Aythya affinis (Eyton 1838)

Factores de riesgo

La especie junto con otras han declinado desde los 1980's, se piensa que los contaminantes, la baja sobrevivencia de las hembras, y el reducido reclutamiento por cambios en las fuentes de alimentos o en los hábitats de reproducción son los factores principales que contribuyen a la disminución poblacional (Austin, et al., 2000). En México, probablemente la cacería y epidemias como el botulismo y cólera aviario pueden influir en la especie.

Situación actual del hábitat con respecto a las necesidades de la especie

En EUA su principal problemática es la contaminación de parte de su hábitat. En la República Mexicana una gran variedad de cuerpos de agua favorece a la especie, pero estos también están sufriendo transformaciones y reducciones.

Historia de la vida

Anátido migratorio que inverna en la República Mexicana, presenta dimorfismo sexual, se alimenta de plantas acuáticas, semillas, pequeños peces e invertebrados; nido simple sobre el suelo o vegetación rala, pone de 9 a 11 huevos e incuba en 22 días, y de 40 a 45 días de crecimiento hasta volantones. Localiza su alimento en el fondo de cuerpos de agua. Con un peso de 850 gr puede tener una temperatura de 41.3 Cº. Se considera que su población está declinando, probablemente por efectos de contaminantes. Factores genéticos de filogenia común de cinco especies de patos determinaron la composición similar de ácidos grasos en la composición de la yema y que ésta no está relacionada a las diferencias dietéticas (Speake, et al., 2002).

Tamaño poblacional

Registros numéricos en 1998 y 1999 de la laguna Xola-Paramán, Jalisco, señalan en diciembre 3600, enero 3900, febrero 524, marzo 594 y abril 27 individuos (Esparza, 2001). Al norte de Yucatán las poblaciones de invierno de entre 1947 y 1952 determinan 17,000 a 200,000 (Paynter, 1955). Mackinnon (1993), resume de varios autores el número de individuos de la especie contados por la USFWS de lagunas de Campeche y Yucatán: 1955 (59,900), 1956 (72,700), 1958 (261,000), 1959 (57,870), 1960 (203,424), 1961 (40,260), 1962 (76,175), 1963 (11,000), 1964 (24,076), 1970 (12,660), 1975 (11,610), 1977 (112,990), 1978 (109,870), 1979 (69,500), 1980 (26,420), 1981 (26,450), 1982 (23,180), 1988 (1,500). En EUA para unas especies de Aythya su población ha disminuido desde los 1970's, aparentemente es el único grupo que sigue reduciéndose desde 1986 y la tendencia en los años de 1986 a 1998 es la disminución poblacional (Plan de manejo de aves acuáticas de Norteamérica 1998); no obstante, un reciente estudio sobre las áreas reproductoras importantes de Alaska, Canadá y el centro norte de EUA, señalan que los números de algunos anátidos, entre ellos A. affinis, se incrementaron ligeramente comparando las estimaciones de 1998 (Wilkins y Cooch, 1999).

Reclutamiento

Los primeros individuos en reproducirse en la estación ponen huevos más grandes y la calidad de supervivencia de los jóvenes es mayor y éstos tienen más posibilidades de reclutarse a la población reproductora local posteriormente, ademas tienen más tiempo para acumular más reservas que reducen la vulnerabilidad del costo de la migración. Inversamente, las nidadas tardías presentan más mortalidad, huevos pequeños y aves con alas más cortas y cabezas más pequeñas debido al incremento de la competencia por el alimento (Dawson y Clark, 2000).

