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Слика од Rhabdoviridae

Mononegavirales

Mononegavirales ( каталонски; валенсиски )

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Els Mononegavirales són un ordre de virus comprenent espècies que tenen un genoma d'ARN no segmentat, de sentit negatiu.

Famílies

Un nombre important de malalties humanes, (per exemple la parotiditis i la ràbia) i altres d'emergents (la febre hemorràgica de l'Ebola, la malaltia de Borna, el virus Hendra i el virus Nipah) són causades per virus d'aquest ordre.

Estructura

Els virions posseeixen un embolcall i un nucleoide helicoïdal amb una polimerassa RNA-depenent (RDRP) i un ARN genòmic. El genoma conté 6-10 gens, encara que un procés conegut com a edició d'ARN permet un gran nombre de productes gènics.

Cicle de vida

Entrada

Les partícules virals entren a la cèl·lula per enllaçar-se a un receptor de cèl·lula superficial (per exemple l'àcid siàlic) i indueix la fusió entre l'embolcall viral i la membrana cel·lular. En el citoplasma, la partícula es descobreix, llançant el genoma.

Síntesi del mARN

La seqüència genètica és de sentit negatiu, això és que no codifica per a proteïnes. Les seqüències complementàries han de primer transcriure´s amb una polimerassa ARN depenent (RDRP). Això dóna al genoma per produir proteïnes que requereix el virió a transportar el RDRP amb ell dins de la cèl·lula. Això és en contrast amb les races de virus positives que poden sintetitzar RDRP una vegada dins de la cèl·lula.

El RDRP llançat de la partícula viral s'uneix a l'únic promotor de seqüències al terç final del genoma i comença la transcripció. El RDRP pausa en els buits entre cada gen, llançant el mRNA completat. La traducció pot tant acabar o continuar transcrivint el següent gen. Això crea una polaritat en la transcripció, on els gens tanquen el terç final del genoma, transcrivint en la màxima abundància, mentre els del 5è final estan preparats per ser transcriptors, des del RDRP hi ha més oportunitats d'acabar. Col·locant els gens en ordre d'abundància de major a menor, el virus rs capaç d'usar aquesta polaritat com una forma de regulació transcripció. En conseqüència, molts genomes comencen amb el gen per a la proteïna del nucleocàspsid i finalitzen amb el gen per RDRP.

Síntesi de proteïna i de genoma

Una vegada que la producció d'ARNm ha començat, el sistema de traducció de la proteïna cel·lular és cooptat per produir proteïnes virals que s'acumulen en el citoplasma. En algun moment, possiblement determinada per la concentració de la proteïna de la nucleocàspsid, les molècules RDRP transcriure el genoma viral comencen ignorant les seqüències de la bretxa entre els gens i produeixen de llarga durada, antigenomes de cadena positiva. Aquests al seu torn es transcriuen en les còpies del genoma viral de cadena negativa.

Assemblatge i sortida

Les proteïnes i genomes virals recentment sintetitzades s'autoassemblen i s'acumulen prop de l'interior de la membrana cel·lular. Els virions broten fora de la cèl·lula, l'obtenció d'un sobre de la membrana cel·lular quan surten. La nova partícula viral infecta a una altra cèl·lula per repetir el cicle.

Editant l'ARN

L'edició d'ARN és un mecanisme utilitzat per alguns membres de mononegavirales per produir múltiples proteïnes d'un sol gen. Això ocorre quan l'enzim RDRP insereix residus extra en l'ARNm se sintetitza. Les proteïnes i genomes virals recentment sintetitzades s'autoassemblen i s'acumulen prop de l'interior de la membrana cel·lular. Els virions brot fora de la cèl·lula, l'obtenció d'un sobre de la membrana cel·lular quan surten. La nova partícula viral infecta a una altra cèl·lula per repetir el cicle, l'alteració de la seqüència d'aminoàcids codificada per l'ARNm.

Evolució

Igual que amb altres virus d'ARN que no tenen un intermedi d'ADN, els membres dels mononegavirales són capaços d'evolucionar a un ritme ràpid a causa de l'absència de la capacitat de correcció de lectura en l'enzim RDRP. Una alta taxa de mutació es produeix en la producció de nous genomes (fins a 1 per 1000 bases).

Enllaços externs

 src= A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Mononegavirales Modifica l'enllaç a Wikidata

Referències

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Mononegavirales: Brief Summary ( каталонски; валенсиски )

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Els Mononegavirales són un ordre de virus comprenent espècies que tenen un genoma d'ARN no segmentat, de sentit negatiu.

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Mononegavirales ( германски )

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Die Ordnung Mononegavirales ist ein Taxon für Viren, die nach der offiziellen Virus-Taxonomie folgende Familien umfasst:

  • Gattung Arlivirus (inklusive der früheren Gattungen Wastrivirus und Chengivirus/Chengtivirus, mit Spezies Wuchang arlivirus (Chengtivirus, Tick virus 6, TcTV-6), Tacheng arlivirus (Tacheng chengtivirus 6, TcTV-6) sowie Typusspezies Lishi arlivirus (Lishi spider virus 2, LsSV-2)[3]
  • Gattung Hubramonavirus
  • Gattung Sclerotimonavirus mit Typusspezies Sclerotinia sclerotimonavirus (Sclerotinia sclerotiorum negative-stranded RNA virus 1, SsNSRV-1)
  • Spezies „Taastrup virus“ (TV), Filoviridae und Pneumoviridae nahestehend (Vorschlag)[4]

Alle Vertreter dieser Ordnung haben ein einzelsträngiges (Mono-) RNA-Genom in negativ-Strang-Orientierung (-nega), das nicht segmentiert ist.

Quellen

  • C. M. Fauquet, M. A. Mayo et al.: Eighth Report of the International Committee on Taxonomy of Viruses, London San Diego 2005

Einzelnachweise

  1. a b ICTV: ICTV Taxonomy history: Akabane orthobunyavirus, EC 51, Berlin, Germany, July 2019; Email ratification March 2020 (MSL #35)
  2. ICTV Master Species List 2018b v1 MSL #34, Feb. 2019
  3. Claudio L. Afonso et al.: Taxonomy of the order Mononegavirales: update 2016, in: Archives of Virology, Volume 161, Nr. 8, 1. August 2016, S. 2351–2360
  4. J.&nbsP;O. Bool, T. Lundsgaard, P. A. Pedersen, L. S. Christensen: Identification and partial characterization of Taastrup virus: a newly identified member species of the Mononegavirales. In: Virology., Band 319, Nr. 1, 5. Februar 2004, S. 49–59; PMID 14967487, doi:10.1016/j.virol.2003.10.017.
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Mononegavirales: Brief Summary ( германски )

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Die Ordnung Mononegavirales ist ein Taxon für Viren, die nach der offiziellen Virus-Taxonomie folgende Familien umfasst:

Familie Artoviridae Gattung Hexartovirus Gattung Peropuvirus (früher zu Nyamiviridae), mit Spezies Pillworm peropuvirus Familie Bornaviridae Gattung Carbovirus Gattung Cultervirus Gattung Orthobornavirus Familie Filoviridae Gattung Cuevavirus, mit Typusspezies Lloviu cuevavirus Gattung Dianlovirus Gattung Ebolavirus, mit Spezies Tai Forest ebolavirus und Typusspezies Zaire ebolavirus Gattung Marburgvirus, mit Typusspezies Marburg marburgvirus Gattung Striavirus Gattung Thamnovirus Familie Lispiviridae Gattung Arlivirus (inklusive der früheren Gattungen Wastrivirus und Chengivirus/Chengtivirus, mit Spezies Wuchang arlivirus (Chengtivirus, Tick virus 6, TcTV-6), Tacheng arlivirus (Tacheng chengtivirus 6, TcTV-6) sowie Typusspezies Lishi arlivirus (Lishi spider virus 2, LsSV-2) Familie Mymonaviridae Gattung Hubramonavirus Gattung Sclerotimonavirus mit Typusspezies Sclerotinia sclerotimonavirus (Sclerotinia sclerotiorum negative-stranded RNA virus 1, SsNSRV-1) Familie Nyamaviridae Gattung Berhavirus, mit Spezies Echinoderm berhavirus Gattung Crustavirus (ehemals Crabvirus), mit Spezies Wenzhou crustavirus (WzCV-1) Gattung Nyavirus, mit Spezies Sierra nevada nyavirus Gattung Orinovirus Gattung Socyvirus Gattung Tapwovirus Familie Paramyxoviridae Familie Pneumoviridae Familie Rhabdoviridae Familie Sunviridae Familie Xinmoviridae keiner Gattung oder Familie zugeordnet: Spezies „Taastrup virus“ (TV), Filoviridae und Pneumoviridae nahestehend (Vorschlag)

Alle Vertreter dieser Ordnung haben ein einzelsträngiges (Mono-) RNA-Genom in negativ-Strang-Orientierung (-nega), das nicht segmentiert ist.

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Mononegavirales ( севернофризиски )

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Taxonavigation

Hoodkategorii: Wiiren
Order: Mononegavirales
Familiae: BornaviridaeFiloviridaeMymonaviridaeNyamiviridaeParamyxoviridaePneumoviridaeRhabdoviridaeSunviridae

Genera (saner famile): AnphevirusArlivirusChengtivirusCrustavirusWastrivirus

Nööm

Mononegavirales

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Mononegavirales ( англиски )

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Mononegavirales is an order of negative-strand RNA viruses which have nonsegmented genomes. Some members that cause human disease in this order include Ebola virus, human respiratory syncytial virus, measles virus, mumps virus, Nipah virus, and rabies virus. Important pathogens of nonhuman animals and plants are also in the group. The order includes eleven virus families: Artoviridae, Bornaviridae, Filoviridae, Lispiviridae, Mymonaviridae, Nyamiviridae, Paramyxoviridae, Pneumoviridae, Rhabdoviridae, Sunviridae, and Xinmoviridae.[1]

Use of term

The order Mononegavirales (pronounced: /ˌmɒnəˌnɛɡəviˈrɑːlɪz/ MON-ə-NEG-ə-vee-RAH-liz) [note 1][2][3] is a virological taxon that was created in 1991[4][5] and amended in 1995,[6] 1997,[7] 2000,[8] 2005,[9] 2011,[2] 2016,[10] 2017,[11] and 2018.[1] The name Mononegavirales is derived from the Ancient Greek adjective μóνος monos (alluding to the monopartite and single-stranded genomes of most mononegaviruses), the Latin verb negare (alluding to the negative polarity of these genomes), and the taxonomic suffix -virales (denoting a viral order).[3]

Order inclusion criteria

The genome organization and RNA synthesis of order Mononegavirales

A virus is a member of the order Mononegavirales if[2][3]

  • its genome is a linear, typically (but not always) nonsegmented, single-stranded, non-infectious RNA of negative polarity; possesses inverse-complementary 3' and 5' termini; and is not covalently linked to a protein;
  • its genome has the characteristic gene order 3'-UTR–core protein genes–envelope protein genes–RNA-dependent RNA polymerase gene–5'-UTR (3'-N-P-M-G-L-5') (there are, however, some exceptions);
  • it produces 5–10 distinct mRNAs from its genome via polar sequential transcription from a single promoter located at the 3' end of the genome; mRNAs are 5' capped and polyadenylated;
  • it replicates by synthesizing complete antigenomes;
  • it forms infectious helical ribonucleocapsids as the templates for the synthesis of mRNAs, antigenomes, and genomes;
  • it encodes an RNA-dependent RNA polymerase (RdRp, L) that is highly homologous to those of other mononegaviruses; and/or
  • it typically (but not always) produces enveloped virions with a molecular mass of 300–1,000×106; an S20W of 550–>1,045; and a buoyant density in CsCl of 1.18–1.22 g/cm3.

