau oder etwas dunkler. Die Unterseite ist rauchgrau mit einer haselnussbraunen und wein-lederfarbenen Verwaschung. Der Schwanz ist undeutlich zweifarbig, mit einer grau und holzbraun gefärbten Oberseite und einer hell ocker-lederfarbenen Unterseite.

Verbreitung

Sorex ornatus juncensis ist in Santo Tomas in der Ebene von San Quintin an der Westküste von Niederkalifornien endemisch.

Status

Sorex ornatus juncensis war längere Zeit nur von vier Exemplaren, die im September 1905 von Edward William Nelson und Edward Alphonso Goldman gesammelt wurden und einem Exemplar aus dem Jahr 1926 bekannt, das später ebenfalls dieser Unterart zugerechnet wurde. Versuche durch Laurence Markham Huey in den 1940er-Jahren sowie durch Jesús E. Maldonado im Jahre 1991, dieses Taxon wiederzuentdecken, blieben ergebnislos. Maldonado bemerkte darüber hinaus, dass die Terra typica, die Salzwiesen von El Socorro, aufgrund von Wohnungsbaumaßnahmen weitgehend trockengelegt waren und hielt Sorex ornatus juncensis für wahrscheinlich ausgestorben.[1] Während einer Langzeitstudie in den Jahren 2013 bis 2015 gelang den Wissenschaftlern Issac Camargo und Sergio Ticul Alvarez-Castañeda die Wiederentdeckung dieser Unterart, als sie im November 2015 ein totes Exemplar in Santo Tomas in der Ebene von San Quintin fanden.[2]

Literatur

  • Edward W. Nelson, Edward A. Goldman: Eleven new mammals from Lower California. In: Proceedings of the Biological Society of Washington. Bd. 22, 1909, , S. 23–28, Digitalisat.
  • Hartley H. T. Jackson: A taxonomic review of the American longtailed shrews (genera Sorex and Microsorex) (= North American Fauna. Bd. 51, ). United States Government Printing Office, Washington DC 1928, S. 172.
  • Leslie N. Carraway: Shrews (Eulypotyphla: Soricidae) of Mexico. In: Monographs of the Western North American Naturalist. Bd. 3, Nr. 1, 2007, , S. 1–91, doi:10.3398/1545-0228-3.1.1.

Einzelnachweise

  1. Jesús E. Maldonado: Family Soricidae. In: Sergio Ticul Alvarez-Castañeda, James L. Patton (Hrsg.): Mamíferos del noroeste de México. Band 2. CIB, La Paz – Baja California Sur – México 2000, ISBN 970-18-5275-3, S. 39–52.
  2. Issac Camargo, Sergio Ticul Álvarez-Castañeda: Rediscovery of the extinct Tule shrew (Sorex ornatus juncencis) in the San Quintin plains: a taxonomic reevaluation after 90 years without new records. Mammalia 2018
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Sorex ornatus juncensis: Brief Summary ( saksa )

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Sorex ornatus juncensis (englischer Trivialname Tule Shrew) ist eine extrem seltene Unterart der Schönspitzmaus (Sorex ornatus). Sie kommt auf der Halbinsel Niederkalifornien vor und wurde längere Zeit für ausgestorben gehalten.

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Tule shrew ( englanti )

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The tule shrew[1] (Sorex ornatus juncensis) is a possibly extinct subspecies of the ornate shrew (Sorex ornatus). It was confined to the Baja California peninsula in Mexico.

Description

The holotype, a young adult female, has a total length of 101 mm, a tail length of 41 mm and a hindfood length of 12.5 mm. The condylobasal length of the skull is 16.2 mm, the basal length is 13.9 mm, the breadth of the braincase is 7.5 mm, the palatal length is 7.2 mm, and the interorbital breadth is 3.5 mm. In comparism to the ornate shrew the braincase is higher, narrower and less flattened. The tail is slightly longer and the feet are more dusky.[1] The upperparts and sides are grey or slightly darker. The upperparts are smokey grey with a mixed hazel and vinaceous-buff wash. The tail is indistinct bicolored, with mixed grey and wood-brown upperparts and pale ochre-buff underparts.[2]

Distribution

The tule shrew was endemic to the El Socorro salt marsh area around 24.1 km (15.0 mi) south of San Quintin at the west coast of Baja California.

Status

The tule shrew is only known by four specimens[3] collected by Edward William Nelson and Edward Alphonso Goldman in September 1905.[1] Attempts by Laurence Markham Huey in the 1940s and by Jesús E. Maldonado in 1991 to rediscover this shrew failed.[3] Maldonado further noted that the El Socorro salt marsh area is essentially dry due to housing construction and that the tule shrew is likely extinct.[4]

References

  1. ^ a b c Edward William Nelson & Edward Alphonso Goldman (1909): Eleven new mammals from Lower California. In: Proceedings of the Biological Society of Washington No. 22:p 23–28.
  2. ^ Hartley Harrad Thompson Jackson (1928): A taxonomic review of the American longtailed shrews (genera Sorex and Microsorex). In: North American Fauna 51:p 172
  3. ^ a b Leslie N. Carraway (2007): Shrews (Eulypotyphla:Soricidae) of Mexico. In: Monographs of the Western North American Naturalist 3. p 1–91
  4. ^ Maldonado, Jesús E.: Family Soricidae. p 39–52 in S.T. Álvarez-Castañeda & J.L. Patton (editors), Mamíferos del noroeste de México. Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S.C.
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