Antecedentes del estado de la especie o de las poblaciones principales

En su distribución neotropical es considerado poco común (Stotz, et al., 1996). Para la República Mexicana es ampliamente disperso en invierno (Blake, 1972), considerado raro (Edwards, 1972), y en general como un visitante de invierno común a moderadamente común, particularmente para la Península de Yucatán poco común (Howell y Webb, 1995). Para el Valle de Mexicali, California, es un visitante invernal común (Ruíz-Campos y Rodríguez-Meráz, 1997). En Jalisco, en la presa Cajón de Peñas, Municipio de Tomatlán, es un visitante de invierno rara (Sandoval, 1992). En un análisis global avifaunístico de Sonora, Jalisco y Chiapas es señalada como una especie migratoria neártica de amplia extensión (Palomera-García, et al., 1994). En la región de Chamela, Jalisco, es escaso (Arizmendi, et al., 1990). En la costa de Michoacán es rara (Villaseñor, 1988). Para Oaxaca, es poco común para la región Atlántica, bastante común en la región Pacífica, y abundante en las lagunas costeras del Istmo de Tehuantepec (Binford, 1989); para el centro del estado irregular y rara en invierno, siendo principalmente transitoria (Forcey, 2002). Para la estación de Los Tuxtlas, Veracruz, es no común (Coates-Estrada y Estrada, 1985); para la región de Los Tuxtlas es un invernante bastante común (Schaldach y Escalante-Pliego, 1997). En Chiapas es un visitante invernal (Álvarez del Toro, 1971). En la Península de Yucatán, en sus diferentes hábitats puede ser común, muy local y raro (MacKinnon, 1992).

Relevancia de la especie

Especie de importancia cinegética en toda su distribución. Podría ser benéfico en algunas áreas al remover oligoquetos y caracoles vectores de enfermedades y tremátodos parásitos (Wooten, 2002). En su área de reproducción es considerado un agente de biocontrol, por ser depredador de las larvas del mejillón cebra Dreissena polymorpha.

En los nidos del pato boludo-menor pueden haber huevos mezclados con los de la gaviota Larus delawarensis pudiendo representar parasitismo, puesta accidental o usurpación de nidos (Fournier, 2000). Hay intentos de parasitismo por Molothrus ater, pero el huevo es rechazado por la hembra de A. affinis (Koons, 2000).

Cumplen esta función las zonas acuáticas dentro de las Áreas Protegidas, Reservas y AICAS como el Complejo Lagunar Ojo de Liebre, Ichka´Ansijo, Ría Celestúm, Ría Lagartos, Humedales costeros de la Península de Yucatán, Estero Lobos, Ciénegas del Lerma, Sistema Tobarí, Agiacampo, Subcuenca Tecocomulco, Bahía Santa María, Bahía Magdalena-Almejas, Bahía Todos Santos, Los Petenes, Presa Cajón de Peñas. Particularmente, el delta Usumacinta-Grijalva y la laguna de Términos se consideran como humedales primarios para la conservación de las aves acuáticas y el primero es señalado como de importancia hemisférica y que se puede comparar con los Everglades de Florida (Odgen, et al., 1988). La UNESCO ha determinado a Río Lagartos, Ría Celestúm y Sian Ka´an como Reserva de Fauna, Hombre Internacional o Reserva de la Biósfera (Balldassarre, et al., 1989).

De 38 a 48 cm y un peso de 800 a 859 gr. Macho con la frente inclinada y puntas de la corona levantadas, cabeza y cuello negros con reflejos púrpura y brillos verdosos, base del cuello y pecho negros, vientre y laterales blancos, resto del cuerpo finamente barrado de gris y blanco, parte superior gris pálido volviéndose negruzco sobre la rabadilla y coberteras de la cola; alas grisáceas con las secundarias blancas bordeadas de oscuro, las primarias gris pálido; iris amarillo a amarillo naranja; pico pálido con la punta negra y patas gris. Hembra café parduzco con las plumas delineadas de amarillo claro; una banda ancha blanca sobre la base del pico; pecho blanquecino y pico gris con la punta negra (Carboneras, 1992; Kortright, 1967; Howell y Webb, 1995).

Histórica-actual

MEXICO

Distribución histórica: Desde Alaska, Canadá, EUA; inverna en EUA, México hasta Colombia y Venezuela; en México desde California, Sonora, Sinaloa, Nayarit, Jalisco, Guerrero, Chihuahua, Durango, Zacatecas, Guanajuato, México, Hidalgo, Puebla, Nuevo León, Tamaulipas, Veracruz, Tabasco, Yucatán y Quintana Roo (AOU, 1998; Howell y Webb, 1995; Friedmann, et al., 1950).