Life cycle

Life cycle of vesiculoviruses

The mononegavirus life cycle begins with virion attachment to specific cell-surface receptors, followed by fusion of the virion envelope with cellular membranes and the concomitant release of the virus nucleocapsid into the cytosol. The virus RdRp partially uncoats the nucleocapsid and transcribes the genes into positive-stranded mRNAs, which are then translated into structural and nonstructural proteins.[9]

Mononegavirus RdRps bind to a single promoter located at the 3' end of the genome. Transcription either terminates after a gene or continues to the next gene downstream. This means that genes close to the 3' end of the genome are transcribed in the greatest abundance, whereas those toward the 5' end are least likely to be transcribed. The gene order is therefore a simple but effective form of transcriptional regulation. The most abundant protein produced is the nucleoprotein, whose concentration in the cell determines when the RdRp switches from gene transcription to genome replication.[9]

Replication results in full-length, positive-stranded antigenomes that are in turn transcribed into negative-stranded virus progeny genome copies. Newly synthesized structural proteins and genomes self-assemble and accumulate near the inside of the cell membrane. Virions bud off from the cell, gaining their envelopes from the cellular membrane they bud from. The mature progeny particles then infect other cells to repeat the cycle.[9]

Paleovirology

Mononegaviruses have a history that dates back several tens of million of years. Mononegavirus "fossils" have been discovered in the form of mononegavirus genes or gene fragments integrated into mammalian genomes. For instance, bornavirus gene "fossils" have been detected in the genomes of bats, fish, hyraxes, marsupials, primates, rodents, ruminants, and elephants.[12][13][14][15][16] Filovirus gene "fossils" have been detected in the genomes of bats, rodents, shrews, tenrecs, and marsupials.[13][14][17][18] A Midway virus "fossil" was found in the genome of zebrafish.[13] Finally, rhabdovirus "fossils" were found in the genomes of crustaceans, mosquitoes, ticks, and plants.[19][14][20][21]

Taxonomy

Mononegavirales phylogenetic tree

The order has eleven families that include numerous genera, which consist of many different species:

Table of the order showing all families, genera, species, and their viruses:[1]

Family Genus Species Virus (Abbreviation) Bornaviridae Carbovirus Queensland carbovirus* jungle carpet python virus (JCPV) Southwest carbovirus southwest carpet python virus (SWCPV) Orthobornavirus Elapid 1 orthobornavirus Loveridge’s garter snake virus 1 (LGSV-1) Mammalian 1 orthobornavirus* Borna disease virus 1 (BoDV-1) Borna disease virus 2 (BoDV-2) Mammalian 2 orthobornavirus variegated squirrel bornavirus 1 (VSBV-1) Passeriform 1 orthobornavirus canary bornavirus 1 (CnBV-1) canary bornavirus 2 (CnBV-2) canary bornavirus 3 (CnBV-3)) Passeriform 2 orthobornavirus estrildid finch bornavirus 1 (EsBV-1) Psittaciform 1 orthobornavirus parrot bornavirus 1 (PaBV-1) parrot bornavirus 2 (PaBV-2) parrot bornavirus 3 (PaBV-3) parrot bornavirus 4 (PaBV-4) parrot bornavirus 7 (PaBV-7) Psittaciform 2 orthobornavirus parrot bornavirus 5 (PaBV-5) Waterbird 1 orthobornavirus aquatic bird bornavirus 1 (ABBV-1) aquatic bird bornavirus 2 (ABBV-2) Filoviridae Cuevavirus Lloviu cuevavirus* Lloviu virus (LLOV) Dianlovirus Měnglà virus (MLAV) Ebolavirus Bundibugyo ebolavirus Bundibugyo virus (BDBV) Reston ebolavirus Reston virus (RESTV) Sudan ebolavirus Sudan virus (SUDV) Tai Forest ebolavirus Taï Forest virus (TAFV) Zaire ebolavirus* Ebola virus (EBOV) Marburgvirus Marburg marburgvirus* Marburg virus (MARV) Ravn virus (RAVV) Mymonaviridae Sclerotimonavirus Sclerotinia sclerotimonavirus* Sclerotinia sclerotiorum negative-stranded RNA virus 1 (SsNSRV-1) Nyamiviridae Nyavirus Midway nyavirus Midway virus (MIDWV) Nyamanini nyavirus* Nyamanini virus (NYMV) Sierra Nevada nyavirus Sierra Nevada virus (SNVV) Peropuvirus Pteromalus puparum peropuvirus* Pteromalus puparum negative-strand RNA virus 1 (PpNSRV-1) Socyvirus Soybean cyst nematode socyvirus* soybean cyst nematode virus 1 (SbCNV-1) Paramyxoviridae Aquaparamyxovirus Salmon aquaparamyxovirus* Atlantic salmon paramyxovirus (AsaPV) Avulavirus Avian avulavirus 1* avian paramyxovirus 1 (APMV-1) Avian avulavirus 2 avian paramyxovirus 2 (APMV-2) Avian avulavirus 3 avian paramyxovirus 3 (APMV-3) Avian avulavirus 4 avian paramyxovirus 4 (APMV-4) Avian avulavirus 5 avian paramyxovirus 5 (APMV-5) Avian avulavirus 6 avian paramyxovirus 6 (APMV-6) Avian avulavirus 7 avian paramyxovirus 7 (APMV-7) Avian avulavirus 8 avian paramyxovirus 8 (APMV-8) Avian avulavirus 9 avian paramyxovirus 9 (APMV-9) Avian avulavirus 10 avian paramyxovirus 10 (APMV-10) Avian avulavirus 11 avian paramyxovirus 11 (APMV-11) Avian avulavirus 12 avian paramyxovirus 12 (APMV-12) Avian avulavirus 13 avian paramyxovirus 13 (APMV-13) Avian avulavirus 14 avian paramyxovirus 14 (APMV-14) Avian avulavirus 15 avian paramyxovirus 15 (APMV-15) Avian avulavirus 16 avian paramyxovirus 16 (APMV-16) Avian avulavirus 17 Antarctic penguin virus A (APV-A) Avian avulavirus 18 Antarctic penguin virus B (APV-B)) Avian avulavirus 19 Antarctic penguin virus C (APV-C) Ferlavirus Reptilian ferlavirus* Fer-de-Lance virus (FDLV) Henipavirus Cedar henipavirus Cedar virus (CedV) Ghanaian bat henipavirus Kumasi virus (KV) Hendra henipavirus* Hendra virus (HeV) Mojiang henipavirus Mòjiāng virus (MojV) Nipah henipavirus Nipah virus (NiV) Morbillivirus Canine morbillivirus canine distemper virus (CDV) Cetacean morbillivirus cetacean morbillivirus (CeMV) Feline morbillivirus feline morbillivirus (FeMV) Measles morbillivirus* measles virus (MeV) Small ruminant morbillivirus peste-des-petits-ruminants virus (PPRV) Phocine morbillivirus phocine distemper virus (PDV) Rinderpest morbillivirus rinderpest virus (RPV) Respirovirus Bovine respirovirus 3 bovine parainfluenza virus 3 (BPIV-3) Human respirovirus 1 human parainfluenza virus 1 (HPIV-1) Human respirovirus 3 human parainfluenza virus 3 (HPIV-3) Murine respirovirus* Sendai virus (SeV) Porcine respirovirus 1 porcine parainfluenza virus 1 (PPIV-1) Rubulavirus Achimota rubulavirus 1 Achimota virus 1 (AchPV-1) Achimota rubulavirus 2 Achimota virus 2 (AchPV-2) Bat mumps rubulavirus bat mumps virus (BMV) Canine rubulavirus parainfluenza virus 5 (PIV-5) Human rubulavirus 2 human parainfluenza virus 2 (HPIV-2) Human rubulavirus 4 human parainfluenza virus 4a (HPIV-4a) human parainfluenza virus 4b (HPIV-4b) Mapuera rubulavirus Mapuera virus (MapV) Menangle rubulavirus Menangle virus (MenPV) Mumps rubulavirus* mumps virus (MuV) Porcine rubulavirus La Piedad Michoacán Mexico virus (LPMV) Simian rubulavirus simian virus 41 (SV-41) Sosuga rubulavirus Sosuga virus Teviot rubulavirus Teviot virus (TevPV) Tioman rubulavirus Tioman virus (TioPV) Tuhoko rubulavirus 1 Tuhoko virus 1 (ThkPV-1) Tuhoko rubulavirus 2 Tuhoko virus 2 (ThkPV-2) Tuhoko rubulavirus 3 Tuhoko virus 3 (ThkPV-3) Pneumoviridae Metapneumovirus Avian metapneumovirus* Avian metapneumovirus (AMPV) Human metapneumovirus human metapneumovirus (HMPV) Orthopneumovirus Bovine orthopneumovirus bovine respiratory syncytial virus (BRSV) Human orthopneumovirus* human respiratory syncytial virus A2 (HRSV-A2) human respiratory syncytial virus B1 (HRSV-B1) Murine orthopneumovirus murine pneumonia virus (MPV) Rhabdoviridae Almendravirus Arboretum almendravirus Arboretum virus (ABTV) Balsa almendravirus Balsa virus (BALV) Coot Bay almendravirus Coot Bay virus (CBV) Puerto Almendras almendravirus* Puerto Almendras virus (PTAMV) Rio Chico almendravirus Rio Chico virus (RCHV) Curiovirus Curionopolis curiovirus* Curionopolis virus (CURV) Iriri curiovirus Iriri virus (IRIRV) Itacaiunas curiovirus Itacaiunas virus (ITAV) Rochambeau curiovirus Rochambeau virus (RBUV) Cytorhabdovirus Alfalfa dwarf cytorhabdovirus alfalfa dwarf virus (ADV) Barley yellow striate mosaic cytorhabdovirus barley yellow striate mosaic virus (BYSMV) Broccoli necrotic yellows cytorhabdovirus broccoli necrotic yellows virus (BNYV) Colocasia bobone disease-associated cytorhabdovirus Colocasia bobone disease-associated virus (CBDaV) Festuca leaf streak cytorhabdovirus festuca leaf streak virus (FLSV) Lettuce necrotic yellows cytorhabdovirus* lettuce necrotic yellows virus (LNYV) Lettuce yellow mottle cytorhabdovirus lettuce yellow mottle virus (LYMoV) Northern cereal mosaic cytorhabdovirus northern cereal mosaic virus (NCMV) Sonchus cytorhabdovirus sonchus virus (SonV) Strawberry crinkle cytorhabdovirus strawberry crinkle virus (SCV) Wheat American striate mosaic cytorhabdovirus wheat American striate mosaic virus (WASMV) Dichorhavirus Coffee ringspot dichorhavirus coffee ringspot virus (CoRSV) Orchid fleck dichorhavirus* orchid fleck virus (OFV) Ephemerovirus Adelaide River ephemerovirus Adelaide River virus (ARV) Berrimah ephemerovirus Berrimah virus (BRMV) Bovine fever ephemerovirus* bovine ephemeral fever virus (BEFV) Kimberley ephemerovirus Kimberley virus (KIMV) Malakal virus (MALV) Koolpinyah ephemerovirus Koolpinyah virus (KOOLV) Kotonkan ephemerovirus kotonkan virus (KOTV) Obodhiang ephemerovirus Obodhiang virus (OBOV) Yata ephemerovirus Yata virus (YATV) Hapavirus Flanders hapavirus Flanders virus (FLAV) Hart Park hapavirus Hart Park virus (HPV) Gray Lodge hapavirus Gray Lodge virus (GLOV) Joinjakaka hapavirus Joinjakaka virus (JOIV) La Joya hapavirus La Joya virus (LJV) Kamese hapavirus Kamese virus (KAMV) Landjia hapavirus Landjia virus (LANV = LJAV) Manitoba hapavirus Manitoba virus (MANV = MNTBV) Marco hapavirus Marco virus (MCOV) Mosqueiro hapavirus Mosqueiro virus (MQOV) Mossuril hapavirus Mossuril virus (MOSV) Ngaingan hapavirus Ngaingan virus (NGAV) Ord River hapavirus Ord River virus (ORV) Parry Creek hapavirus Parry Creek virus (PCV) Wongabel hapavirus'*' Wongabel virus (WONV) Ledantevirus Barur ledantevirus Barur virus (BARV) Fikirini ledantevirus Fikirini virus (FKRV) Fukuoka ledantevirus Fukuoka virus (FUKV) Kanyawara ledantevirus Kanyawara virus (KYAV) Kern Canyon ledantevirus Kern Canyon virus (KCV) Keuraliba ledantevirus Keuraliba virus (KEUV) Kolente ledantevirus Kolente virus (KOLEV) Kumasi ledantevirus Kumasi rhabdovirus (KRV) Le Dantec ledantevirus* Le Dantec virus (LDV) Mount Elgon bat ledantevirus Mount Elgon bat virus (MEBV) Nkolbisson ledantevirus Nkolbisson virus (NKOV) Nishimuro ledantevirus Nishimuro virus (NISV) Oita ledantevirus Oita virus (OITAV) Wuhan ledantevirus Wǔhàn louse fly virus 5 (WLFV-5) Yongjia ledantevirus Yǒngjiā tick virus 2 (YTV-2) Lyssavirus Aravan lyssavirus Aravan virus (ARAV) Australian bat lyssavirus Australian bat lyssavirus (ABLV) Bokeloh bat lyssavirus Bokeloh bat lyssavirus (BBLV) Duvenhage lyssavirus Duvenhage virus (DUVV) European bat 1 lyssavirus European bat lyssavirus 1 (EBLV-1) European bat 2 lyssavirus European bat lyssavirus 2 (EBLV-2) Gannoruwa bat lyssavirus Gannoruwa bat lyssavirus (GBLV) Ikoma lyssavirus Ikoma lyssavirus (IKOV) Irkut lyssavirus Irkut virus (IRKV) Khujand lyssavirus Khujand virus (KHUV) Lagos bat lyssavirus Lagos bat virus (LBV) Lleida bat lyssavirus Lleida bat virus (LLEBV) Mokola lyssavirus Mokola virus (MOKV) Rabies lyssavirus* rabies virus (RABV) Shimoni bat lyssavirus Shimoni bat virus (SHIBV) West Caucasian bat lyssavirus West Caucasian bat virus (WCBV) Novirhabdovirus Hirame novirhabdovirus hirame rhabdovirus (HIRV) Piscine novirhabdovirus viral hemorrhagic septicemia virus (VHSV) Salmonid novirhabdovirus* infectious hematopoietic necrosis virus (IHNV) Snakehead novirhabdovirus snakehead rhabdovirus (SHRV) Nucleorhabdovirus Datura yellow vein nucleorhabdovirus datura yellow vein virus (DYVV) Eggplant mottled dwarf nucleorhabdovirus eggplant mottled dwarf virus (EMDV) Maize fine streak nucleorhabdovirus maize fine streak virus (MSFV) Maize Iranian mosaic nucleorhabdovirus maize Iranian mosaic virus (MIMV) Maize mosaic nucleorhabdovirus maize mosaic virus (MMV) Potato yellow dwarf nucleorhabdovirus* potato yellow dwarf virus (PYDV) Rice yellow stunt nucleorhabdovirus rice yellow stunt virus (RYSV) rice transitory yellowing virus (RTYV) Sonchus yellow net nucleorhabdovirus sonchus yellow net virus (SYNV) Sowthistle yellow vein nucleorhabdovirus sowthistle yellow vein virus (SYVV) Taro vein chlorosis nucleorhabdovirus taro vein chlorosis virus (TaVCV) Perhabdovirus Anguillid perhabdovirus eel virus European X (EVEX) Perch perhabdovirus* perch rhabdovirus (PRV) Sea trout perhabdovirus lake trout rhabdovirus (LTRV) Sigmavirus Drosophila affinis sigmavirus Drosophila affinis sigmavirus (DAffSV) Drosophila ananassae sigmavirus Drosophila ananassae sigmavirus (DAnaSV) Drosophila immigrans sigmavirus Drosophila immigrans sigmavirus (DImmSV) Drosophila melanogaster sigmavirus* Drosophila melanogaster sigmavirus (DMelSV) Drosophila obscura sigmavirus Drosophila obscura sigmavirus (DObsSV) Drosophila tristis sigmavirus Drosophila tristis sigmavirus (DTriSV) Muscina stabulans sigmavirus Muscina stabulans sigmavirus (MStaSV) Sprivivirus Carp sprivivirus* spring viremia of carp virus (SVCV) Pike fry sprivivirus grass carp rhabdovirus (GrCRV) pike fry rhabdovirus (PFRV) tench rhabdovirus (TenRV) Sripuvirus Almpiwar sripuvirus Almpiwar virus (ALMV) Chaco sripuvirus Chaco virus (CHOV) Niakha sripuvirus* Niakha virus (NIAV) Sena Madureira sripuvirus Sena Madureira virus (SMV) Sripur sripuvirus Sripur virus (SRIV) Tibrovirus Bas-Congo tibrovirus Bas-Congo virus (BASV) Beatrice Hill tibrovirus Beatrice Hill virus (BHV) Coastal Plains tibrovirus Coastal Plains virus (CPV) Ekpoma 1 tibrovirus Ekpoma virus 1 (EKV-1) Ekpoma 2 tibrovirus Ekpoma virus 2 (EKV-2) Sweetwater Branch tibrovirus Sweetwater Branch virus (SWBV) Tibrogargan tibrovirus* Bivens Arm virus (BAV) Tibrogargan virus (TIBV) Tupavirus Durham tupavirus* Durham virus (DURV) Klamath tupavirus* Klamath virus (KLAV) Tupaia tupavirus tupaia virus (TUPV) Varicosavirus Lettuce big-vein associated varicosavirus* lettuce big-vein associated virus (LBVaV) Vesiculovirus Alagoas vesiculovirus vesicular stomatitis Alagoas virus (VSAV) American bat vesiculovirus American bat vesiculovirus (ABVV) Carajas vesiculovirus Carajás virus (CJSV) Chandipura vesiculovirus Chandipura virus (CHPV) Cocal vesiculovirus Cocal virus (COCV) Indiana vesiculovirus* vesicular stomatitis Indiana virus (VSIV) Isfahan vesiculovirus Isfahan virus (ISFV) Jurona vesiculovirus Jurona virus (JURV) Malpais Spring vesiculovirus Malpais Spring virus (MSPV) Maraba vesiculovirus Maraba virus (MARAV) Morreton vesiculovirus Morreton virus (MORV) New Jersey vesiculovirus vesicular stomatitis New Jersey virus (VSNJV) Perinet vesiculovirus Perinet virus (PERV) Piry vesiculovirus Piry virus (PIRYV) Radi vesiculovirus Radi virus (RADV) Yug Bogdanovac vesiculovirus Yug Bogdanovac virus (YBV) Unassigned Moussa virus Moussa virus (MOUV) Sunviridae Sunshinevirus Reptile sunshinevirus 1* Sunshine Coast virus (SunCV) Unassigned Anphevirus Xincheng anphevirus* Xīnchéng mosquito virus (XcMV) Unassigned Arlivirus Lishi arlivirus* Líshí spider virus 2 (LsSV-2) Unassigned Chengtivirus Tacheng chengtivirus* Tǎchéng tick virus 6 (TcTV-6) Unassigned Crustavirus Wenzhou crustavirus* Wēnzhōu crab virus 1 (WzCV-1) Unassigned Wastrivirus Sanxia wastrivirus* Sānxiá water strider virus 4 (SxWSV-4)

Table legend: "*" denotes type species.

Notes

  1. ^ According to the rules for taxon naming established by the International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV), the name Mononegavirales is always to be capitalized, italicized, and never abbreviated. The names of the order's physical members ("mononegaviruses" or "mononegavirads") are to be written in lower case, are not italicized, and used without articles.

References

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Mononegavirales: Brief Summary ( англиски )

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Mononegavirales is an order of negative-strand RNA viruses which have nonsegmented genomes. Some members that cause human disease in this order include Ebola virus, human respiratory syncytial virus, measles virus, mumps virus, Nipah virus, and rabies virus. Important pathogens of nonhuman animals and plants are also in the group. The order includes eleven virus families: Artoviridae, Bornaviridae, Filoviridae, Lispiviridae, Mymonaviridae, Nyamiviridae, Paramyxoviridae, Pneumoviridae, Rhabdoviridae, Sunviridae, and Xinmoviridae.

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Mononegavirales ( шпански; кастиљски )

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Los Mononegavirales son un orden de virus que tienen un genoma de ARN no segmentado, de sentido negativo. Los virus de este orden infectan animales, plantas, hongos y protistas. Un número importante de enfermedades humanas, (parotiditis, rabia) y las emergentes (fiebre hemorrágica ébola, enfermedad de borna, virus Hendra y virus Nipah, son causadas por virus de este orden.

Estructura

Los viriones poseen una envoltura y una nucleocápside que puede ser helicoidal o icosaedra con una ARN polimerasa dependiente de ARN (RDRP) y un ARN genómico. El genoma contiene 6-10 genes, aunque un proceso conocido como edición de ARN permite un gran número de productos génicos.