Distribución actual: Para el Valle de Mexicali, California, en Campo Sonora (Ruíz-Campos y Rodríguez-Meráz, 1997). En el noreste de Tamaulipas (Martínez, 2001). En Nayarit, en la Sierra de San Juan (Espinosa, 1999). En Jalisco, en la presa Cajón de Peñas, Municipio de Tomatlán (Sandoval, 1992); en la región de Chamela (Arizmendi, et al., 1990); en la laguna Xola-Paramán (Esparza, 2001). En la costa de Michoacán en las localidades de Boca de Apiza, Cachán, Motín del Oro y El Ticuiz (Villaseñor, 1988). Para Oaxaca en laguna Superior, 19 mi SW de Juchitán y 15 mi S Reforma (Binford, 1989); a 2 millas N Matías Romero, a 12 km NW Rancho Sol y en Lagunas de Chacahua (Schaldach, et al., 1997); en bordos y presas de centro del estado (Forcey, 2002). En Veracruz, en el área de Tecolutla (Carmona, 1995); cerca de Tlacotalpan (Wetmore, 1943) y delta del Papaloapan (Loetscher, 1955); en la Estación de Biología de Los Tuxtlas (Coates-Estrada y Estrada, 1985), en la región de Los Tuxtlas (Schaldach y Escalante-Pliego, 1997). En Chiapas zonas acuáticas de la costa y probablemente en los lagos del interior como Catasajá y Juárez (Alvarez del Toro, 1971). En la Península de Yucatán, en las Reservas estatales y de la Biósfera (MacKinnon, 1992). Baja California Norte: Bahía de San Quintín. San Felipe. Baja California Sur: La Paz. 1 mi W La Paz. Baja California: San Ramón, boca del río Santo Domingo. Sonora: Pitahaya, 40 km SE Empalme. Tamaulipas: Tamaulipas. Sinaloa: Culiacán, Altata. Culiacán, laguna Chiricahueto. Nayarit: Playa Novilleros. San Blas, estero San Blas. San Pedro Lagunillas. Guanajuato: Yuriria. Estado de México: Atenco. Puebla: Laguna de San Felipe, Xochiltepec. Aljoluca, laguna San Miguel Tecuitlapa, 21 km SE Ciudad Serdán. Guerrero: E de Acapulco, E Laguna de Tres Palos. Oaxaca: Laguna de Chacahua. Veracruz: Jalapa, laguna de Masto. Tabasco: Tabasco. Quintana Roo: 20 km NW de Chetumal. Yucatán: Santa Clara.

Es probable que altas concentraciones de contaminantes (cadmio, mercurio, selenio difenilos policlorinados (PCBs), p.p' diclorodifenildicloroetileno (DDE) y otros, estén relacionadas con la declinación de las poblaciones (Custer y Custer, 2000).

Pueden alimentarse en aguas profundas de hasta 5 m y aguantar bajo el agua hasta 1.50 minutos (Cottam, 1933). Consumen invertebrados acuáticos, principalmente amfípodos del cuerpo de agua, sobre la vegetación y superficie de los substratos; cuando el ambiente está turbio localizan su alimento de forma táctil, tamizando el sustrato con el pico con movimientos laterales (Tomes y Wrubleski, 1988). Wooten (2002), agrega dentro de su dieta a pequeños peces, quironómidos, caracoles, oligoquetos y cangrejos. El incremento local en la población del pato boludo-menor y otros anátidos coincidieron con el decremento del mejillón Dreissena polymorpha en Long Point, Lake Erie, EUA (Petrie y Knapton, 1999). En la zona invernal de Bahía de San Pablo en San Francisco, California, se alimenta principalmente de almejas Potamocarbula amurensis y de Macoma balthica; el tiempo dedicado a la alimentación es mayor cuando la densidad de P. amurensis aumenta y disminuye la de M. balthica, consecuencia de esta selección es la declinación temporal de la primera; las hembras se alimentan más tiempo que los machos (Poulton, et al., 2002). En México es considerado omnívoro (Arizmendi, et al., 1990); y de vegetación acuática e invertebrados (Coates-Estrada y Estrada, 1985).