Ciclo de vida

Entrada

Las partículas virales entran a la célula por enlazarse a un receptor de célula superficial (e.g. ácido siálico) e induce la fusión entre la envoltura viral y la membrana celular. En el citoplasma, la partícula se descubre, lanzando el genoma.

Síntesis del mARN

La secuencia genómica es de sentido negativo, esto es que no codifica para proteínas. Las secuencias complementarias deben primero transcribirse con una polimerasa ARN dependIente (RDRP). Esto da inhabilidad al genoma para producir proteínas que requiere el virión en transportar el RDRP con él dentro de la célula. Esto es en contraste con las razas de virus positivas que pueden sintetizar RDRP una vez dentro de la célula.

El RDRP lanzado de la partícula viral se une al único promotor de secuencias al tercio final del genoma y comienza la transcripción. El RDRP pausa en los huecos entre cada gene, lanzando el mRNA completado. La traducción puede tanto terminar o continuar transcribiendo el siguiente gene. Esto crea una polaridad en la transcripción, donde los genes cierran el tercio final del genoma, transcribiendo en la máxima abundancia, mientras los del 5º final están al meos listos para ser transcriptos, desde el RDRP hay más oportunidades de terminar. Colocando los genes en orden de abundancia de mayor a menor, el virus rs capaz de usar esta polaridad como una forma de regulación transcripcional. En consecuencia, muchos genomas comienzan con el gene para la proteína del nucleocápsido y finalizan con el gene para RDRP.

Síntesis de proteína y de genoma

Una vez que la producción de ARNm ha comenzado, el sistema de traducción de la proteína celular es cooptado para producir proteínas virales que se acumulan en el citoplasma. En algún momento, posiblemente determinada por la concentración de la proteína de la nucleocápside, las moléculas RDRP transcribir el genoma viral comienzan ignorando las secuencias de la brecha entre los genes y producen de larga duración, antigenomas de cadena positiva. Estos a su vez se transcriben en las copias del genoma viral de cadena negativa.

Ensamblaje y salida

Las proteínas y genomas virales recién sintetizadas se auto-ensamblan y se acumulan cerca del interior de la membrana celular. Los viriones brote fuera de la célula, la obtención de un sobre de la membrana celular cuando salen. La nueva partícula viral infecta a otra célula para repetir el ciclo.

Edición del ARN

La edición de ARN es un mecanismo utilizado por algunos miembros de Mononegavirales para producir múltiples proteínas de un solo gen. Esto ocurre cuando la enzima RDRP inserta residuos extra en el ARNm se sintetiza. Esto crea un cambio de marco, la alteración de la secuencia de aminoácidos codificada por el ARNm.

Evolución

Al igual que con otros virus de ARN que no tienen un intermedio de ADN, los miembros de los Mononegavirales son capaces de evolucionar a un ritmo rápido debido a la ausencia de la capacidad de corrección de lectura en la enzima RDRP. Una alta tasa de mutación se produce en la producción de nuevos genomas (hasta 1 por 1000 bases).

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Mononegavirales: Brief Summary ( шпански; кастиљски )

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Los Mononegavirales son un orden de virus que tienen un genoma de ARN no segmentado, de sentido negativo. Los virus de este orden infectan animales, plantas, hongos y protistas. Un número importante de enfermedades humanas, (parotiditis, rabia) y las emergentes (fiebre hemorrágica ébola, enfermedad de borna, virus Hendra y virus Nipah, son causadas por virus de este orden.

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Mononegavirales ( француски )

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Les Mononegavirales sont un ordre de virus à ARN monocaténaire de polarité négative (groupe V de la classification Baltimore) et à génome non segmenté. On y trouve notamment les familles suivantes :

Un nombre important de maladies humaines, établies (oreillons, rougeole, rage) ou émergentes (maladie à virus Ebola, fièvre hémorragique, maladie de Borna, infection à virus Nipah ou à virus Hendra, sont causées par des virus de cette catégorie.

Structure

Les virions possèdent une enveloppe et une hélice de nucléocapsides contenant de l'ARN génomique et une ARN polymérase ARN-dépendante. Le génome contient de 6 à 10 gènes, qui peuvent coder davantage de protéines à travers un processus d'édition des ARN messagers.

Structure taxinomique

Familles, genres et espèces de Mononegavirales Famille Sous-famille Genre Espèce (* signifie « espèce-type ») Bornaviridae
Virus de la maladie de Borna Virus de la maladie de borna* Filoviridae
Marburgvirus Marburgvirus du lac Victoria * Ebolavirus ebolavirus Zaire * ebolavirus Côte d'Ivoire ebolavirus de Reston ebolavirus Soudan Paramyxoviridae Paramyxovirinae Respirovirus Virus bovin parainfluenza 3 Virus humain parainfluenza 3 Virus humain parainfluenza 1 Virus de Sendai* Virus Siméen 10 Morbillivirus Virus canin de la maladie de Carré Morbillivirus des cétacés Virus des dauphins de la maladie de Carré virus de la rougeole * virus de la Peste-des-petits-ruminants Phocine distemper virus Virus de la peste bovine Rubulavirus Virus humain parainfluenza 2 Virus humain parainfluenza 4 Virus de l'homme parainfluenza 4a Virus Mapuera Virus ourlien ou virus des Oreillons* rubulavirus Porcin Virus siméen 5 Virus siméen 41 Henipavirus Virus Hendra * Virus Nipah Avulavirus paramyxovirus aviaire Virus de la maladie de Newcastle Pneumovirinae Pneumovirus Virus syncytial du système respiratoire humain* Virus syncytial du système respiratoire bovin Virus de la pneumonie murine Metapneumovirus Metapneumovirus aviaire* Metapneumovirus humain Virus de la famille paramyxovirale qui ne sont pas assignés à un genre paramyxovirus Tupaia Virus Fer-de-Lance Menangle virus Nariva virus Tioman virus Rhabdoviridae
Vesiculovirus Carajas virus Chandipura virus Cocal virus Isfahan virus Maraba virus Piry virus Virus de la stomatite vésiculeuse Alagoas Virus de la stomatite indienne* Virus de la stomatite de New Jersey Lyssavirus Lyssavirus de la chauve souris australienne Duvenhage virus Lyssavirus de la chauve-souris européenne Virus de la chauve-souris de Lagos Mokola virus Virus de la rage* Ephemerovirus Adelaide River virus Berrimah virus Virus de la fièvre éphémère bovine * Novirhabdovirus Hirame rhabdovirus Virus de la nécrose hématopoïétique Septicémie hémorragique virale Virus de la tête de serpent Cytorhabdovirus Barley yellow striate mosaic virus Broccoli necrotic yellows virus Festuca leaf streak virus Lettuce necrotic yellows virus * Northern cereal mosaic virus Sonchus virus Strawberry crinkle virus Wheat American striate mosaic virus Nucleorhabdovirus Datura yellow vein virus Eggplant mottled dwarf virus Maize mosaic virus Potato yellow dwarf virus * Rice yellow stunt virus Sonchus yellow net virus Sowthistle yellow vein virus De nombreux virus dans la famille des rabdoviridae qui ne sont pas assignés à un genre

Cycle de vie

Entrée

Les particules virales pénètrent une cellule en se liant à un récepteur membranaire (par exemple l'acide sialique) et induisent la fusion entre l'enveloppe virale et la membrane cellulaire. Les éléments qui composent l'intérieur du virus pénètrent alors le cytoplasme.

Synthèse d'ARNm

La séquence génomique ne code pas des protéines. Les séquences complémentaires doivent d'abord être transcrites par de l'ARN-polymérase. Cette incapacité du génome à la production de protéines est dû au transport, par le virion, du RDRP. Ceci contraste avec le volet positif des virus qui peuvent synthétiser le RDRP une fois à l'intérieur de la cellule.

Le RDRP libéré de la particule virale se lie à l'unique site promoteur à l'extrémité 3' du génome et commence la transcription. Il se crée une polarité de transcription, où les gènes près de l'extrémité 3' du génome sont transcrits en plus grande abondance, contrairement à celles vers l'extrémité 5' (les moins susceptibles d'être transcrites). le virus est en mesure d'utiliser cette polarité comme une forme de régulation transcriptionnelle. En conséquence, la plupart des génomes commencent avec le gène de la protéine nucléocapsides et finissent avec le gène de la RDRP.

La synthèse des protéines et du génome

Une fois que la production de l'ARNm a commencé, la protéine de traduction cellulaire est utilisée pour produire des protéines virales qui s'accumulent dans le cytoplasme.

Assemblage et sortie

Les nouvelles protéines virales et le génome s'auto-assemblent près de la membrane cellulaire. Les nouveaux virions utilisent la membrane à leur avantage, en prélevant une partie de celle-ci. La nouvelle particule virale infecte une autre cellule et le cycle se répète.

Édition de l'ARN

L'édition de l'ARN est un mécanisme utilisé par certains membres du genre mononegavirales pour produire plusieurs protéines à partir d'un seul gène. Cela se produit lorsque l'ARN polymérase-ARN dépendante insère des résidus supplémentaires dans l'ARNm. Cela crée un décalage du cadre de lecture ouvert et modifie donc la séquence d'acides aminés codés par l'ARNm.

Évolution

Comme avec d'autres rétrovirus, qui n'ont pas un intermédiaire ADN, les espèces de Mononegavirales sont capables d'évoluer à un rythme rapide. Un haut taux de mutation se produit dans la production de nouveaux génomes (jusqu'à 1 pour 1000 bases).

Notes et références

Référence biologique

Bibliographie

  • C. Büchen-Osmond, 2003, « 01. Mononegavirales », in ICTVdB - The Universal Virus Database, version 3, sur www.ncbi.nlm.nih.gov (site accédé le 6 avril 2004).
  • S. Dewhurst, 2003, University of Rochester Medical Center Department of Microbiology and Immunology Selected Virology Lecture Notes, sur www.urmc.rochester.edu (document PDF accédé le 6 avril 2004)
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Mononegavirales: Brief Summary ( француски )

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Les Mononegavirales sont un ordre de virus à ARN monocaténaire de polarité négative (groupe V de la classification Baltimore) et à génome non segmenté. On y trouve notamment les familles suivantes :

Bornaviridae (le virus de la maladie de Borna) Rhabdoviridae (par exemple le virus de la rage) Filoviridae (par exemple le virus Marburg, le virus Ebola) Paramyxoviridae (par exemple le virus de la maladie de Newcastle, virus de la rougeole, virus Nipah).

Un nombre important de maladies humaines, établies (oreillons, rougeole, rage) ou émergentes (maladie à virus Ebola, fièvre hémorragique, maladie de Borna, infection à virus Nipah ou à virus Hendra, sont causées par des virus de cette catégorie.

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Mononegavirales ( галициски )

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A orde Mononegavirales é unha orde de virus da clasificación do Comité Internacional de Taxonomía de Virus. Os seus membros chámanse mononegavirus. A orde comprende numerosos virus relacionados, os máis coñecidos dos cales son: virus Ebola, virus respiratorio sincicial humano, virus do sarampelo, virus das papeiras, virus Nipah, e virus da rabia. Todos estes virus causan enfermidades importantes no ser humano. Tamén son membros deste grupo moitos patóxenos importantes doutros animais e de plantas.

Uso do termo

A orde Mononegavirales é un taxon virolóxico creado en 1991[1][2] e emendado en 1995,[3] 1997,[4] 2000,[5] 2005,[6] e 2011.[7] O nome Mononegavirales deriva do grego μóνος [monos] (facendo alusión ao xenoma monocatenario non segmentado destes virus), e do latín negare, negar (referíndose a que teñen un xenoma de sentido negativo, é dicir, que non se pode traducir directmente), e a terminación virales propia das ordes taxonómicas de virus.[8] Segundo as regras de nomenclatura dos virus, Mononegavirales (e todas as ordes) escríbese con maiúscula e cursiva.[7] Os seus membros son os mononegavirus.[7][8]

A orde actualmente comprende catro familias de virus, que son: Bornaviridae, Filoviridae, Paramyxoviridae, e Rhabdoviridae.[7][8][9]

Criterios de inclusión nesta orde

Un virus é membro da orde Mononegavirales se ten estas características:[7][8]

  • O seu xenoma é ARN monocatenario linear non segmentado de sentido negativo e por si só non é infeccioso; posúe extremos 3' e 5' complementarios inversos; non está unido covalentemente a proteínas.
  • O seu xenoma ten unha orde característica de xenes que é: 3'-UTR-xenes das proteínas core-xenes das proteínas da envoltura-xene da ARN polimerase ARN-dependente-5'-UTR.
  • O seu xenoma produce de 5 a 10 ARNm distintos por transcrición secuencial polar a partir dun único promotor localizado no extremo 3' do xenoma; Os ARNm teñen carapucha 5' e están poliadenilados.
  • Replícase sintetizando antixenomas completos (ARN de fibra positiva complementario do ARN xenómico de fibra negativa, e, despois, a partir do de fibra positiva fórmase o ARN negativo da proxenie).
  • Forma ribonucleocápsides helicoidais infecciosas como moldes para a síntese de ARNm, antixenomas, e xenomas.
  • Codifica unha ARN polimerase ARN-dependente (RdRp), que ten unha alta homoloxía en todos os mononegavirus.
  • Forma virións con envoltura e cunha masa molecular de 300–1.000 x 106; un S20W de 550–>1,045; e unha densidade de flotación en CsCl de 1,18–1,22 g/cm3.

Ciclo de replicación

O ciclo de replicación dos mononegavirus empeza coa unión do virión a un receptor específico da superficie da célula hóspede, seguida da fusión da bicapa lipídica da envoltura do virión coa membrana da célula e a subseguinte liberación da nucleocápside no citosol da célula. A ARN polimerase ARN-dependente (RdRps) do virus decapsida parcialmente a nucleocápside e transcribe os xenes a ARNms de cadea positiva, os cales son despois traducidos a proteínas estruturais e non estruturais. A RdRps dos mononegavirus únese a un só promotor localizado no extremo 3' do xenoma. A transcrición ou ben remata despois dun xene ou continúa ata o seguinte xene augas abaixo. Isto significa que os xenes próximos ao extremo 3' do xenoma son transcritos máis abondosamente, mentres que os que están cara ao extremo 5' son transcritos con menos probabilidade. A orde dos xenes é, por tanto, unha forma simple pero efectiva de regulación da transcrición. A proteína máis abundante producida é a nucleoproteína, cuxa concentración na célula determina cando a polimerase (RdRp) deixa de transcribir xenes e empeza a replicar o xenoma. A replicación orixina antixenomas de ARN de cadea positiva e de lonxitude completa que son á súa vez transcritos ao xenoma de cadea negativa que levarán os virus da proxenie. As proteínas estruturais neosintetizadas e os xenomas autoensámblanse e acumúlanse preto da parte interna da membrana plasmática da célula. Os virións evaxínanse da célula, adquirindo as súas envolturas a partir de partes da membrana plasmática da que se evaxinaron. As partículas maduras da proxenie despois infectan a outras células para repetir o ciclo de novo.[6]

Paleoviroloxía

Os mononegavirus teñen unha historia que se remonta a hai varias decenas de millóns de anos. Os mononegavirus "fósiles" descubríronse en forma de xenes de mononegavirus ou fragmentos de xenes integrados no xenoma dos mamíferos, xeralmente. Por exemplo, detectáronse xenes de bornavirus "fósiles" nos xenomas de morcegos, peixes, damáns (Hyrax), marsupiais, primates, roedores, ruminantes, e elefantes.[10][11][12] Xenes de filovirus "fósiles" detectáronse en xenomas de morcegos, roedores, musarañas (Soricidae), tenrecs, e marsupiais.[11][12][13] Atopouse un virus Midway "fósil" no xenoma do peixe cebra.[11] Finalmente, atopáronse rhabdovirus "fósiles" nos xenomas de mosquitos, carrachas, e plantas.[12][14][15]

Organización da orde

A orde inclúe catro familias aceptadas con numerosos xéneros e especies. Só se estableceron subfamilias para a familia Paramyxoviridae. A orde aumentou en membros considerablemente nos últimos anos debido ao descubrimento de moitos novos axentes que eran filoxeneticamente distintos dos mononegavirus xa coñecidos. Os novos taxons (xéneros e especies) deben de ser propostos ao ICTV, e algúns dos cales foron xa aceptados e outros aínda están en diversos estadios do proceso de suxestión/proposición/consideración. A táboa que segue dá unha visión xeral da composición actual da orde. A táboa fai unha lista dos taxons (conceptos), pero non dos virus membros (entidades físicas).

Orde Mononegavirales: familias, xéneros e especies Nome da familia Nome da subfamilia Nome do xénero Nome da especie Bornaviridae Bornavirus "Avian bornavirus 1" (suxerido)[16]/bornavirus aviario 1 "Avian bornavirus 2" (suxerido)[16]/bornavirus aviario 2 "Avian bornavirus 3" (suxerido)[16]/bornavirus aviario 3 "Avian bornavirus 4" (suxerido)[16]/bornavirus aviario 4 "Avian bornavirus 5" (suxerido)[16]/bornavirus aviario 5 "Canada geese bornavirus" (suxerido)[16]/bornavirus do ganso da Canadá "Canary bornavirus" (suxerido)[16]/bornavirus do canario Borna disease virus*/virus da enfermidade Borna Filoviridae "Cuevavirus" (proposto) "Lloviu cuevavirus"* (proposto) Ebolavirus Bundibugyo ebolavirus Reston ebolavirus Sudan ebolavirus Taï Forest ebolavirus/ebolavirus do bosque Taï Zaire ebolavirus* Marburgvirus Marburg marburgvirus* Nyamiviridae Nyavirus[17] Midway nyavirus Nyamanini nyavirus* Unnamed Soybean cyst nematode virus*/Virus do nematodo do quiste da soia Paramyxoviridae Paramyxovirinae Aquaparamyxovirus Atlantic salmon paramyxovirus*/paramixovirus do salmón atlántico "Pacific salmon paramyxovirus" (suxerido)[18]/paramixovirus do salmón do Pacífico Avulavirus Avian paramyxovirus 2/paramixovirus aviario 2 Avian paramyxovirus 3/paramixovirus aviario 3 Avian paramyxovirus 4/paramixovirus aviario 4 Avian paramyxovirus 5/paramixovirus aviario 5 Avian paramyxovirus 6/paramixovirus aviario 6 Avian paramyxovirus 7/paramixovirus aviario 7 Avian paramyxovirus 8/paramixovirus aviario 8 Avian paramyxovirus 9/paramixovirus aviario 9 "Avian paramyxovirus 10" (suxerido)[19]/paramixovirus aviario 10 Newcastle disease virus*/virus da enfermidade de Newcastle Ferlavirus Fer-de-Lance paramyxovirus* Henipavirus "Cedar virus" (suxerido)/ virus Cedar (de morcegos) Hendra virus* Nipah virus "Jeilongvirus" (suxerido)[20] "Beilong virus" (suxerido)[20] "J virus"* (suxerido)[20] "Tailam virus" (suxerido)[21] Morbillivirus Canine distemper virus/virus do moquillo canino Cetacean morbillivirus/morbilivirus de cetáceos Measles virus*/virus do sarampelo Peste-des-petits-ruminants virus/ virus da peste dos pequenos ruminantes Phocine distemper virus/virus do moquillo das focas Rinderpest virus/virus da peste bovina Respirovirus Bovine parainfluenza virus 3/virus da parainfluenza bovina 3 Human parainfluenza virus 1/virus da parainfluenza humana 1 Human parainfluenza virus 3/virus da parainfluenza humana 3 Sendai virus* Simian virus 10/virus simio 10 Rubulavirus Human parainfluenza virus 2/virus da parainfluenza humana 2 Human parainfluenza virus 4/virus da parainfluenza humana 4 Mapuera virus "Menangle virus" (suxerido) Mumps virus*/virus das papeiras Parainfluenza virus 5/virus parainfluenza 5 Porcine rubulavirus/rubulavirus porcino Simian virus 41/virus simio 4 "Tioman virus" (suxerido) "Tuhoko paramyxovirus 1" (suxerido)[22]/paramixovirus Tuhoko 1 "Tuhoko paramyxovirus 2" (suxerido)[22]/paramixovirus Tuhoko 2 "Tuhoko paramyxovirus 3" (suxerido)[22]/paramixovirus Tuhoko 3 Non asignado "Mossman virus" (suxerido)[23] "Nariva virus" (suxerido)[24] "Tupaia paramyxovirus"* (suxerido)[25] "Salem virus" (suxerido)[26] Pneumovirinae Pneumovirus Bovine respiratory syncytial virus/virus respiratorio sincicial bovino Human respiratory syncytial virus*/virus respiratorio sincicial humano Murine pneumonia virus/virus da pneumonía murina Metapneumovirus Avian metapneumovirus*/metapneumovirus aviario Human metapneumovirus/metapneumovirus humano Non se suxeriu nome aínda Non se suxeriu nome aínda "Sunshine virus"* (suxerido)[27] Rhabdoviridae Cytorhabdovirus Barley yellow striate mosaic virus/virus do mosaico estriado amarelo da cebada Broccoli necrotic yellows virus/virus do amarelado necrótico do brócoli Festuca leaf streak virus/virus das manchas das follas de Festuca "Ivy vein banding virus" (suxerido)/virus das bandas das veas da enredadeira Lettuce necrotic yellows virus*/virus da amarelado necrótico da leituga Lettuce yellow mottle virus/virus das manchas amarelas da leituga Northern cereal mosaic virus/virus do mosaico dos cereais do norte Sonchus virus "Soybean blotchy mosaic virus" (suxerido)/virus do mosaico de manchas da soia Strawberry crinkle virus/virus do enrugamento do amorodo Wheat American striate mosaic virus/virus do mosaico estriado americano do trigo "Wheat rosette stunt virus" (suxerido)/virus da atrofia en roseta do trigo Ephemerovirus Adelaide River virus/virus do río Adelaide Berrimah virus Bovine ephemeral fever virus*/virus da febre efémera bovina "Kimberley virus" (suxerido) Kotonkan virus "Malakal virus" (suxerido) Obodhiang virus "Puchong virus" (suxerido) Lyssavirus Aravan virus Australian bat lyssavirus/lisavirus do morcego australiano "Bokeloh bat lyssavirus" (proposto)/lisavirus do morcego Bokeloh Duvenhage virus European bat lyssavirus 1/lisavirus do morcego europeo 1 European bat lyssavirus 2/lisavirus do morcego europeo 2 "Ikoma lyssavirus" (proposto) Irkut virus Khujand virus Lagos bat virus/virus do morcego de Lagos Mokola virus Rabies virus*/virus da rabia Shimoni bat virus/virus do morcego Shimoni West Caucasian bat virus/virus do morcego caucásico do oeste Novirhabdovirus "Eel virus B12" (suxerido)/virus da anguía B12 "Eel virus C26" (suxerido)/virus da anguía C26 Hirame rhabdovirus Infectious hematopoietic necrosis virus*/virus da necrose hematopoética infecciosa Snakehead virus Viral hemorrhagic septicemia virus/virus da septicemia hemorráxica viral Nucleorhabdovirus "Cereal chlorotic mottle virus" (suxerido)/virus das manchas cloróticas do cereal "Cynodon rhabdovirus" (suxerido) Datura yellow vein virus/virus das veas amarelas de Datura Eggplant mottled dwarf virus/virus do ananismo manchado da berenxena Maize fine streak virus/virus das manchas finas do millo Maize Iranian mosaic virus/virus do mosaico iraniano do millo Maize mosaic virus/virus do mosaico do millo Potato yellow dwarf virus*/virus do ananismo amarelo da pataca Rice yellow stunt virus/virus da atrofia amarela do arroz Sonchus yellow net virus/virus do retículo amarelo de Sonchus "Sorghum stunt mosaic virus" (suxerido)/virus do mosaico da atrofia do sorgo Sowthistle yellow vein virus/virus das veas amarelas de Sonchus oleraceus Taro vein chlorosis virus/virus da clorose das veas do taro Perhabdovirus Anguillid rhabdovirus/rabdovirus de anguílidos Perch rhabdovirus*/rabdovirus de percas Sea trout rhabdovirus/rabdovirus da troita mariña (Salmo trutta trutta) Sigmavirus "Culex tritaeniorhynchus rhabdovirus" (suxerido)[28] Drosophila affinis sigmavirus Drosophila ananassae sigmavirus Drosophila immigrans sigmavirus Drosophila melanogaster sigmavirus* Drosophila obscura sigmavirus Drosophila tristis sigmavirus Muscina stabulans sigmavirus "Sinistar-like viruses" (suxerido)[29] "Siniperca chuatsi rhabdovirus"* (suxerido)[29] "Sprivivirus" (proposto) "Pike fry rhabdovirus"* (proposto)/rabdovirus do alevín de lucio Spring viremia of carp virus*/virus da viremia de primavera da carpa Tibrovirus Coastal plains virus*/virus das chairas costeiras Tibrogargan virus "Tupavirus" (proposto) "Durham virus"* (proposto) Tupaia virus Vesiculovirus "BeAn 157575 virus"" (suxerido) "Boteke virus" (suxerido) "Calchaqui virus" (suxerido) Carajas virus Chandipura virus Cocal virus "Eel virus American" (suxerido)/virus de anguía americano "Eel virus European X" (suxerido)/virus de anguía europeo X "Grass carp rhabdovirus" (suxerido)/rabdovirus da carpa herbívora "Gray Lodge virus" (suxerido) Isfahan virus* "Jurona virus" (suxerido) "Klamath virus" (suxerido) "Kwatta virus" (suxerido) "La Joya virus" (suxerido) "Lake trout rhabdovirus" (suxerido)/rabdovirus da troita lacustre "Malpais Spring virus" (suxerido) Maraba virus "Perinet virus" (suxerido) Piry virus "Porton virus" (suxerido) "Radi virus" (suxerido) "Sea trout rhabdovirus" (suxerido)/rabdovirus da troita mariña "Tench rhabdovirus" (suxerido)/rabdovirus da tenca "Ulcerative disease rhabdovirus" (suxerido)/rabdovirus da enfermidade ulcerativa Vesicular stomatitis Alagoas virus/virus Alagoas da estomatite vesicular Vesicular stomatitis Indiana virus*/virus Indiana da estomatite vesicular Vesicular stomatitis New Jersey virus/virus Nova Jersey da estomatite vesicular "Yug Bogdanovac virus" (suxerido) Non asignado Flanders virus Moussa virus Ngaingan virus Wongabel virus