En California, de hábitat limnético (Ruíz-Campos y Rodríguez-Meráz, 1997). En la región de Chamela, Jalisco, en manglares y esteros (Arizmendi, et al., 1990). Para la estación de Los Tuxtlas, Veracruz, es acuático (Coates-Estrada y Estrada, 1985); para la región de Los Tuxtlas se encuentra en agua dulce, pantanos, ríos, lagos y agua salobre (Shaldach y Escalante-Pliego, 1997). En la Península de Yucatán en bahías y lagunas costeras, tierra adentro en lagos y pozas a los lados de caminos (Paynter, 1955); en áreas costeras, pantanos (MacKinnon, 1992).

Macroclima

Templados, subtropicales y tropicales, desde el nivel del mar hasta los 2500 m (Howell y Webb, 1995; Stotz, et al., 1996).

Tipo de ambiente

Acuático; humedales, presas y lagos; en invierno bahías, estuarios, aguas someras de costas, lagos, ríos y presas (AOU, 1998; Howell y Webb, 1995).

Uso de hábitat

Su área de reproducción, principalmente en los bosques boreales canadienses, necesitan de estudios y evaluaciones para determinar las condiciones reales de uso y potencialidad de su hábitat (Austin, et al., 2000). El ciclo diario de descanso y alimentación es regulado por la intensidad de la luz, y hay más actividad en los días nublados y oscuros que en los días claros y soleados (Miskimen, 1955).

Pueden anidar en grupos dispersos o una sola pareja solitaria; el nido se encuentra en el suelo o sobre vegetación al ras, y es una pequeña depresión de plantas forrada de plumón y plumas delicadas del pecho del ave; nidada de 9 a 11 huevos de color ante olivo oscuro; la incubación puede durar hasta 22 días; los pollos nacen con un plumón oscuro por arriba, con ante pálido por abajo y manchas dorsales; el desarrollo hasta volantones puede durar hasta 50 días; la madurez sexual puede variar entre uno y dos años (Carboneras, 1992). Esler, et al., (2001), encontraron, en EUA, que la cantidad de lípidos endógenos controlan la productividad de huevos, influenciando el inicio y el tamaño de la nidada. En Oaxaca el 19 de abril de 1962 un macho colectado no presentaba agrandamiento testicular (Schaldach, et al., 1997).

Proporción sexual

Una consideración de su disminución es que la proporción de los machos es mayor que de las hembras (Afton y Anderson, 2001);

Localidad del tipo:
Depositario del tipo:
Recolector del tipo:

Es una especie apreciada por los cazadores como cacería deportiva y también para aprovechar su carne.

Mide 43 cm. y pesa 800 grs. La lista alar blanca es corta y diagnóstica; el iris es amarillo. En el adulto macho la cabeza es negra con un lustre purpúreo y la coronilla notoriamente elevada. El pecho, las coberteras caudales y la cola son de color negro. El resto del plumaje del cuerpo es blanco, burdamente vermiculado con negro en el manto y los flancos. El pico es azulado claro con la punta negra. La hembra es casi toda café opaco oscuro, con la cabeza más oscura. El manto y el costado presentan un escamado más claro y poco marcado. El parche blanco que rodea la base del pico es gris oscuro y el abdomen es blanco.

Se zambuye para recoger plantas acuáticas, caracoles, insectos y peces pequeños.

Distribucion en Costa Rica: Es una especie residente invernal de poco común a rara. Su número evidentemente ha disminuído y generalmente es menos abundante que Aythya collaris. Solo es regular en Guanacaste; en el resto del país se encuentra esporádicamente en pequeño número en bajuras y elevaciones intermedias de ambas vertientes. Se ha observado llegar hacia mediados o finales de noviembre y parcialmente en febrero o marzo.

Distribucion General: Se reproduce desde la parte central de Alaska y de Canadá hasta el noroeste y la parte central de E.U.A. Invierna hasta el norte de Suramérica, Antillas y Hawaii.

Se les observa esporádicamente en grupos pequeños, en parejas o solos. Patalea sobre el agua al alzar el vuelo, .

Es una especie migratoria neártica (ver Distribución en Costa Rica). Asimismo. efectúa movimientos estacionales pronunciados, relacionados con cambios en el nivel del agua de su hábitat.

Prefieren estanques de agua dulce, lagos y lagunas donde el agua es clara y de 1 m. o más de profundidad.