Lenda da táboa: "*" significa especie tipo; "suxerido" refírese a taxons que foron suxeridos por determinados investigadores pero que non foron propostos formalmente ao ICTV; "proposto" refírese a taxons que foron xa propostos formalmente; e "aceptado" significa que o taxon foi aceptado polo Comité Executivo do ICTV pero que non foi aínda ratificado. Só os taxons aceptados e ratificados se escriben en cursiva, mentres que os suxeridos e propostos non e escríbense entre comiñas.

Notas

  1. "The order Mononegavirales". Archives of virology 117 (1–2): 137–140. 1991. PMID 2006902.
  2. Pringle, C. R. (1991). "Order Mononegavirales". En Francki, R. I. B.; Fauquet, C. M.; Knudson, D. L.; et al. Classification and Nomenclature of Viruses-Fifth Report of the International Committee on Taxonomy of Viruses. Archives of Virology Supplement, vol. 2. Vienna, Austria: Springer. pp. 239–41. ISBN 0-387-82286-0.
  3. Bishop, D. H. L.; Pringle, C. R. (1995). "Order Mononegavirales". En Murphy, F. A.; Fauquet, C. M.; Bishop, D. H. L.; et al. Virus Taxonomy—Sixth Report of the International Committee on Taxonomy of Viruses. Archives of Virology Supplement, vol. 10. Vienna, Austria: Springer. pp. 265–267. ISBN 3-211-82594-0.
  4. Pringle, C. R. (1997). "The order Mononegavirales--current status". Archives of virology 142 (11): 2321–2326. PMID 9672597.
  5. Pringle, C. R. (2000). "Order Mononegavirales". En van Regenmortel, M. H. V.; Fauquet, C. M.; Bishop, D. H. L.; Carstens, E. B.; et al. Virus Taxonomy—Seventh Report of the International Committee on Taxonomy of Viruses. San Diego, USA: Academic Press. pp. 525–530. ISBN 0-12-370200-3.
  6. 6,0 6,1 Pringle, C. R. (2005). "Order Mononegavirales". En Fauquet, C. M.; Mayo, M. A.; Maniloff, J.; et al. Virus Taxonomy—Eighth Report of the International Committee on Taxonomy of Viruses. San Diego, USA: Elsevier/Academic Press. pp. 609–614. ISBN 0-12-370200-3.
  7. 7,0 7,1 7,2 7,3 7,4 Easton, A.; Pringle, C. R. (2011). "Order Mononegavirales". En King, Andrew M. Q.; Adams, Michael J.; Carstens, Eric B.; et al. Virus Taxonomy—Ninth Report of the International Committee on Taxonomy of Viruses. London, UK: Elsevier/Academic Press. pp. 653–657. ISBN 978-0-12-384684-6.
  8. 8,0 8,1 8,2 8,3 Kuhn, J. H.; Becker, S.; Ebihara, H.; Geisbert, T. W.; Johnson, K. M.; Kawaoka, Y.; Lipkin, W. I.; Negredo, A. I. et al. (2010). "Proposal for a revised taxonomy of the family Filoviridae: Classification, names of taxa and viruses, and virus abbreviations". Archives of Virology 155 (12): 2083–2103. doi:10.1007/s00705-010-0814-x. PMC 3074192. PMID 21046175.
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  11. 11,0 11,1 11,2 Belyi, V. A.; Levine, A. J.; Skalka, A. M. (2010). "Unexpected Inheritance: Multiple Integrations of Ancient Bornavirus and Ebolavirus/Marburgvirus Sequences in Vertebrate Genomes". In Buchmeier, Michael J. PLoS Pathogens 6 (7): e1001030. doi:10.1371/journal.ppat.1001030. PMC 2912400. PMID 20686665.
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  16. 16,0 16,1 16,2 16,3 16,4 16,5 16,6 Payne, S.; Covaleda, L.; Jianhua, G.; Swafford, S.; Baroch, J.; Ferro, P. J.; Lupiani, B.; Heatley, J. et al. (2011). "Detection and Characterization of a Distinct Bornavirus Lineage from Healthy Canada Geese (Branta canadensis)". Journal of Virology 85 (22): 12053–6. doi:10.1128/JVI.05700-11. PMC 3209299. PMID 21900161.
  17. Mihindukulasuriya, K. A.; Nguyen, N. L.; Wu, G.; Huang, H. V.; Travassos Da Rosa, A. P. A.; Popov, V. L.; Tesh, R. B.; Wang, D. (2009). "Nyamanini and Midway Viruses Define a Novel Taxon of RNA Viruses in the Order Mononegavirales". Journal of Virology 83 (10): 5109–5116. doi:10.1128/JVI.02667-08. PMC 2682064. PMID 19279111.
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  19. Miller, P. J.; Afonso, C. L.; Spackman, E.; Scott, M. A.; Pedersen, J. C.; Senne, D. A.; Brown, J. D.; Fuller, C. M. et al. (2010). "Evidence for a New Avian Paramyxovirus Serotype 10 Detected in Rockhopper Penguins from the Falkland Islands". Journal of Virology 84 (21): 11496–11504. doi:10.1128/JVI.00822-10. PMC 2953191. PMID 20702635. |displayauthors= suggested (help)
  20. 20,0 20,1 20,2 Li, Z.; Yu, M.; Zhang, H.; Magoffin, D.; Jack, P.; Hyatt, A.; Wang, H.; Wang, L. (2006). "Beilong virus, a novel paramyxovirus with the largest genome of non-segmented negative-stranded RNA viruses". Virology 346 (1): 219–228. doi:10.1016/j.virol.2005.10.039. PMID 16325221.
  21. Woo, P. C. Y.; Lau, S. K. P.; Wong, B. H. L.; Wong, A. Y. P.; Poon, R. W. S.; Yuen, K. -Y. (2011). "Complete Genome Sequence of a Novel Paramyxovirus, Tailam Virus, Discovered in Sikkim Rats". Journal of Virology 85 (24): 13473–13474. doi:10.1128/JVI.06356-11. PMC 3233173. PMID 22106385.
  22. 22,0 22,1 22,2 Lau, S. K. P.; Woo, P. C. Y.; Wong, B. H. L.; Wong, A. Y. P.; Tsoi, H. W.; Wang, M.; Lee, P.; Xu, H. et al. (2010). "Identification and complete genome analysis of three novel paramyxoviruses, Tuhoko virus 1, 2 and 3, in fruit bats from China". Virology 404 (1): 106–116. doi:10.1016/j.virol.2010.03.049. PMID 20537670. |displayauthors= suggested (help)
  23. Miller, P. J.; Boyle, D. B.; Eaton, B. T.; Wang, L. F. (2003). "Full-length genome sequence of Mossman virus, a novel paramyxovirus isolated from rodents in Australia". Virology 317 (2): 330–344. doi:10.1016/j.virol.2003.08.013. PMID 14698671.
  24. Lambeth, L. S.; Yu, M.; Anderson, D. E.; Crameri, G.; Eaton, B. T.; Wang, L. -F. (2008). "Complete genome sequence of Nariva virus, a rodent paramyxovirus". Archives of Virology 154 (2): 199–207. doi:10.1007/s00705-008-0287-3. PMID 19104752.
  25. Tidona, C. A.; Kurz, H. W.; Gelderblom, H. R.; Darai, G. (1999). "Isolation and Molecular Characterization of a Novel Cytopathogenic Paramyxovirus from Tree Shrews". Virology 258 (2): 425–434. doi:10.1006/viro.1999.9693. PMID 10366580.
  26. Renshaw, R.; Glaser, A. L.; Van Campen, H.; Weiland, F.; Dubovi, E. J. (2000). "Identification and Phylogenetic Comparison of Salem Virus, a Novel Paramyxovirus of Horses". Virology 270 (2): 417–429. doi:10.1006/viro.2000.0305. PMID 10793001.
  27. Hyndman, T. H.; Marschang, R. E.; Wellehan, J. F. X.; Nicholls, P. K. (2012). "Isolation and molecular identification of sunshine virus, a novel paramyxovirus found in Australian snakes". Infection, Genetics and Evolution 12 (7): 1436–1446. doi:10.1016/j.meegid.2012.04.022. PMID 22575820.
  28. Kuwata, R.; Isawa, H.; Hoshino, K.; Tsuda, Y.; Yanase, T.; Sasaki, T.; Kobayashi, M.; Sawabe, K. (2011). "RNA Splicing in a New Rhabdovirus from Culex Mosquitoes". Journal of Virology 85 (13): 6185–6196. doi:10.1128/JVI.00040-11. PMC 3126488. PMID 21507977.
  29. 29,0 29,1 Tao, J. J.; Zhou, G. Z.; Gui, J. F.; Zhang, Q. Y. (2008). "Genomic sequence of mandarin fish rhabdovirus with an unusual small non-transcriptional ORF". Virus Research 132 (1–2): 86–96. doi:10.1016/j.virusres.2007.10.018. PMID 18068257.

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Mononegavirales: Brief Summary ( галициски )

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A orde Mononegavirales é unha orde de virus da clasificación do Comité Internacional de Taxonomía de Virus. Os seus membros chámanse mononegavirus. A orde comprende numerosos virus relacionados, os máis coñecidos dos cales son: virus Ebola, virus respiratorio sincicial humano, virus do sarampelo, virus das papeiras, virus Nipah, e virus da rabia. Todos estes virus causan enfermidades importantes no ser humano. Tamén son membros deste grupo moitos patóxenos importantes doutros animais e de plantas.

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Mononegavirales ( италијански )

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Mononegavirales è un ordine di virus con genoma ad RNA a singolo filamento negativo suddiviso in quattro famiglie comprendenti un ampio numero di agenti di svariate malattie infettive degli animali, uomo compreso, e delle piante.

Caratteristiche dei virus dell'ordine Mononegavirales

Al microscopio elettronico i virioni appaiono costituiti da un nucleocapside a simmetria elicoidale circondato da un rivestimento lipidico, sensibile all'etere, in cui sono inserite glicoproteine virali. Di dimensioni e forma varia (filamentosi, o a forma di proiettile, o sferici o pleomorfi). L'RNA virale (un'unica molecola, non segmentata) costituisce solo lo 0,5% della particella infettiva. Il genoma virale codifica per proteine strutturali e per proteine non strutturali. Il 15-25% in peso dei virioni è costituito da lipidi.

Tassonomia

Famiglie, sottofamiglie, Generi e Specie dell'ordine Mononegavirales Famiglia Sottofamiglia Genere specie (* specie tipo) Bornaviridae Bornavirus virus della malattia di Borna* Filoviridae Marburgvirus Marburgvirus del Lago Vittoria* Ebolavirus Zaire ebolavirus* Taï Forest ebolavirus Reston ebolavirus Bundibugyo ebolavirus Sudan ebolavirus Paramyxoviridae Paramyxovirinae Respirovirus Virus parainfluenzale bovino 3 Virus parainfluenzale umano 1 Virus parainfluenzale umano 3 Sendai (virus)* Simian virus 10 Morbillivirus Virus del cimurro Morbillivirus dei cetacei Virus del cimurro dei delfini Virus del morbillo* Virus peste-des-petits-ruminants Virus del cimurro delle foche Virus della peste bovina Rubulavirus Virus parainfluenzale umano 2 Virus parainfluenzale umano 4 Virus parainfluenzale umano 4a Virus di Mapuera Virus della parotite epidemica* Rubulavirus dei suini Simian virus 5 Simian virus 41 Henipavirus Virus Hendra* Virus Nipah Avulavirus Avian paramyxovirus Virus della malattia di Newcastle Pneumovirinae Pneumovirus Virus respiratorio sinciziale umano* Virus respiratorio sinciziale bovino Virus della polmonite dei topi Metapneumovirus Avian metapneumovirus* Metapneumovirus umano Virus della famiglia Paramyxoviridae che non sono assegnati ad alcun genere Paramyxovirus della tupaia Virus Fer-de-Lance Virus di Menangle Virus di Nariva Virus di Tioman Rhabdoviridae Vesiculovirus Virus di Carajas Virus di Chandipura Virus di Cocal Virus di Isfahan Virus di Maraba Virus di Piry Virus della stomatite vescicolare Virus della stomatite vescicolare dell'Indiana* Virus della stomatite vescicolare del New Jersey Lyssavirus Lyssavirus del pipistrello australiano Virus di Duvenhage Lyssavirus del pipistrello europeo Virus del pipistrello di Lagos Virus di Mokola Virus della rabbia* Ephemerovirus Virus del fiume Adelaide Virus di Berrimah Virus della febbre effimera dei bovini* Novirhabdovirus Rhabdovirus di Hirame Virus della necrosi ematopoietica infettiva Virus della setticemia emorragica virale Rhabdovirus a testa di serpente Cytorhabdovirus Virus del mosaico giallo dell'orzo Virus del giallume necrotico dei broccoli Virus della striatura fogliare della festuca Virus del giallume necrotico della lattuga* Virus del mosaico dei cereali settentrionale Sonchus virus Virus dell'increspamento della fragola Virus del mosaico striato del grano americano Nucleorhabdovirus Virus delle venature gialle della datura Virus del nanismo maculato della melanzana Virus del mosaico del mais Virus del nanismo giallo della patata* Virus del rachitismo giallo del riso Sonchus yellow net virus Virus delle venature gialle del grespino Numerosi virus della famiglia Rhabdoviridae che non sono assegnati ad alcun genere

Note

Bibliografia

  • Pringle CR. «The order Mononegavirales--current status». Arch Virol. 1997;142(11):2321-6. PMID 9672597
  • C.M. Fauquet, M.A. Mayo et al.: Eighth Report of the International Committee on Taxonomy of Viruses, London: San Diego, 2005

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Mononegavirales: Brief Summary ( италијански )

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Mononegavirales è un ordine di virus con genoma ad RNA a singolo filamento negativo suddiviso in quattro famiglie comprendenti un ampio numero di agenti di svariate malattie infettive degli animali, uomo compreso, e delle piante.

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Mononegavirales ( латински )

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Mononegavirales sunt virorum ordo cum genoma acidi ribonucleinici (ARN) (Classificatio Baltimore: grex V - (−)ssRNA). Propter genomam morphologiamque suam herpesviridae maximae virum sunt. Eae varios morbos animalium hominumque efficiant.

Ordo mononegaviralium novem familiae(Taxonomia ICTV 2016[1]) continet.

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Mononegavirales sunt virorum ordo cum genoma acidi ribonucleinici (ARN) (Classificatio Baltimore: grex V - (−)ssRNA). Propter genomam morphologiamque suam herpesviridae maximae virum sunt. Eae varios morbos animalium hominumque efficiant.

Ordo mononegaviralium novem familiae(Taxonomia ICTV 2016) continet.

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Mononegavirales ( холандски; фламански )

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Mononegavirales is een orde van virussen die haploid zijn, ze hebben één RNA-streng. Bekende virussen binnen deze orde zijn onder andere het ebolavirus en het Morbillivirus, beide virussen veroorzaken significante ziekten bij mensen. Maar ook andere dieren en zelfs de planten kunnen ernstig ziek worden van dit virus. De naam Monegavirales werd als eerst gebruikt in 1991 en is afgeleid uit het Grieks en het Latijn, namelijk monos (Grieks), wat erop duidt dat de mononegavirus één RNA-streng heeft (monos = alleen) en het Latijnse werkwoord negare dat ontkennen betekent, dat wijst op de negatieve polariteit van deze genomen. Tot slot werd het taxonomische suffix -virales eraan toegevoegd, wat wijst op een orde van virussen.

Levenscyclus

Een Mononegavirales-virus zijn leven begint als hij zich bindt aan een receptoreiwit van een gastheercel, gevolgd door fusie van het viraal RNA met de celmembranen. Het virus RdRp fory gedeeltelijk zijn nucleocapside uit en transcribeert de genen in een positieve streng mRNA, die vervolgens worden omgezet in structurele en niet-structurele proteïnen. Mononegavirus RdRps binden aan een promotor zich op het 3' uiteinde van het genoom. Na een gentranscriptie hetzij beëindigt of nog steeds naar de volgende-gen stroomafwaarts. Dit betekent dat genen vlak bij het 3' uiteinde van het genoom getranscribeerd worden in de grootste overvloed, terwijl die aan het 5'-uiteinde hoogstwaarschijnlijk niet worden getranscribeerd. De genorde is dus eenvoudig, maar een effectieve vorm van transcriptionele regulatie. Het meest voorkomende eiwit is het nucleoproteïne, waarvan de concentratie in de cel bepaalt wanneer het RdRp schakelt van gentranscripteerde replicatie genoom. Replicatie resulteert in een volle lengte, positieve streng antigenomen die op hun beurt getranscribeerd in negatieve strengen virus nageslacht genoom exemplaren. Nieuw gesynthetiseerde structurele eiwitten en genomen zelfassemblesseren en hopen zich nabij de binnenkant van de celmembraan. Virionen planten zich aseksueel voort in de cel, met het behalen van hun celenveloppen uit de celmembraan ze geboren zijn. De rijpe nakomelingen infecteren dan andere cellen en zo herhaalt het proces zich.

Paleovirologie

Monegavirussen hebben een verleden dat wel tientallen miljoenen jaren teruggaat. Er zijn zelfs Monegavirusfossielen gevonden van Monegavirusgenomen die geintegreerd zijn in genomen van Mammalias.

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Mononegavirales: Brief Summary ( холандски; фламански )

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Mononegavirales is een orde van virussen die haploid zijn, ze hebben één RNA-streng. Bekende virussen binnen deze orde zijn onder andere het ebolavirus en het Morbillivirus, beide virussen veroorzaken significante ziekten bij mensen. Maar ook andere dieren en zelfs de planten kunnen ernstig ziek worden van dit virus. De naam Monegavirales werd als eerst gebruikt in 1991 en is afgeleid uit het Grieks en het Latijn, namelijk monos (Grieks), wat erop duidt dat de mononegavirus één RNA-streng heeft (monos = alleen) en het Latijnse werkwoord negare dat ontkennen betekent, dat wijst op de negatieve polariteit van deze genomen. Tot slot werd het taxonomische suffix -virales eraan toegevoegd, wat wijst op een orde van virussen.

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Mononegavirales ( португалски )

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Mononegavirales (do grego: mono, único; + nega, relativo ao RNA anti-sentido + do latim: virales, relativo a vírus) é uma ordem de vírus segundo a classificação taxonômica da ICTV.[1] Na classificação de Baltimore as famílias desta ordem pertencem a classe V: (-)ssRNA virus. Compreende vírus não-segmentados e de RNA anti-sentido de cadeia simples.[2]

Referências

  1. International Committee on Taxonomy of Virus (2009). «Virus Taxonomy 2009». Consultado em 29 de janeiro de 2010
  2. Fauquet, C.M.; Mayo, M.A; Maniloff, J.; Desselberger, U.; Ball, L.A. (editores) (2005). Virus Taxonomy: Classification and Nomenclature of Viruses. [S.l.]: Elsevier Academic Press. pp. 609–614. ISBN 0-12-249951-4
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Mononegavirales: Brief Summary ( португалски )

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Mononegavirales (do grego: mono, único; + nega, relativo ao RNA anti-sentido + do latim: virales, relativo a vírus) é uma ordem de vírus segundo a classificação taxonômica da ICTV. Na classificação de Baltimore as famílias desta ordem pertencem a classe V: (-)ssRNA virus. Compreende vírus não-segmentados e de RNA anti-sentido de cadeia simples.

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Mononegavirale ( романски; молдавски )

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Mononegaviralele (Mononegavirales) este un ordin de virusuri care cuprinde 5 familii : Bornaviridae, Rhabdoviridae, Filoviridae, Paramyxoviridae și Nyamiviridae. Acest ordin de virusuri include agenți a unei game largi de boli care afectează oamenii, animalele și plantele. Afecțiunile pot fi extrem de caracteristice pentru virus (de exemplu, rujeola, oreion) sau de natură mai generală (de exemplu, boli respiratorii cauzate de diverse paramixovirusuri).

Pentru Mononegavirales, caracterele principale în baza cărora s-a făcut gruparea sunt:

  • genom ARN liniar, monocatenar, de sens negativ
  • ordine similară a genelor
  • complementaritatea terminusurilor 3' și 5'
  • promotor terminal la 3'
  • replicare prin transcripte de sens negativ
  • prezența polimerazei ARN-dependente
  • maturare prin înmugurire.

Bibliografie

  • Elvira Sînziana Ciufescu. Virusologie medicală. Editura Medicală Națională. 2003
  • Marc H.V. van Regenmortel, Brian W.J. Mahy. Desk Encyclopedia of General Virology. Academic Press, 2009
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Mononegavirale: Brief Summary ( романски; молдавски )

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Mononegaviralele (Mononegavirales) este un ordin de virusuri care cuprinde 5 familii : Bornaviridae, Rhabdoviridae, Filoviridae, Paramyxoviridae și Nyamiviridae. Acest ordin de virusuri include agenți a unei game largi de boli care afectează oamenii, animalele și plantele. Afecțiunile pot fi extrem de caracteristice pentru virus (de exemplu, rujeola, oreion) sau de natură mai generală (de exemplu, boli respiratorii cauzate de diverse paramixovirusuri).

Pentru Mononegavirales, caracterele principale în baza cărora s-a făcut gruparea sunt:

genom ARN liniar, monocatenar, de sens negativ ordine similară a genelor complementaritatea terminusurilor 3' și 5' promotor terminal la 3' replicare prin transcripte de sens negativ prezența polimerazei ARN-dependente maturare prin înmugurire.
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Mononegavirales ( украински )

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Mononegavirales — порядок вірусів, що містять одноланцюгову РНК.

Класифікація

Станом на 2017 рік до порядку відносять 8 родин:

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Mononegavirales: Brief Summary ( украински )

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Mononegavirales — порядок вірусів, що містять одноланцюгову РНК.

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Mononegavirales ( руски )

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Тип: Negarnaviricota
Подтип: Haploviricotina
Класс: Monjiviricetes
Порядок: Mononegavirales
Международное научное название

Mononegavirales

Группа по Балтимору

V: (-)оцРНК-вирусы

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Систематика
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Изображения
на Викискладе
NCBI 11157EOL 5023

Mononegavirales (лат.) — порядок вирусов, содержащих одноцепочечную (−)РНК. Выделен в 1990 году, первым среди порядков вирусов, в составе 3 семейств (Filoviridae, Paramyxoviridae и Rhabdoviridae)[2], в дальнейшем объём порядка был увеличен[3].

Жизненный цикл

Вирусные частицы связываются с рецепторами на поверхности клеток, например, с сиаловой кислотой; вирусная оболочка и плазматическая мембрана сливаются и вирус попадает внутрь клетки. В цитоплазме вирусная частица распадается, освобождая генетический материал.

Геном вирусов имеет отрицательную полярность и не кодирует белков. мРНК синтезируется РНК-зависимой РНК-полимеразой (англ. RDRP). Таким образом, для синтеза вирусных белков в вирионе обязательно должна содержаться РНК-зависимая РНК-полимераза.

РНК-зависимая РНК-полимераза связывается с единственным промотором на 3'-конце геномной РНК и начинает транскрипцию. В промежутках между генами РНК-зависимая РНК-полимераза делает «остановки» и освобождает отдельные мРНК. Подобная особенность синтеза (+)РНК приводит к тому, что продукты генов, находящихся ближе к 3'-концу генома, синтезируются в бо́льшем количестве, чем в случае генов на 5'-конце. Расположение генов в направлении от 3' к 5'-концу является способом регуляции транскрипции, — гены белков нуклеокапсида, которых вирусам требуется больше, находятся на 3'-конце, ген РНК-зависимой РНК-полимеразы — на 5'-конце.

В цитоплазме клетки начинается трансляция вирусных белков на синтезированных мРНК на рибосомах хозяина. В некоторых случаях РНК-зависимая РНК-полимераза синтезирует полные копии (+)-антигеномов, которые затем транскрибируются в (-)-геномные РНК.

Синтезированные вирусные белки и геномные (-)РНК в ходе самосборки объединяются в вирусные частицы и накапливаются вблизи плазматической мембраны. Вирионы отпочковываются от клетки, при этом получают оболочки, состоящие из фрагментов плазматической мембраны хозяина. Новые вирионы заражают другие клетки, цикл размножения повторяется.

Классификация

На март 2018 года в порядок включают 8 семейств[3]:

Примечания


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Mononegavirales: Brief Summary ( руски )

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Mononegavirales (лат.) — порядок вирусов, содержащих одноцепочечную (−)РНК. Выделен в 1990 году, первым среди порядков вирусов, в составе 3 семейств (Filoviridae, Paramyxoviridae и Rhabdoviridae), в дальнейшем объём порядка был увеличен.

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單股反鏈病毒目 ( кинески )

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單股反鏈病毒目Mononegavirales),核糖核酸病毒的一種,下面有4个

單股反鏈病毒目

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單股反鏈病毒目: Brief Summary ( кинески )

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單股反鏈病毒目(Mononegavirales),核糖核酸病毒的一種,下面有4个

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モノネガウイルス目 ( јапонски )

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モノネガウイルス目 分類(ウイルス) : 第5群(1本鎖RNA -鎖) : モノネガウイルス目

パラミクソウイルス科
ラブドウイルス科
フィロウイルス科
ボルナウイルス科

モノネガウイルス目(Order Mononegavirales)とはウイルスの分類における一目であり、非分節マイナス鎖RNAをゲノムに持つウイルスが含まれる。モノネガウイルス目には4つの科が含まれる。

モノネガウイルス目に属するウイルスを原因とする感染症にはヒトにおいて重要な感染症が多く含まれ、従来から知られている感染症(流行性耳下腺炎麻疹狂犬病)と新興感染症エボラ出血熱ボルナ病ヘンドラウイルス感染症ニパウイルス感染症)の両方が知られている。

執筆の途中です この項目は、生物学に関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者を求めていますプロジェクト:生命科学Portal:生物学)。 ウイルスの分類(ボルティモア分類) DNA
I: 2本鎖DNAウイルス (dsDNA) カウドウイルス目 ヘルペスウイルス目 Ligamenvirales 未分類
II: 1本鎖DNAウイルス (ssDNA) RNA
III: 2本鎖RNAウイルス (dsRNA)
IV: 1本鎖RNA+鎖 ((+)ssRNA) ニドウイルス目 ピコルナウイルス目 ティモウイルス目 未分類
V:1本鎖RNA-鎖 ((−)ssRNA) モノネガウイルス目 未分類 逆転写
VI: 1本鎖RNA逆転写ウイルス(ssRNA-RT)
VII: 2本鎖DNA逆転写ウイルス (dsDNA-RT)
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モノネガウイルス目: Brief Summary ( јапонски )

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모노네가바이러스목 ( корејски )

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모노네가바이러스목(Mononegavirales)은 바이러스 분류명의 하나로 음성-극성 외가닥 RNA 바이러스의 일종이다.[1] 모노네가바이러스목은 5개의 바이러스 과를 포함하고 있다. 에볼라바이러스와 호흡기세포융합바이러스, 홍역 바이러스, 볼거리바이러스, 니파 바이러스 및 광견병바이러스 등이 속해 있고, 모두 사람에게 심각한 질병을 유발한다. 사람이 아닌 동물과 식물의 아주 중요한 병원체도 포함하고 있다.

하위 분류

각주

  1. Fauquet, C.M., Mayo, M.A., Maniloff, J., Desselberger, U., and Ball, L.A. (eds) (2004). Virus Taxonomy, VIIIth Report of the ICTV. Elsevier/Academic Press, London, pp. 1258.
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